Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
#GLP-1
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Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3232- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分4040推荐理由：FDA 药品审评负责人把提高 GLP-1 仿制药可及性列为降低药价的优先事项，反映监管层面对该类药物的政策取向。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
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U.S. FDA@FDA精选AI 评分6565推荐理由：原文披露了警告信针对仿制已获批GLP-1药物与无菌生产条件两项缺陷，可了解FDA对配制药企的执法口径。
Roche@Roche精选AI 评分6262推荐理由：罗氏公布在研双靶点 GLP-1/GIP 受体激动剂 II 期顶线结果，可了解该机制在 2 型糖尿病与肥胖人群中的早期数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1818
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分3838
FDA · 药品动态AI 评分2929 礼来在 FDA 获批前向部分患者提供新款减肥药
礼来在 FDA 获批前向部分患者提供一款新的减肥药物。该药物尚未获得 FDA 批准，礼来已提前向部分患者开放使用。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878
礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果，仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由：礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据，可据此了解该管线的临床推进节奏。
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4040- Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分7878
诺和诺德宣布，其用于治疗肥胖的口服GLP-1药物以及7.2 mg注射用司美格鲁肽已在欧盟获批，公司称此举扩大了全球肥胖治疗的可及性。相关详情见诺和诺德官网。
推荐理由：诺和诺德口服GLP-1减重药与7.2 mg注射司美格鲁肽同获欧盟批准，读者可据此了解其减重产品线在欧洲的布局。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
推荐理由：礼来官方说明 Medicare Part D 患者自7月1日起可经 GLP-1 Bridge 获取减重药物，并附 CMS 临床标准链接。
Pfizer Inc.@pfizer精选AI 评分6262辉瑞公布其在研GLP-1 RA肽的2b期数据，显示每周和每月给药方案均具有稳健疗效和良好的胃肠道耐受性。该结果支持其后续大规模关键性临床项目推进。
推荐理由：辉瑞公布在研GLP-1 RA肽2b期数据，读者可了解其每周与每月给药方案的疗效与胃肠道耐受性表现。