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#肿瘤

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今天10月1日周四
9月30日周三
  1. 医药魔方Invest62

    中国生物制药与STADA就K药生物类似药TQB3570达成独家合作

    9月28日,中国生物制药旗下正大天晴与德国STADA就帕博利珠单抗(K药)生物类似药TQB3570达成独家合作,正大天晴主导开发、生产与供应,STADA取得欧盟、瑞士、英国及独立国家联合体的独家商业化权利,并对美国及海湾合作委员会成员国持有选择权。

    推荐理由:从一笔生物类似药授权交易切入,梳理K药专利到期窗口期中国药企在进度、产能与渠道上的卡位逻辑。

  2. 医药BD俱乐部78

    24小时内三笔BD交易总额约67亿美元:恒瑞、康方、思璞锐分别牵手诺和诺德、阿斯利康与默沙东

    9月28日晚至9月29日午间,恒瑞医药与诺和诺德、康方生物海外伙伴Summit与阿斯利康、思璞锐与默沙东接连达成三笔交易,显性金额合计约67亿美元。

    推荐理由:梳理三笔交易在权益范围、资产阶段与结构设计上的差异,可对照理解中国创新管线出海形态的变化。

  3. 生物药大时代78

    阿斯利康20亿美元入股Summit,将主导依沃西联合CLDN18.2 ADC治疗胃肠道肿瘤临床研究

    2026年9月29日,康方生物宣布其海外合作伙伴Summit与阿斯利康达成战略合作,阿斯利康将以20亿美元对Summit进行战略股权投资,按转换率计算对应普通股价格为18.36美元,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。

    推荐理由:阿斯利康20亿美元入股Summit并主导依沃西联合ADC的临床探索,读者可据此观察国产双抗出海的合作模式变化。

  4. 药创新71

    思璞锐KRAS G12D抑制剂SPR2015授权默沙东,首付款4亿美元

    思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议,首付款4亿美元,潜在总额最高21.3亿美元,交易已完成交割。思璞锐创始人胡滔2023年曾以2400万美元首付款将同靶点临床前分子UA022授权阿斯利康,该分子更名AZD0022进入I/II期后于2025年11月被移出管线。

    推荐理由:同一创始人两次将KRAS G12D临床前分子授权给跨国药企,首付款从2400万美元升至4亿美元,可对照买方后续管线取舍。

  5. GEN 生物工程新闻70

    默沙东与SciBrunch达成最高21.3亿美元合作,开发临床前KRAS分子胶SPR2015

    默沙东获得SciBrunch临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的全球独家开发、生产与商业化权利,交易总额最高21.3亿美元,含4亿美元首付款及开发、商业化和其它里程碑付款,交易已完成。

    推荐理由:交易金额与首付款结构之外,还给出SPR2015的临床前ORR、DCR数据及同类KRAS G12D抑制剂的对照数据,便于判断该资产的竞争位置。

  6. MedCity News71

    阿斯利康20亿美元入股Summit Therapeutics,合作开发ivonescimab联合疗法

    阿斯利康宣布向Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资,双方同时启动研发合作,初期聚焦胃肠道肿瘤,探索PD-1/VEGF双抗ivonescimab与阿斯利康在研ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)等药物的联合方案。

    推荐理由:交易结构、股权溢价与后续联合试验安排,可帮助读者理解PD-1/VEGF双抗与ADC联用赛道的BD逻辑。

9月29日周二
  1. 药时代(公众号)71

    思璞锐与默沙东就KRAS G12D抑制剂SPR2015达成全球独家授权,首付款4亿美元

    2026年9月28日,上海思璞锐医药与默沙东宣布就SPR2015达成全球独家授权协议,思璞锐将获得4亿美元首付款,交易潜在总价值最高可达21.3亿美元,已完成交割。

    推荐理由:交易首付款与资产所处临床前阶段形成明显错位,可对照同期跨国药企在KRAS领域的多笔授权布局。

  2. E药经理人(公众号)62

    默沙东4亿美元首付款引进思璞锐KRAS G12D分子胶抑制剂SPR2015

    默沙东与思璞锐达成全球独家许可协议,获得口服选择性KRAS G12D(ON)分子胶抑制剂SPR2015的开发、生产和商业化权利,思璞锐将获4亿美元首付款,交易总潜在金额最高21.3亿美元。

