Carvykti在早期多发性骨髓瘤中实现五年缓解
强生公布CARTITUDE-2研究队列A长期数据，20例早期复发或难治性多发性骨髓瘤患者接受单次Carvykti（cilta-cel）输注后，半数在至少五年内保持无进展生存。
推荐理由：CARTITUDE-2 队列A的五年随访数据，为cilta-cel早期线次使用提供长期疾病控制的证据。
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openFDA 器械召回精选AI 评分4040 Ethicon 可重复使用穿刺器因使用中可能开裂或分离被召回
openFDA 器械召回信息显示，Ethicon Endo-Surgery 的 XCEL BLADELESS TROCAR W/STABILITY SLEEVE 5X100MM（REF:B5LT）被召回，原因是该可重复使用入路端口系统在使用中可能开裂或分离。该条目编号为 Z-3186-2026。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 FDA 扩大强生罕见血液病药物的获批范围
据路透社报道，美国 FDA 扩大了强生一款罕见血液病药物的获批范围。材料仅提供标题摘要，未披露具体药品名称、适应症及扩大后的适用人群。
推荐理由：FDA 扩大强生一款罕见血液病药物的获批范围，读者可据此了解该药适用人群的变化。
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262
推荐理由：强生OTTAVA手术机器人获FDA授权，读者可了解其将机械臂集成于手术台的设计思路与数字化生态定位。
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Fierce Pharma精选AI 评分6262 EHA：强生 Talvey 联合 Darzalex Faspro 在更早期骨髓瘤阶段显示价值
在 EHA 会议上，强生的 Talvey 与 Darzalex Faspro 联合方案在更早期疾病阶段的骨髓瘤治疗中显示出价值。该报道来自 Fierce Pharma，原文未提供具体临床数据。
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强生宣布，美国FDA已批准其一款新疗法，用于12岁及以上中重度斑块状银屑病患者。强生称该批准为患者和医生带来一种作用机制不同的系统性治疗选择。原文未披露该疗法的具体名称与临床数据。
推荐理由：强生宣布其新疗法获FDA批准用于12岁及以上中重度斑块状银屑病，读者可了解该适应症人群新增一种系统性治疗选择。
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强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法，用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由：FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC，读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。
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