FLOW-CMD 注册研究：冠状动脉微血管功能障碍的心血管结局
针对 FLOW-CMD 多中心注册研究的通信指出，Joo Myung Lee 等以负荷热稀释法（CFR<2·0 且 IMR≥25）定义冠状动脉微血管功能障碍，在 1003 例患者中检出 163 例（16·3%）。
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Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88Bob 与未控制的高血压和心血管风险升高共存的经历，印证了 Alnylam 工作背后的"为什么"，以及我们为像 Bob 这样存在未满足需求的人推进创新的承诺。 听 Bob 用自己的话讲述他的故事。👇
FDA · 食品安全召回精选AI 评分5252 FDA 宣布召回一款降压药，全美逾 1.3 万瓶受影响
FDA 宣布召回一款降压药，全美范围内超过 13,000 瓶受影响。该消息由 health.com 报道，具体药品名称与召回原因尚未在现有材料中披露。
推荐理由：FDA 召回一款降压药，涉及全美逾 1.3 万瓶，可了解此次召回的范围与规模。
Eric Topol@EricTopolAI 评分2222Fierce Biotech精选AI 评分5555 罗氏与Atavistik达成最高20亿美元变构CVRM药物发现合作
罗氏与Atavistik签署一项最高20亿美元的后置付款合作，用于发现变构调节类CVRM（心血管与代谢）药物。该交易采用后置付款结构，具体首付款与里程碑金额未在现有材料中披露。
推荐理由：罗氏以首付款与里程碑后置的结构押注变构调节药物，读者可借此观察跨国药企在CVRM领域的早期布局方式。
The Lancet@TheLancetAI 评分1515外周动脉疾病（PAD）影响全球超过 3 亿人——却仍被低估、诊断不足、治疗不足。 一个新系列旨在应对这一重大健康负担：https://spkl.io/60187rwOO
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1212
Merck@MerckAI 评分4242今天，FDA批准了一款用于成人肺动脉高压（#PAH）治疗方案的更新标签。 阅读更多：https://go.merck.com/~c9i
WHO/Europe@WHO_EuropeAI 评分88- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1212
今天上午加入我们第二场 RNAi 圆桌会，聚焦我们的在研 #RNAi 疗法 zilebesiran。了解高血压管理中的挑战，以及长期未控制血压对心血管风险的影响。 可观看直播或稍后回看。
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
周四加入我们 #RNAi 圆桌会议第二期。 Alnylam 的研究人员和专家将讨论 #hypertension（高血压）领域巨大的未满足需求、血压控制的重要性，以及旨在推进心血管护理的正在进行的研究。
Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分88
Ionis@ionispharma精选AI 评分8080推荐理由：Ionis 与诺华公布 Lp(a)HORIZON 三期试验顶线结果，读者可了解 Lp(a) 靶向药物在心血管疾病人群中的关键进展。
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1212
Fierce Biotech精选AI 评分8080 诺华Lp(a)药物III期试验未降低心血管风险
诺华一款靶向Lp(a)的药物在备受关注的III期临床试验中未能降低心血管风险。该结果来自Fierce Biotech的报道，具体数据尚未在材料中披露。
推荐理由：诺华Lp(a)药物在备受关注的III期试验中未降低心血管风险，读者可据此了解该靶点研发的阶段性挫折。
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1515
Servier@ServierAI 评分22
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
NEJM精选AI 评分5252 中高危肺栓塞的导管导向溶栓治疗研究
NEJM 提前在线发表一项研究，题为 Catheter-Directed Thrombolysis in Intermediate-High–Risk Pulmonary Embolism，作者为 Josef Kroupa、Martin Radvan、Jan Mrozek 等。目前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出研究设计、样本量或结果数据。
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分4242
The LancetAI 评分88 心脏再同步治疗：30 年进展
双心室起搏心脏再同步治疗（BiV-CRT）彻底改变了合并左束支传导阻滞（LBBB）心衰患者的治疗。其研发基于 LBBB 导致心脏功能受损的观察，进而发现将左心室游离壁电极与右心室电极联合可显著改善 LBBB 患者的急性心功能。专用电极的开发推动了经静脉 BiV-CRT 的应用，通过冠状静脉窦的心室分支靶向左心室游离壁。