    推荐理由:通过同一创始人三年内两笔G12D授权首付款的对比,呈现临床前资产估值抬升与赛道货架被清空的现实。

  3. 药智网(公众号)40

    五年后谁将是中国最畅销的创新药?泽布替尼、Carvykti 等六款候选品种解析

    按“Chinese-developed molecules”口径梳理,泽布替尼、西达基奥仑赛(Carvykti)已突破10亿美元,替雷利珠单抗、芦康沙妥珠单抗、阿美替尼、伏美替尼正加速接近,康方生物依沃西单抗2032年销售额预测达85亿美元。Evaluate预计泽布替尼2030年销售额可达65亿美元,Carvykti可达52亿美元,芦康沙妥珠单抗约20亿美元。

  4. BioPharma Dive62

    阿斯利康向Summit投资20亿美元,获得PD-1/VEGF药物ivonescimab联合开发席位

    阿斯利康宣布向Summit Therapeutics投资20亿美元,通过收购约109,000股可转换优先股获得后者约12%股权(完全稀释后约10.6%),并达成联合开发协议。

    推荐理由:交易结构显示阿斯利康以少数股权投资换取联合用药入口,读者可据此理解大药企在PD-1/VEGF赛道上的风险控制思路。

  5. Pharmaphorum72

    阿斯利康以20亿美元入股Summit Therapeutics,合作开发依沃西单抗联合疗法

    阿斯利康以每股18.36美元、总额20亿美元入股Summit Therapeutics,获得约10%股份,双方将研究各自肿瘤药物的联合方案。协议为依沃西单抗(ivonescimab,由康方生物研发)与阿斯利康CLDN18.2靶向ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)的联用试验铺路,双方将分担开发成本并各自保留自家药物的商业权利。

    推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit并锁定依沃西单抗联用开发,读者可据此判断该双抗与ADC组合的全球开发走向。

9月28日周一
9月26日周六
9月25日周五
  1. MedCity News62

    礼来支付1亿美元与诺诚健华达成多靶点药物研发合作

    礼来将向北京诺诚健华支付1亿美元首付款及近期款项,启动一项多药物研发合作,针对最多5个未披露的靶点,诺诚健华将用其专有药物发现技术推进分子开发。若研发进展顺利,礼来还可能支付最高32.5亿美元的开发与商业里程碑款,诺诚健华另有资格获得获批产品销售的版税。诺诚健华专注肿瘤与自身免疫疾病药物,拥有ADC技术平台,目前在中国已有三款获批药物;礼来今年已宣布13项收购,并先后与信达生物、英矽智能达成合作。

    推荐理由:礼来年内多次与中国药企达成研发合作,这笔交易的首付款与里程碑结构可供观察跨国药企在华早期管线布局。

9月24日周四
9月22日周二
  1. PharmaTimes47

    Grünenthal 以最高 3.75 亿欧元收购拜耳抗癌药 Stivarga

    Grünenthal 已同意以最高 3.75 亿欧元从拜耳收购口服抗癌药 Stivarga,交易预计在 2026 年底或 2027 年初完成。Stivarga 已在 90 多个市场获批,用于转移性结直肠癌、肝细胞癌和胃肠道间质瘤。该药在欧盟的专利独占期预计 2029 年到期、美国为 2030 年,Grünenthal 估计其到 2027 年底可贡献最高 1 亿欧元合并 EBITDA。

  2. Fierce Biotech62

    诺华9亿美元引进一款放射性配体,赛道竞争加剧

    诺华在一笔9亿美元交易中获得一款新的放射性配体,Fierce Biotech称此举发生在放射性配体领域竞争加剧的背景下。交易的具体条款、合作方及该放射性配体的靶点与适应症尚未披露。

    推荐理由:诺华以9亿美元引进放射性配体,可观察其在竞争加剧的放射性药物赛道上的布局节奏。