围孕期体重管理专家共识发布

妇产科相关专家组发布《围孕期体重管理专家共识》，按孕前BMI设定妊娠期增重目标：低体重11~16 kg、正常8~14 kg、超重7~11 kg、肥胖5~9 kg，孕早期增重0~2 kg并按孕周动态监测。共识从膳食、睡眠、心理、运动与产后管理提出建议，包括每日7~8 h睡眠、无禁忌证者每周≥150 min中等强度运动，产后6周复查后逐步减重、产后1年重点干预。

聚焦 | 化妆品首个强制性国家标准发布，检测项目与选购要点揭秘

我国首个化妆品强制性国家标准发布，化妆品标准将从"卫生标准"上升到"安全标准"。北京市药品检验研究院张华珺介绍，化妆品上市后药监部门每年依法组织抽样检验和安全风险监测，日常检验包括微生物检验（菌落总数、霉菌和酵母菌总数等）和理化检验（铅、砷、汞、镉等重金属及防晒剂、染发剂等准用原料），并排查激素、抗感染药物等违规添加物。

国家药监局药品和医疗器械审评检查华中分中心招聘35名编外人员

国家药监局药品和医疗器械审评检查华中分中心公开招聘35名编外工作人员，报名截止2026年10月21日17时。该中心为2025年批复设立、驻地为武汉的直属正处级公益二类事业单位，主要服务湖北、湖南、河南、江西等区域。考试采取笔试与面试方式，笔试成绩占总成绩40%、面试占60%。

国家医保局解读《长期护理保险服务记录单》：一服务一记录、过程可追溯

国家医保局对《长期护理保险服务记录单》作出规范解读，该文书是定点长护服务机构记录护理服务情况的制式文书，按次填写、一人一单，服务完成后由护理人员据实填写并经参保人员或家属签字确认。记录单分为表头信息、服务相关主体信息、服务记录栏、签字确认栏四部分，须与护理服务计划表、月度汇总表配套使用，不得事后补记或虚报服务项目、服务时长，无签字确认的记录单无效。

美国会议员敦促特朗普重新考虑限制从加拿大及海外进口药品的新规

越来越多的美国国会议员敦促特朗普政府重新考虑一项下月生效的联邦规定，该规定要求从海外邮寄的药品必须经过持牌报关行并缴纳入境保证金，议员担忧这将阻碍美国人从持牌国际药房获取处方药。多年来美国人一直能以较低难度从加拿大等国获得处方药以节省昂贵药费，而现行法律下个人进口未经FDA批准的药品在多数情况下本就属违法。

厚生労働省@MHLWitterAI 评分88

◤幸好有它！个人编号保险证◢ Vol.3 取药和用药管理更方便 ● 使用 #电子处方 的话 　 在药局只需用 #个人编号保险证 即可受理 ● 经同意可共享过往用药信息，更安心 ● 用药信息随时可在个人编号门户网站查看 ▼电子处方对应机构 https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/denshishohousen_taioushisetsu.html

EMA 发布兽药 QR 码国家实施审查成员国联络点

EMA 公布了负责审查兽药二维码国家实施情况的成员国联络点，覆盖通过集中程序（CP）、互认程序（MRP）、非集中程序（DCP）及国家程序批准的兽药。

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)@PMDA_JPNAI 评分88

【Pmutt 通信】 大家好，状态怎么样？我是 Pmutt。 今天来介绍一下药品的“审评业务”。 PMDA 的工作是审评制药企业在研发中收集的数据。 在 PMDA 工作的药学、医学、兽医学、生物统计等各领域专家汇聚在一起，组成审评团队。 他们会认真审查该药品对疾病有什么疗效、用多少剂量合适、需要注意哪些事项等，为了让大家都能够安心、安全地使用药品而用心把关。

Health Canada 发布药品识别号（DIN）变更后指南文件

Health Canada 发布《药品识别号（DIN）变更后指南文件》，针对药品获批后发生 DIN 变更的情形给出指引。该文件发布在 canada.ca 官网，具体适用范围与操作要求以指南原文为准。