Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分1010#临床/研发
#临床/研发
今日 79 条- Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分1010
AbbVie@abbvieAI 评分1010精神健康护理是复杂的。真实世界数据可以进一步证实，临床试验中确立的疗效能够转化为更广泛、更复杂患者人群中的实际效果。了解更多关于我们新的#RWD发现：https://abbv.ie/c8e1c9
NEJMAI 评分1010 脑血吸虫病
《新英格兰医学杂志》第395卷第12期刊发脑血吸虫病相关内容，出版日期为2026年9月24日。
The Lancet@TheLancetAI 评分2222- AbbVie@abbvieAI 评分1818
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6868Xenon 因试验中出现精神症状事件，暂停其抑郁症 III 期临床试验。该消息由 Fierce Biotech 报道，具体涉及药物与事件细节见原文链接。
推荐理由：原文披露 Xenon 因精神症状事件暂停抑郁症 III 期试验，读者可据此了解该在研疗法的安全性信号。
- FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6262
BMS 在查看 I 期数据后放弃与 Orum 合作的降解剂抗体偶联药物项目，该交易金额为 1 亿美元。Fierce Biotech 报道了这一决定，原文未披露具体 I 期数据结果。
推荐理由：BMS 在 I 期数据后放弃 1 亿美元降解剂抗体偶联药物项目，可观察早期数据对 BD 决策的影响。
- The Lancet@TheLancetAI 评分1818
Labiotech精选AI 评分7878 WCLC 2026 肺癌药物研发数据盘点：B7-H3 ADC、PD-1/VEGF 双抗与 Enhertu 一线结果
2026 年 9 月 12 至 15 日在首尔举行的世界肺癌大会（WCLC 2026）上，多款肺癌药物公布后期临床数据。
推荐理由：WCLC 2026 多项肺癌关键数据集中披露，读者可据此了解 B7-H3 ADC、PD-1/VEGF 双抗等方向的最新进展与分化。
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分1212当前列腺癌对传统激素治疗产生耐药时，需要新的治疗方法。 辉瑞研究人员正在研究EZH2，探索潜在重编程转移性前列腺癌治疗耐药的方法。 了解更多：https://on.pfizer.com/4hbgke2
- AbbVie@abbvieAI 评分2222
我们正在今年的@Myeloma_Society年会上分享我们#MultipleMyeloma研究项目的新数据。阅读更多：https://abbv.ie/2d4178 #IMS26
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1212今天上午加入我们第二场 RNAi 圆桌会，聚焦我们的在研 #RNAi 疗法 zilebesiran。了解高血压管理中的挑战，以及长期未控制血压对心血管风险的影响。 可观看直播或稍后回看。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2020
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分4242Fierce BiotechAI 评分4040 Longeveron 2b期干细胞疗法失败，启动成本削减并探索“所有选项”
Longeveron的2b期干细胞疗法试验未达预期，公司随即启动成本削减并探索“所有选项”。该试验的具体适应症、终点数据及削减细节尚未披露。
Roche@Roche精选AI 评分6262罗氏宣布一项III期研究达到主要终点，在二线或以后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中显著改善无进展生存期。该消息由罗氏官方账号发布，未披露具体药物名称、研究编号及数值数据。
推荐理由：罗氏公布一项III期研究达到主要终点，读者可了解其在复发难治性滤泡性淋巴瘤二线及以后治疗上的进展。
CellAI 评分2020 scBaseCount：AI agent 构建的标准化、自动更新单细胞数据仓库
scBaseCount 是目前最大的公开单细胞 RNA-seq 数据仓库，收录 27 个物种、75 种组织、超过 5.02 亿个细胞。该资源由 AI agent 自主发现、注释并统一重处理 SRA 中所有 10× Genomics 数据集，形成持续更新的标准化资源，用于研究细胞生物学多样性并训练 AI 模型。
CellAI 评分2020 Cell 发布 LongevityBench 与 Longevity-LLMs，评估 AI 在衰老生物学中的就绪度
Cell 发布 LongevityBench 基准、Longevity-LLMs 语言模型及 Longevity Claw，用于评估当前最先进 AI 系统在引领衰老研究方面的就绪程度。该工作聚焦 AI 在衰老生物学领域的应用能力评测。
Nature BiotechnologyAI 评分2020 Nature Biotechnology 探讨大片段基因插入编辑的挑战与前景
碱基编辑等小片段基因编辑技术已进入临床试验，但大片段基因载荷面临编辑效率低、递送载体尺寸受限及潜在免疫原性等不同挑战。重组酶、转座酶（含 CRISPR 相关转座酶 CASTs）、基因组书写系统和逆转座子等可编程基因组工程系统为治疗提供了不同路径，但各有局限。Nature Biotechnology 邀请三位专家探讨进一步开发这些技术的最有前景策略及需改进的参数。
CellAI 评分4040 Tahoe-100M：单细胞分辨率绘制药物诱导分子表型图谱
Tahoe-100M 是一个包含 1 亿个单细胞转录组的数据图谱，记录了 50 种癌细胞系对约 1,100 种药物-剂量处理的响应。该资源在规模化层面将单细胞表型与分子表型配对，把药物机制与细胞响应关联起来，并作为开放获取的数据基础用于训练细胞行为预测模型。