The LancetAI 评分2222 丹麦全国多中心双盲随机对照试验：靶向左心室导线置入在双心室起搏治疗心力衰竭中的应用
丹麦一项全国多中心双盲随机对照试验显示，在QRS波延长的心力衰竭患者中，将左心室导线靶向置入电激动最晚部位，与常规置入后侧壁非心尖位置相比，未能降低死亡或心力衰竭非计划住院的复合终点。
NEJMAI 评分1818 NEJM：晕厥患者立即行动态心电图监测
《新英格兰医学杂志》发表的一项研究探讨晕厥患者立即接受动态心电图监测的效果，论文以 Ahead of Print 形式在线发布。目前可获取的仅为标题与期刊信息，具体研究设计、样本量及监测结果尚未披露。
The LancetAI 评分1212 非洲急性心力衰竭：新病因，结局未改
撒哈拉以南非洲急性心力衰竭患者年轻、男女发病率接近，病因以非缺血性为主，尤其是高血压性心脏病和风湿性心脏病，短期预后差。这是15年前THESUS-HF研究的前瞻性多国描述，该研究将非洲心衰重新定义为独立临床实体，而非高收入国家队列的附注。
The LancetAI 评分2222 THESUS-HF II：17 个非洲国家急性心力衰竭的病因、管理与结局
THESUS-HF II 是一项在 17 个非洲国家开展的前瞻性、多中心、观察性队列研究，提示非洲急性心力衰竭的病因谱较 THESUS-HF 正在演变，但确诊与诊断能力差异也可能促成这一变化。该相对年轻队列的死亡率较高，凸显心衰预防、心脏诊疗可及性、指南导向治疗和出院后随访的重要性。研究提示，急性心力衰竭的短期结局并非由人口学、病因学和超声心动图因素驱动。
NEJMAI 评分2424 NEJM：心力衰竭中的三尖瓣介入治疗
《新英格兰医学杂志》以提前在线形式发表了一篇关于心力衰竭中三尖瓣介入治疗的研究。该文聚焦三尖瓣介入这一治疗手段在心力衰竭患者中的应用，目前仅以 Ahead of Print 形式发布，具体研究设计与结果数据尚未在本文中披露。
NEJMAI 评分2222 经导管主动脉瓣植入患者 PCI 的时机选择
《NEJM》提前在线发表研究，探讨经导管主动脉瓣植入（TAVI）患者接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的时机选择问题。该研究聚焦于 TAVI 合并冠心病患者中 PCI 与 TAVI 的先后顺序安排，目前仅有标题与在线发表信息，具体设计、样本量与结果尚未披露。
NEJMAI 评分4242 肺动脉去神经术治疗心力衰竭相关肺动脉高压
NEJM 刊发的一项研究探讨肺动脉去神经术用于心力衰竭相关肺动脉高压。该文以 Ahead of Print 形式在线发表，具体研究设计与结果数据尚未在现有信息中披露。
- Servier@ServierAI 评分22
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分2222
NEJMAI 评分4242 NEJM：高缺血风险患者中氯吡格雷与双联抗血小板治疗的比较
NEJM 发表的一项研究比较了氯吡格雷与双联抗血小板治疗（DAPT）在高缺血风险患者中的效果。该研究以 Ahead of Print 形式在线发布，具体结果与随访数据尚未在摘要信息中披露。
NEJM精选AI 评分6262 普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的对比研究
NEJM 在线发表一项对比普拉格雷与替格瑞洛用于急性冠脉综合征的研究（Prasugrel versus Ticagrelor in Acute Coronary Syndromes），作者包括 Elmir Omerovic、Sasha Koul、David Erlinge、Björn Redfors 等。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体结果数据。
NEJMAI 评分2222 治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用
《NEJM》前瞻文章探讨治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用。该文为提前在线发表（Ahead of Print），聚焦此类试验在急性冠脉综合征治疗策略落地中的角色。
NEJMAI 评分2222 STEMI 患者直接 PCI 时省略阿司匹林
NEJM 刊发的一项研究聚焦 STEMI 患者行直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）时省略阿司匹林这一做法。该文以 Ahead of Print 形式在线发表，具体研究设计与结果数据尚未在原文中披露。
NEJM精选AI 评分6262 Milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者
NEJM 刊发研究《Milvexian with Antiplatelet Therapy after Acute Coronary Syndrome Event》，评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者，由 LIBREXIA ACS 委员会与研究者开展。目前仅有标题与作者信息，具体结果尚未披露。
- Servier@ServierAI 评分22