bioRxiv 预印本· Matthews, S., Seoighe, C., Wheeler, G. L. ·· 16 小时前AI 评分22
以基因为中心的拷贝数变异分析揭示抑癌基因对癌症风险的调控及与常见疾病的新关联
A gene-centric analysis of copy number variation reveals tumour suppressor modulation of cancer risk and novel associations with common diseases
AI 导读
一项bioRxiv预印本研究采用以基因为中心的方法，将全基因拷贝数变化与表型关联，发现34个基因缺失与癌症发病率相关，其中13q14区域基因缺失与癌症风险升高相关，而基于区域的方法未能检出。研究还发现抑癌基因全基因丢失及全基因丢失总数均与癌症风险升高显著相关，并将该方法扩展至非癌症表型，发现与哮喘、心脏病发作等常见疾病存在显著关联。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org