Moderna@moderna_tx精选AI 评分6262推荐理由：Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA在高危黑色素瘤的5年随访数据，可了解该联合方案的长随访表现。
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推荐理由：Moderna公布mRNA-4157联合帕博利珠单抗治疗高危黑色素瘤的五年随访数据，读者可据此了解个体化新抗原疗法的长期疗效走向。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，适用于特定成人及儿童患者。该批准针对新诊断的经典霍奇金淋巴瘤人群。
推荐理由：欧盟委员会批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，读者可据此了解该适应症的监管进展。
Incyte@IncyteAI 评分2020
- Incyte@Incyte精选AI 评分6262
推荐理由：原文披露了frontMIND关键研究在初治高危DLBCL中的新数据，并同步发表于The Lancet，可供了解该方案在淋巴瘤一线治疗中的证据进展。
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分5050
推荐理由：BMS在ASCO26公布CELMoD类药物治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期试验结果，可了解该新治疗类别的关键数据。
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分22
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Regeneron@RegeneronAI 评分2222
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分2525
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分2222
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法，用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由：FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC，读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4242
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分1818
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分88
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 肿瘤血液恶性肿瘤药物获批与伴随诊断关联分析（Frontiers）
Frontiers 发表的一项分析梳理了 FDA 对肿瘤血液恶性肿瘤药物的获批情况及其与伴随诊断的关联。该分析聚焦于伴随诊断在相应药物审批中的角色与对应关系。