TGA 公布泌尿妇科手术网片植入物审查后的监管措施
TGA 公布了对泌尿妇科手术网片植入物的审查结果及后续监管措施。该内容来自 TGA 官网,原文仅提供标题,未披露具体措施细节。
TGA 公布了对泌尿妇科手术网片植入物的审查结果及后续监管措施。该内容来自 TGA 官网,原文仅提供标题,未披露具体措施细节。
FDA 迎来推动安全有效药品 100 周年。原文未披露具体药品、适应症或监管审批数据。
Pew Charitable Trusts 指出,FDA 批准的仿制药数量有所增加,但市场竞争仍然滞后。
FDA 推出了一项旨在鼓励创新的新试点项目,相关内容由 Food and Drug Law Institute(FDLI)发布。目前仅有标题信息,未披露该试点项目的具体范围、适用对象或实施细节。
Health Canada 发布《药品识别号(DIN)变更后指南文件》,针对药品获批后发生 DIN 变更的情形给出指引。该文件发布在 canada.ca 官网,具体适用范围与操作要求以指南原文为准。
TGA 发布氨氯地平苯磺酸盐(amlodipine besilate)药品短缺信息。该信息由 Therapeutic Goods Administration(TGA)发布,涉及这一药品的供应短缺情况。
TGA 发布纸胡蜂毒液(Paper wasp venom)药品短缺信息。该信息属于药品短缺通报,具体短缺范围、影响及供应恢复时间原文未披露。
TGA 发布 clevidipine 药品短缺信息。该公告属于药品短缺信息通报,具体短缺范围、原因及预计恢复时间未在文中披露。
FDA 通过仿制药质量和疗效一致性评价等监管机制确保仿制药质量。American Academy Of Family Physicians(AAFP)就此发布说明,介绍 FDA 对仿制药质量的保障方式。
FDA医学审评员Frances Oldham Kelsey因阻止一场公共卫生悲剧而闻名。
加拿大政府官网发布省提名移民项目(Provincial Nominee)说明,介绍通过加拿大各省提名计划申请移民的途径。
Health Canada 上线“Live in Canada permanently”信息页面,面向希望永久定居加拿大的人士提供官方指引。页面由 canada.ca 发布,具体申请条件与流程需以该官方页面内容为准。
Health Canada 在 canada.ca 发布加拿大公共假期安排信息。
Drugwatch.com 发布内容,梳理 FDA 对药品与医疗器械的审批流程。原文未提供具体药品、适应症、临床数据或监管决定等细节信息。
加拿大卫生部发布面向行业的《药品品牌名称审查》指南文件,用于规范药品品牌名称的审查工作。该文件发布在 canada.ca 官网,供制药行业参考使用。
Standard Homeopathic Company 因标签错误,在全国范围召回 Hyland's Baby Teething Tablets 和 Hyland's Baby Nighttime Teething Tablets。该召回信息由 FDA 发布。
推荐理由:材料仅给出召回标题与产品名,读者可据此了解涉事产品与召回原因,但缺少批次和影响范围等细节。
FDA 发布消费者提示,涉及 EpiPen 和 EpiPen Jr 的全国范围自愿召回。该提示由 FDA 官网发布,面向消费者通报此次召回信息。
推荐理由:FDA 就 EpiPen 与 EpiPen Jr 全国范围自愿召回发布消费者提示,可了解涉事产品与召回范围。
FDA 发文强调其确保美国仿制药质量与安全的职责。文章由 The ASCO Post 发布,聚焦 FDA 对仿制药的监管。
加拿大政府发布 jobs canada.ca 招聘信息。
Service Canada 在 canada.ca 发布信息。原文未提供更多可核验的药品、监管或临床细节。
Canada.ca 是加拿大政府的官方门户网站主页,提供政府服务与信息入口。原文未披露更多具体内容。
澳大利亚政府卫生部下属治疗用品管理局(TGA)发布信息。TGA 负责澳大利亚治疗用品(药品、医疗器械等)的监管。
TGA 发布指南,说明在澳大利亚成为未获批治疗产品授权处方者的相关要求。该指南面向希望为患者开具未经批准的治疗产品处方的医疗专业人员。
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