小鼠神经类器官扰动图谱解析宏观胶质反应性并锁定变性驱动因子

研究团队构建并绘制了覆盖多个脑区和视网膜的小鼠神经类器官单细胞图谱，一个月内即可重现出生后神经-宏观胶质状态。针对13条Müller胶质特异性通路的单细胞扰动筛选显示，炎症细胞因子可驱动光感受器变性样应激程序及Müller胶质反应状态，包括Oncostatin M驱动的伴侣蛋白相关状态。研究进一步锁定gp130-STAT3信号为宏观胶质反应性和光感受器损伤的可靶向驱动因素。