FDA 通报 Exactech 关节置换器械存在包装缺陷
FDA 发布通报,指出 Exactech 关节置换器械存在包装缺陷。该通报来自 FDA 官网,具体缺陷细节与涉及型号尚未在现有材料中披露。
GMP、飞行检查、缺陷、召回、质量公告与药物警戒。
FDA 发布通报,指出 Exactech 关节置换器械存在包装缺陷。该通报来自 FDA 官网,具体缺陷细节与涉及型号尚未在现有材料中披露。
澳大利亚药品监管机构TGA发布提示,含维生素B6的保健品可能引起周围神经病变。该信息来自TGA官网,具体涉及的剂量范围、病例数量及处置措施尚未在现有材料中披露。
推荐理由:TGA提示含维生素B6的保健品可能引起周围神经病变,为消费者和临床识别相关风险提供监管依据。
Lyons Magnus 因存在潜在微生物污染,自愿召回 53 款营养与饮料产品,相关信息由 FDA 发布。
FDA 通报了一起与西班牙式奶酪相关的李斯特菌(Listeria monocytogenes)疫情,信息发布于 2021 年 2 月。材料仅提供标题与来源,未披露涉及品牌、批次或病例数量等细节。
Standard Homeopathic Company 因标签错误,在全国范围召回 Hyland's Baby Teething Tablets 和 Hyland's Baby Nighttime Teething Tablets。该召回信息由 FDA 发布。
推荐理由:材料仅给出召回标题与产品名,读者可据此了解涉事产品与召回原因,但缺少批次和影响范围等细节。
FDA 发布消费者提示,涉及 EpiPen 和 EpiPen Jr 的全国范围自愿召回。该提示由 FDA 官网发布,面向消费者通报此次召回信息。
推荐理由:FDA 就 EpiPen 与 EpiPen Jr 全国范围自愿召回发布消费者提示,可了解涉事产品与召回范围。