共价药物的两面性:从 olomorasib 成功到 tolebrutinib 因肝毒性折戟
截至2026年已有超过50款共价药物获FDA批准,但共价键的持久性既是疗效根基也是毒性根源。礼来第二代KRAS G12C共价抑制剂olomorasib展现出高选择性与超90%靶点占有率潜力。
截至2026年已有超过50款共价药物获FDA批准,但共价键的持久性既是疗效根基也是毒性根源。礼来第二代KRAS G12C共价抑制剂olomorasib展现出高选择性与超90%靶点占有率潜力。
Sanofi 团队在 Communications Chemistry 发表研究,用大语言模型的多示例上下文学习(many-shot in-context learning)结合 SAR 数据与自然语言结构约束生成候选分子,无需微调。
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