Bayer AG@Bayer精选AI 评分5050拜耳宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准一款眼科药物，用于治疗视网膜静脉阻塞后黄斑水肿。该药物具有延长的给药间隔。
推荐理由：拜耳披露其眼科药物获EMA下属CHMP推荐批准，读者可了解该药在视网膜静脉阻塞后黄斑水肿中的给药间隔特点。
抗体 / 双抗多抗
全部主题单抗、双抗与多特异性抗体的靶点、临床、获批与技术进展。
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TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分6262 TGA 批准 lecanemab（LEQEMBI）注册
澳大利亚药品管理局（TGA）批准 lecanemab（商品名 LEQEMBI）的注册。该消息由 TGA 官网发布，具体适应症与批准细节未在现有材料中披露。
推荐理由：TGA 批准 lecanemab 注册，读者可据此了解该抗体在澳洲的上市监管进展。