第3届个性化癌症疫苗峰会2026将于12月1-3日举行
Moderna与默沙东报告intismeran autogene联合Keytruda的III期初步积极数据,首个个性化新抗原癌症疫苗的监管批准已近在眼前。
Moderna与默沙东报告intismeran autogene联合Keytruda的III期初步积极数据,首个个性化新抗原癌症疫苗的监管批准已近在眼前。
北京大学肿瘤医院朱军教授在第29届CSCO学术年会上表示,本届年会再次落地济南,中国临床肿瘤团队不断壮大,中青年医生学者及中国自主研发新药研发越来越多,在守正与创新基础上又迈进了一步。
9月28日,中国生物制药旗下正大天晴与德国STADA就帕博利珠单抗(K药)生物类似药TQB3570达成独家合作,正大天晴主导开发、生产与供应,STADA取得欧盟、瑞士、英国及独立国家联合体的独家商业化权利,并对美国及海湾合作委员会成员国持有选择权。
推荐理由:从一笔生物类似药授权交易切入,梳理K药专利到期窗口期中国药企在进度、产能与渠道上的卡位逻辑。
9月28日晚至9月29日午间,恒瑞医药与诺和诺德、康方生物海外伙伴Summit与阿斯利康、思璞锐与默沙东接连达成三笔交易,显性金额合计约67亿美元。
推荐理由:梳理三笔交易在权益范围、资产阶段与结构设计上的差异,可对照理解中国创新管线出海形态的变化。
复宏汉霖与浙江省肿瘤医院达成战略合作,双方将围绕临床科研协同与创新成果转化等重点领域深化合作。复宏汉霖已有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市,其中8款在中国获批,并拥有50余项早期创新资产、全球同步推进50余项临床研究。
2026年9月29日,康方生物宣布其海外合作伙伴Summit与阿斯利康达成战略合作,阿斯利康将以20亿美元对Summit进行战略股权投资,按转换率计算对应普通股价格为18.36美元,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。
推荐理由:阿斯利康20亿美元入股Summit并主导依沃西联合ADC的临床探索,读者可据此观察国产双抗出海的合作模式变化。
Ligand Pharmaceuticals 与 AvenCell Therapeutics 达成最高 4700 万美元融资协议,用于推进可控同种异体 CAR-T 管线,包括抗 CD123 的 AVC-201(1b 期扩展试验,治疗复发或难治性 AML)和针对 B 细胞恶性肿瘤的 AVC-203(1a 期)。
思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议,首付款4亿美元,潜在总额最高21.3亿美元,交易已完成交割。思璞锐创始人胡滔2023年曾以2400万美元首付款将同靶点临床前分子UA022授权阿斯利康,该分子更名AZD0022进入I/II期后于2025年11月被移出管线。
推荐理由:同一创始人两次将KRAS G12D临床前分子授权给跨国药企,首付款从2400万美元升至4亿美元,可对照买方后续管线取舍。
默沙东获得SciBrunch临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的全球独家开发、生产与商业化权利,交易总额最高21.3亿美元,含4亿美元首付款及开发、商业化和其它里程碑付款,交易已完成。
推荐理由:交易金额与首付款结构之外,还给出SPR2015的临床前ORR、DCR数据及同类KRAS G12D抑制剂的对照数据,便于判断该资产的竞争位置。
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资,双方同时启动研发合作,初期聚焦胃肠道肿瘤,探索PD-1/VEGF双抗ivonescimab与阿斯利康在研ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)等药物的联合方案。
推荐理由:交易结构、股权溢价与后续联合试验安排,可帮助读者理解PD-1/VEGF双抗与ADC联用赛道的BD逻辑。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit,用于推进PD-1xVEGF双抗与ADC联用,读者可据此观察该组合疗法的开发路径。
华赛伯曼上海总部于 9 月 28 日在张江细胞产业园正式启用,将承担前沿研发策源、全球临床合作统筹与商业化布局等职能。
韩国生物技术公司 ABL Bio 凭借自主研发的 Grabody-T(基于4-1BB的T细胞衔接平台)和 Grabody-B(靶向IGF1R突破血脑屏障)双抗平台,已与礼来、GSK、赛诺菲达成多项重磅合作,潜在交易总额分别达26亿美元、超21亿英镑和超10亿美元。
2026年9月28日,上海思璞锐医药与默沙东宣布就SPR2015达成全球独家授权协议,思璞锐将获得4亿美元首付款,交易潜在总价值最高可达21.3亿美元,已完成交割。
推荐理由:交易首付款与资产所处临床前阶段形成明显错位,可对照同期跨国药企在KRAS领域的多笔授权布局。
默沙东与思璞锐达成全球独家许可协议,获得口服选择性KRAS G12D(ON)分子胶抑制剂SPR2015的开发、生产和商业化权利,思璞锐将获4亿美元首付款,交易总潜在金额最高21.3亿美元。
推荐理由:通过同一创始人三年内两笔G12D授权首付款的对比,呈现临床前资产估值抬升与赛道货架被清空的现实。
按“Chinese-developed molecules”口径梳理,泽布替尼、西达基奥仑赛(Carvykti)已突破10亿美元,替雷利珠单抗、芦康沙妥珠单抗、阿美替尼、伏美替尼正加速接近,康方生物依沃西单抗2032年销售额预测达85亿美元。Evaluate预计泽布替尼2030年销售额可达65亿美元,Carvykti可达52亿美元,芦康沙妥珠单抗约20亿美元。