CellAI 评分1818 生物医学世界模型
生物医学世界模型支持以干预为条件的模拟，可用于反事实推理、干预设计和序贯规划，区别于静态预测模型。该观点文章界定了生物医学世界模型的关键属性，并讨论了在生物学与临床尺度上构建这类模型所需应对的数据、建模与评估挑战。
CellAI 评分1818 虚拟细胞的世界模型
虚拟细胞被设想为一种多模态、多尺度、有状态的世界模型，能够模拟、扰动并最终编程细胞系统。该观点阐述了这一范式如何将细胞生物学从实验试错转向模拟驱动的发现、反事实探索与理性干预设计。
Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分2828
Damian Garde@damiangardeAI 评分3232NEJMAI 评分3030 NEJM：骨科手术抗生素疗程应短还是长
《新英格兰医学杂志》发表骨科手术抗生素疗程长短对比研究。该文以"Short or Long Antibiotic Regimens in Orthopedics"为题在线提前发表，探讨骨科抗生素疗程应选择短疗程还是长疗程。目前仅有标题与在线提前发表信息，具体研究设计、样本量与结果尚未公布。
- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分1616
Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1212- AbbVie@abbvieAI 评分1212
慢性淋巴细胞白血病（#CLL）的新进展可能帮助患者减少在医疗机构的时间，重返工作岗位。Felice Bombaci 分享了新医疗创新更广泛的社会影响。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6565 FDA启动加速IND试点并开始受理申请
美国FDA宣布加速新药临床试验申请（IND）试点的最终设计，并已开始受理申请。该试点针对IND申报环节，具体适用范围与流程细节尚未在现有材料中披露。
推荐理由：FDA公布加速IND试点最终设计并开始受理申请，读者可据此了解该试点在早期临床申报环节的定位。
- Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
周四加入我们 #RNAi 圆桌会议第二期。 Alnylam 的研究人员和专家将讨论 #hypertension（高血压）领域巨大的未满足需求、血压控制的重要性，以及旨在推进心血管护理的正在进行的研究。
- Roche@Roche精选AI 评分6262
罗氏表示，其合作方MediLink在中国复发小细胞肺癌患者中开展的III期研究取得阳性数据，该数据在WCLC26上公布。罗氏未披露具体疗效指标，仅提供进一步阅读链接。
推荐理由：罗氏转述合作方在中国复发小细胞肺癌患者中的III期阳性数据，可了解该联合方案的临床进展。
Fierce Biotech精选AI 评分5757 Definium 的 LSD 类药物在又一项关键性焦虑试验中获胜，实现三连胜
据 Fierce Biotech 报道，Definium 的 LSD 类药物在又一项关键性焦虑试验中取得积极结果，实现 3 项关键性试验全部获胜。材料仅提供标题摘要，未披露具体药物名称、试验数据或结果细节。
GSK@GSKAI 评分4242
Fierce Biotech精选AI 评分6262 Cullinan 与 Taiho 公布晚期肺癌 3 期试验 6 个月生存获益
Fierce Biotech 报道，Cullinan 与 Taiho 在晚期肺癌 3 期试验中展示了 6 个月生存获益。材料仅提供标题摘要，未披露具体药物、试验方案及生存数据细节。
Fierce Pharma精选AI 评分7878 阿斯利康与第一三共 Enhertu 一线肺癌数据受死亡数增加影响
Fierce Pharma 报道，阿斯利康与第一三共的 Enhertu 一线肺癌数据受到死亡人数增加的阴影笼罩。材料仅提供标题与摘要，未披露具体死亡数字、试验名称或数据细节。
- GSK@GSK精选AI 评分6262
GSK表示，其授权方翰森制药在WCLC26公布了公司管线中一款在研抗体偶联药物（ADC）关键性试验的阳性数据。GSK未披露该药物的名称、适应症及具体疗效数据，仅提供了进一步了解详情的链接。
推荐理由：GSK转述其授权方翰森制药在WCLC26公布的关键性试验阳性数据，可了解该ADC管线的最新临床进展。
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分1818💡小细胞肺癌（SCLC）的进展是什么样的？ 在 #WCLC26 上，我们很高兴分享我们的最新研究，包括来自多项小细胞肺癌研究的数据。了解更多：https://amgen.ly/4xWu4Ao
NEJM精选AI 评分6262 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌的研究发表于 NEJM
NEJM 在线发表 TAISHAN-302 研究，评估 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌患者。该文由 Yuanyuan Zhao、Hongxu Liu、Xiangjiao Meng 等作者及 TAISHAN-302 研究者团队完成，目前为 Ahead of Print 状态，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
FiercePharma@FiercePharma精选AI 评分6262艾伯维旗下偏头痛预防药物 Qulipta 在一项针对经期偏头痛适应症的 III 期试验中取得阳性结果，距离扩展该药适用范围更近一步。该适应症目前尚属未被覆盖的领域，原文未披露具体疗效数据。
推荐理由：原文披露了 Qulipta 在经期偏头痛这一未覆盖适应症上的 III 期阳性结果，读者可据此了解其适应症扩展的进展。
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818