Nature 撤回一项将肺癌生存与 PD-1 治疗时机相关联的研究
Nature 撤回了一项曾引发争议的 PD-1 研究，该研究将肺癌患者的生存与治疗时机相关联。Fierce Pharma 报道了这一撤稿消息，原文未披露更多细节。
#肿瘤
#肿瘤
今日 17 条Fierce Pharma精选AI 评分6262
Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分6262吉利德宣布其疗法获欧盟委员会（EC）批准，用于不适合PD-(L)1抑制剂的一线转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。吉利德称这一批准为mTNBC群体带来亟需的进展，并附上详情链接。
推荐理由：原文给出欧盟批准的具体适应症与适用人群，读者可据此了解该药在mTNBC一线治疗中的定位。
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
Sanofi@sanofi精选AI 评分6060日本厚生劳动省批准赛诺菲的皮下制剂联合已批准的标准治疗方案，用于治疗多发性骨髓瘤。赛诺菲通过官方账号发布了这一消息，并附上完整公告链接。
推荐理由：日本厚生劳动省批准赛诺菲皮下制剂联合标准疗法治疗多发性骨髓瘤，读者可了解该药在日本市场的适应症扩展。
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
Fierce BiotechAI 评分2020 第一三共研发负责人谈如何在 ADC 赛道保持领先：“我们每天都在思考这件事”
第一三共研发负责人就如何在 ADC 领域保持领先地位作出回应，称团队“每天都在思考这件事”。文章围绕其研发策略展开，探讨这家日本药企在 ADC 竞争中的布局思路。
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分4040
Fierce Pharma精选AI 评分6262 EHA：强生 Talvey 联合 Darzalex Faspro 在更早期骨髓瘤阶段显示价值
在 EHA 会议上，强生的 Talvey 与 Darzalex Faspro 联合方案在更早期疾病阶段的骨髓瘤治疗中显示出价值。该报道来自 Fierce Pharma，原文未提供具体临床数据。
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分55
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分1818辉瑞本周在斯德哥尔摩参加#EHA2026，展示20多篇摘要，涵盖血液肿瘤、镰状细胞病和血友病——致力于将突破转化为对患者及其所爱之人的真实世界影响。
Moderna@moderna_tx精选AI 评分5050推荐理由：Moderna披露mRNA-4194获MHRA授权开展1/2期临床，读者可了解其癌症预防疫苗在Lynch综合征人群的布局。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分5252
Moderna与牛津大学宣布，其针对Lynch综合征的在研癌症疫苗mRNA-4194的1/2期研究已获英国MHRA授权。该试验是双方科学合作的一部分，旨在推进一种用于癌症预防的新型mRNA方法。
推荐理由：原文给出mRNA-4194在Lynch综合征中的临床阶段与授权机构，读者可据此了解mRNA癌症预防路径的早期进展。
- Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分5555
吉利德发布 EVOKE-03 III 期研究的最新进展，该研究针对一线 PD-L1 ≥50% 的转移性非小细胞肺癌。原文未披露具体数据，仅给出研究更新链接。
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分88- Sanofi@sanofi精选AI 评分6262
赛诺菲宣布，其皮下多发性骨髓瘤（MM）疗法已获欧盟委员会批准，在欧盟范围内覆盖该疾病所有现有的静脉（IV）适应症。公司未在帖文中披露具体药品名称与适应症细节，仅给出新闻稿链接。
推荐理由：原文给出欧盟委员会批准皮下制剂覆盖全部静脉适应症，读者可据此了解多发性骨髓瘤给药方式的监管变化。
Fierce PharmaAI 评分2222 Akeso 登上 ASCO 中心舞台，中国生物技术行业迎来成熟时刻
Akeso 在 ASCO 上占据中心舞台，成为中国生物技术行业走向成熟的标志性事件。这一亮相凸显中国 biotech 行业日益提升的国际影响力与成熟度。
- Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分2222
新数据将在 #ASCO26 上公布，涉及一款 EGFRxHER3 双特异性抗体偶联药物用于三阴性乳腺癌和转移性食管鳞状细胞癌。阅读更多：https://bit.ly/43ME29S
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分6262
推荐理由：Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA在高危黑色素瘤的5年随访数据，可了解该联合方案的长随访表现。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分7272
推荐理由：Moderna公布mRNA-4157联合帕博利珠单抗治疗高危黑色素瘤的五年随访数据，读者可据此了解个体化新抗原疗法的长期疗效走向。
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262
百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，适用于特定成人及儿童患者。该批准针对新诊断的经典霍奇金淋巴瘤人群。
推荐理由：欧盟委员会批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，读者可据此了解该适应症的监管进展。
Incyte@IncyteAI 评分2020
- Incyte@Incyte精选AI 评分6262
推荐理由：原文披露了frontMIND关键研究在初治高危DLBCL中的新数据，并同步发表于The Lancet，可供了解该方案在淋巴瘤一线治疗中的证据进展。
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分5050
推荐理由：BMS在ASCO26公布CELMoD类药物治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期试验结果，可了解该新治疗类别的关键数据。
Scott Gottlieb, MD 🇺🇸@ScottGottliebMDAI 评分1818
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分22
- Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分88
Damian Garde@damiangardeAI 评分55引用STAT@statnewsNext week: Susan Galbraith, Gregory Verdine, Robert Winn, Lillian Siu, and Keith Flaherty join STAT in San Diego for STAT@AACR: Outsmarting Cancer. A standout evening during @AACR. April 21. 🔗 https://trib.al/CwCbDmw #AACR26
Regeneron@RegeneronAI 评分2222
- Scott Gottlieb, MD 🇺🇸@ScottGottliebMDAI 评分3838
Fierce PharmaAI 评分1010 Sun Pharma 借超级碗“SUNday”开展皮肤癌宣传活动
Sun Pharma 借超级碗“SUNday”开展皮肤癌宣传活动。
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分2525
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分2222
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法，用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由：FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC，读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4242
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分1818
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分88
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 肿瘤血液恶性肿瘤药物获批与伴随诊断关联分析（Frontiers）
Frontiers 发表的一项分析梳理了 FDA 对肿瘤血液恶性肿瘤药物的获批情况及其与伴随诊断的关联。该分析聚焦于伴随诊断在相应药物审批中的角色与对应关系。