推荐理由:阿斯利康与Summit达成联合试验合作,读者可了解PD-1/VEGF双抗与ADC联用的开发方向。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit 12%,读者可据此观察其对ivonescimab权益的取舍逻辑。
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics投资20亿美元,通过收购约109,000股可转换优先股获得后者约12%股权(完全稀释后约10.6%),并达成联合开发协议。
推荐理由:交易结构显示阿斯利康以少数股权投资换取联合用药入口,读者可据此理解大药企在PD-1/VEGF赛道上的风险控制思路。
阿斯利康以每股18.36美元、总额20亿美元入股Summit Therapeutics,获得约10%股份,双方将研究各自肿瘤药物的联合方案。协议为依沃西单抗(ivonescimab,由康方生物研发)与阿斯利康CLDN18.2靶向ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)的联用试验铺路,双方将分担开发成本并各自保留自家药物的商业权利。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit并锁定依沃西单抗联用开发,读者可据此判断该双抗与ADC组合的全球开发走向。
Fierce Biotech报道,阿斯利康将投入20亿美元扩大Summit的PD-1xVEGF策略,以推动ADC联合方案。该报道未提供更多交易细节。
阿斯利康宣布对Summit Therapeutics进行战略股权投资,并与其建立临床合作,以推进肿瘤领域的ADC联合治疗策略。相关公告发布在阿斯利康官网新闻稿页面。
推荐理由:阿斯利康以股权投资加临床合作方式推进ADC联合策略,读者可据此观察其在肿瘤ADC赛道的布局路径。
阿斯利康以20亿美元收购Summit Therapeutics部分股权,而非此前市场猜测的整体收购。这笔交易被视为阿斯利康对其肿瘤药物的押注。
默沙东以4亿美元首付款获得上海SciBrunch Therapeutics临床前小分子SPR2015的全球开发和商业化权益,该药靶向KRAS G12D;若达成里程碑,总付款最高可达21.3亿美元。
推荐理由:默沙东以4亿美元首付款引进中国临床前KRAS G12D抑制剂,读者可借此观察该靶点的竞争格局与交易定价。
默沙东以4000万美元首付款从上海SciBrunch引进一款KRAS G12D抑制剂。同一化学家曾在2023年以2400万美元向阿斯利康出售类似资产。
推荐理由:默沙东以4000万美元首付款引进上海SciBrunch的KRAS G12D抑制剂,同一化学家2023年曾以2400万美元向阿斯利康出售类似资产,可对比两笔交易定价差异。
默沙东与中国SciBrunch Therapeutics签署全球独家许可协议,获得临床前阶段KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的权益,首付款4亿美元,含开发、商业化及其他付款后交易总额最高可达213万美元。
默沙东与中国公司SciBrunch达成一笔21亿美元的交易,瞄准KRAS G12D靶点。该消息由Fierce Biotech报道,具体交易条款与药物细节尚未披露。
我真的觉得 @A_May_MD 和我在 $MRNA 估值上的共识多于分歧。我们只是在细枝末节上争论。也许我不像他那样看空基于 mRNA 的癌症疫苗。以下是 Moderna 估值的背景分析。
礼来将向北京诺诚健华支付1亿美元首付款及近期款项,启动一项多药物研发合作,针对最多5个未披露的靶点,诺诚健华将用其专有药物发现技术推进分子开发。若研发进展顺利,礼来还可能支付最高32.5亿美元的开发与商业里程碑款,诺诚健华另有资格获得获批产品销售的版税。诺诚健华专注肿瘤与自身免疫疾病药物,拥有ADC技术平台,目前在中国已有三款获批药物;礼来今年已宣布13项收购,并先后与信达生物、英矽智能达成合作。
推荐理由:礼来年内多次与中国药企达成研发合作,这笔交易的首付款与里程碑结构可供观察跨国药企在华早期管线布局。
复宏汉霖(Henlius)与Amberstone达成一项价值4.4亿美元的T细胞衔接器(T-cell engager)交易。Fierce Biotech报道了该交易,但未披露具体条款、涉及药物或适应症等细节。
Teal Health 完成 2200 万美元 A 轮融资,由 .406 Ventures 领投,累计融资达 4500 万美元。其旗舰产品 Teal Wand 是获 FDA 授权的居家 HPV 宫颈癌筛查设备,配套远程医疗平台可提供医生解读结果及后续护理转介。
勃林格殷格翰与AI药物发现公司Envisagenics达成一项潜在价值10亿美元的多年期合作协议,由勃林格负责验证肿瘤特异性靶点。协议为多靶点肿瘤领域合作,具体财务条款与靶点数量未披露。
推荐理由:交易金额与分工结构已明确,读者可据此了解AI靶点发现平台在肿瘤领域的合作模式。
阿斯利康在肿瘤业务持续增长的同时,正通过多元化投资构建下一波增长管线。文章剖析了其2026年的管线战略布局。
Grünenthal 已同意以最高 3.75 亿欧元从拜耳收购口服抗癌药 Stivarga,交易预计在 2026 年底或 2027 年初完成。Stivarga 已在 90 多个市场获批,用于转移性结直肠癌、肝细胞癌和胃肠道间质瘤。该药在欧盟的专利独占期预计 2029 年到期、美国为 2030 年,Grünenthal 估计其到 2027 年底可贡献最高 1 亿欧元合并 EBITDA。
勃林格殷格翰与 Envisagenics 签署一项价值 10 亿美元的多靶点肿瘤领域合作协议。Fierce Biotech 报道了该交易,目前公开信息仅为标题层面的合作规模与方向。
诺华在一笔9亿美元交易中获得一款新的放射性配体,Fierce Biotech称此举发生在放射性配体领域竞争加剧的背景下。交易的具体条款、合作方及该放射性配体的靶点与适应症尚未披露。
推荐理由:诺华以9亿美元引进放射性配体,可观察其在竞争加剧的放射性药物赛道上的布局节奏。