Ethicon 可重复使用穿刺器因使用中可能开裂或分离被召回
openFDA 器械召回信息显示，Ethicon Endo-Surgery 的 XCEL BLADELESS TROCAR W/STABILITY SLEEVE 5X100MM（REF:B5LT）被召回，原因是该可重复使用入路端口系统在使用中可能开裂或分离。该条目编号为 Z-3186-2026。
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FDA · 药品动态精选AI 评分6262 FDA 扩大强生罕见血液病药物的获批范围
据路透社报道，美国 FDA 扩大了强生一款罕见血液病药物的获批范围。材料仅提供标题摘要，未披露具体药品名称、适应症及扩大后的适用人群。
推荐理由：FDA 扩大强生一款罕见血液病药物的获批范围，读者可据此了解该药适用人群的变化。