酶解前为何要变性、还原/烷基化处理?糖基化如何影响胰蛋白酶切割效率及应对策略
蛋白组学前处理中,变性、还原和烷基化分别通过暴露酶切位点、打断二硫键和封闭游离巯基,使蛋白变为线性多肽链。糖基化仍会通过空间位阻、位点遮蔽和电荷干扰降低胰蛋白酶切割效率,导致糖肽信号弱、覆盖率低。应对策略包括先用PNGase F等糖苷酶去糖基化、改用Glu-C或Lys-C等多酶联用、化学辅助及强化变性,Ludger提供覆盖前处理至检测的全流程试剂方案。
蛋白组学前处理中,变性、还原和烷基化分别通过暴露酶切位点、打断二硫键和封闭游离巯基,使蛋白变为线性多肽链。糖基化仍会通过空间位阻、位点遮蔽和电荷干扰降低胰蛋白酶切割效率,导致糖肽信号弱、覆盖率低。应对策略包括先用PNGase F等糖苷酶去糖基化、改用Glu-C或Lys-C等多酶联用、化学辅助及强化变性,Ludger提供覆盖前处理至检测的全流程试剂方案。
ADC x XDC 创新发展高峰论坛进入开幕倒计时7天。论坛以“万物偶联”为主题,聚焦 ADC 与 XDC 领域的创新发展趋势。
2026年9月29日,康方生物宣布其海外合作伙伴Summit与阿斯利康达成战略合作,阿斯利康将以20亿美元对Summit进行战略股权投资,按转换率计算对应普通股价格为18.36美元,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。
推荐理由:阿斯利康20亿美元入股Summit并主导依沃西联合ADC的临床探索,读者可据此观察国产双抗出海的合作模式变化。
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资,双方同时启动研发合作,初期聚焦胃肠道肿瘤,探索PD-1/VEGF双抗ivonescimab与阿斯利康在研ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)等药物的联合方案。
推荐理由:交易结构、股权溢价与后续联合试验安排,可帮助读者理解PD-1/VEGF双抗与ADC联用赛道的BD逻辑。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit,用于推进PD-1xVEGF双抗与ADC联用,读者可据此观察该组合疗法的开发路径。
韩国生物技术公司 ABL Bio 凭借自主研发的 Grabody-T(基于4-1BB的T细胞衔接平台)和 Grabody-B(靶向IGF1R突破血脑屏障)双抗平台,已与礼来、GSK、赛诺菲达成多项重磅合作,潜在交易总额分别达26亿美元、超21亿英镑和超10亿美元。
按“Chinese-developed molecules”口径梳理,泽布替尼、西达基奥仑赛(Carvykti)已突破10亿美元,替雷利珠单抗、芦康沙妥珠单抗、阿美替尼、伏美替尼正加速接近,康方生物依沃西单抗2032年销售额预测达85亿美元。Evaluate预计泽布替尼2030年销售额可达65亿美元,Carvykti可达52亿美元,芦康沙妥珠单抗约20亿美元。
推荐理由:阿斯利康与Summit达成联合试验合作,读者可了解PD-1/VEGF双抗与ADC联用的开发方向。
阿斯利康以每股18.36美元、总额20亿美元入股Summit Therapeutics,获得约10%股份,双方将研究各自肿瘤药物的联合方案。协议为依沃西单抗(ivonescimab,由康方生物研发)与阿斯利康CLDN18.2靶向ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)的联用试验铺路,双方将分担开发成本并各自保留自家药物的商业权利。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit并锁定依沃西单抗联用开发,读者可据此判断该双抗与ADC组合的全球开发走向。
CPHI 2026 将有超 100 家展商涉及私募股权持股,覆盖从辅料、API 到制剂和包装的外包制药服务全价值链。报告指出,GLP-1 多肽、ADC、放射性药物、mRNA 疗法、双抗/三抗及无菌液体生产是当前高增长领域,其中 ADC 已有 16 款 FDA 获批产品、2025 年超 300 项临床试验启动。
Fierce Biotech报道,阿斯利康将投入20亿美元扩大Summit的PD-1xVEGF策略,以推动ADC联合方案。该报道未提供更多交易细节。
阿斯利康宣布对Summit Therapeutics进行战略股权投资,并与其建立临床合作,以推进肿瘤领域的ADC联合治疗策略。相关公告发布在阿斯利康官网新闻稿页面。
推荐理由:阿斯利康以股权投资加临床合作方式推进ADC联合策略,读者可据此观察其在肿瘤ADC赛道的布局路径。
辉瑞将一款来自Seagen、此前已终止开发的ADC转让给Medicus Pharma,交易总额最高超过10亿美元。该交易由Fierce Biotech报道,具体药物名称与交易条款尚未披露。
第一三共研发负责人就如何在 ADC 领域保持领先地位作出回应,称团队“每天都在思考这件事”。文章围绕其研发策略展开,探讨这家日本药企在 ADC 竞争中的布局思路。