bioRxiv 预印本· Lee, J. D., Uyemura, M. M., Lamini, F., Posey, R. R., Shin, E. H., Harris, A. C., Ottone, T., Cheloni, G., Chou, D. B., Trinh, B. Q., Paulo, J. A., Tenen, D. G., Clohessy, J. G., Voso, M. T., Graubert, T. A., Slack, F. J. ·· 21 小时前AI 评分22
白血病中类抑癌基因突变揭示剂量受限的依赖性
Tumor suppressor-like mutations mark a dosage-constrained dependency in leukemia
AI 导读
在急性早幼粒细胞白血病（APL）中，EBF3 基因携带复发性杂合功能缺失突变，呈现抑癌基因特征，却是 APL 存活所必需。PML::RARA 通过 p300 依赖性内含子增强子驱动 EBF3 表达，而 EBF3 过量则抑制增殖，患者突变以杂合失活将其活性优化在适应度约束的区间内。抑制 p300 可将 EBF3 压低至存活阈值以下，从而利用这一剂量约束。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org