诺和诺德在EASD 2026发布的新研究显示,脑扫描发现肥胖或2型糖尿病患者对高热量食物的反应出现变化;另一项针对2型糖尿病成人的研究发现其肝脏和胰腺脂肪减少,早期结果还提示减重期间骨骼健康得以维持。
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Novo Nordisk@novonordiskAI 评分1818Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据,该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者,每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%,超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由:TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度,可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3232梅斯医学 MedSci精选AI 评分6262 2026 EASL/EASD/EASO指南:瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗
欧洲肝脏研究学会等机构发布2026 EASL/EASD/EASO指南,针对瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗提供指导建议,发表于J Hepatol。指南指出,MASLD和MASH成年患者存在心脏代谢并发症及肝硬化、癌症、肝移植等主要肝脏相关不良结局风险,振动控制瞬时弹性成像、磁共振弹性成像或肝纤维化增强评分等无创试验可取代肝活检识别高风险人群,并在此基础上考虑药物治疗。
推荐理由:指南给出瑞司美替罗与司美格鲁肽用于MASH的用药建议,并说明无创肝纤维化检测可替代肝活检筛选高风险患者。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕:六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会(EASD)2026年会在米兰开幕,会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案,提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂,可联合或不联合二甲双胍,挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由:文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展,涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分6262推荐理由:EASD2026 上公布的 petrelintide 减重数据,为评估其作为长期肥胖疗法的可行性提供了早期临床依据。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26:Zealand与罗氏的amylin类似物中等剂量减重效果最佳,但仍落后于礼来
在EASD26上,Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示,该药在中等剂量下减重效果最佳,但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
氨基观察(公众号)AI 评分4040 减重热拯救了一批“失败”靶点:CB1、Myostatin、Amylin 等重获机会
Corbus 公布外周选择性 CB1 反向激动剂 CRB-913 的 CANYON-1 研究数据:254 名肥胖、非糖尿病成人患者治疗 12 周后,60 mg 组平均减重 5.0%,胃肠道副作用少于 GLP-1 药物,且未观察到严重或重度精神类不良事件,Corbus 股价当日上涨约 12%。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262诺和诺德发布新闻稿,公布其下一代糖尿病和肥胖在研药物的III期新结果,称这使其独特的amylin创新距离肥胖和糖尿病患者更近一步。完整详情见公司新闻稿链接。
推荐理由:诺和诺德公布下一代糖尿病与肥胖药物III期结果,可了解其amylin创新管线的进展。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262诺和诺德公布一项大型后期临床试验结果,40.4%的肥胖儿童BMI分类从肥胖转为超重甚至健康体重。该结果针对儿童肥胖及其家庭日常生活挑战,详情见其新闻稿。
推荐理由:原文给出儿童肥胖后期临床试验中BMI分类改善的比例,可据此了解该疗法的减重效果量级。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分4848诺和诺德宣布其血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中展现出积极的长期安全性和疗效结果,相关数据已在ISTH 2026上公布。公司未在帖文中披露具体数据,详情见其官网。
推荐理由:诺和诺德公布血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中的长期安全性和疗效数据,可了解该产品长期用药表现。