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原文
bioRxiv 预印本· Pursley, A. J., Kirmani, U., Chen, A. L., Yu, Z., Hanada, K.-I., Ade, C. M., Chien, C. D., Cha, N., Flegel, W. A., Aplan, P. D., Carroll, M., Taylor, N. N., Yang, J. C., Pavletic, S. Z., Pai, S.-Y., Leko, V. ·· 22 小时前AI 评分37

HLA-A*11:01限制性靶向突变NPM1的T细胞受体用于急性髓系白血病过继细胞治疗

HLA-A*11:01-Restricted T Cell Receptors Targeting Mutant NPM1 for Adoptive Cell Therapy in Acute Myeloid Leukemia

AI 导读

研究团队用mtNPM1肽AVEEVSLRK免疫HLA-A*11:01转基因小鼠,分离出6个功能性TCR,其中2个在工程化人T细胞中可特异性裂解共表达HLA-A*11:01与mtNPM1的AML细胞系及原代AML细胞,且不识别相关人肽、正常PBMC或干细胞/祖细胞。在AML异种移植模型中,这两个TCR可控制造血器官中的AML,但治疗期间出现髓外肿瘤。

来源:bioRxiv 预印本 · biorxiv.org