bioRxiv 预印本· van Gelder, C. A., Daoutsali, E., Attour, Y., El Baghdadi, S., Sobrevals Alcaraz, P., van Es, R. M., Gulersonmez, C., Stigter, E. C., Vos, H. R., Hol, E. M., Burgering, B. M. ·· 21 小时前AI 评分22
单细胞蛋白质组学揭示 Alexander 病 GFAP 突变中 G3P 穿梭部分解偶联以代偿电子传递链功能障碍
Single Cell Proteomics reveals partial uncoupling of the Glycerol-3-Phosphate shuttle to compensate for Electron Transport Chain dysfunction in Alexander Disease GFAP mutations
AI 导读
基于质谱的单细胞蛋白质组学显示，表达高水平野生型 GFAP 的细胞在蛋白质组层面越来越接近携带 AxD 致病突变 GFAP R239C 的细胞，支持 GFAP 蓄积参与 Alexander 病发病。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org