Spyre 三管齐下 IBD 策略推进，IL-23 抗体完成三项 II 期胜利
Spyre 的 IL-23 抗体在 II 期试验中取得积极结果，成为其 IBD 三管齐下策略中第三项 II 期胜利。该结果使公司三项 II 期项目全部完成，IBD 管线整体按计划推进。
#免疫
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今日 9 条Fierce BiotechAI 评分4242
AbbVie@abbvie精选AI 评分6262
推荐理由：艾伯维官方确认收购 Apogee Therapeutics，读者可据此了解其免疫管线与交易主体。
- AbbVie@abbvieAI 评分4242
最新消息：了解我们向 @EMA_News 提交的申请，用于我们一款药物在成人中重度活动性 #克罗恩病 中的皮下诱导治疗：https://abbv.ie/339750
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6262安进宣布其在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中开展的 III 期研究取得顶线阳性结果。EoE 是一种食管慢性炎症性疾病，可影响吞咽和日常生活。安进未在帖文中披露具体疗效数据，仅给出进一步了解信息的链接。
推荐理由：安进公布嗜酸性粒细胞性食管炎 III 期研究的顶线阳性结果，可据此了解该适应症的研发进展。
CellAI 评分2222 空间生物学揭示免疫抑制状态下非黑色素瘤皮肤癌巨噬细胞状态改变
空间多组学研究揭示，免疫抑制状态下的非黑色素瘤皮肤癌中存在限制适应性免疫的特定巨噬细胞状态。该研究通过空间多组学手段，刻画了免疫抑制背景下非黑色素瘤皮肤癌巨噬细胞状态的改变及其对适应性免疫的约束作用。
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分88
CellAI 评分2222 膳食精氨酸驱动密码子依赖性 MHC I 类分子翻译，改善结肠肿瘤发生与呼吸道病毒感染中的免疫
膳食精氨酸通过调节精氨酰-tRNA 水平，驱动 MHC I 类分子的密码子依赖性翻译，从而调控抗原呈递。该机制可塑造抗病毒与抗肿瘤免疫，在结肠肿瘤发生和呼吸道病毒感染中改善免疫应答。
Incyte@IncyteAI 评分44特应性皮炎（AD）是一种慢性炎症性皮肤病，可影响日常生活。了解更多关于 AD 的信息以及我们对患者的承诺。https://bit.ly/44VPJvQ
- Incyte@Incyte精选AI 评分6060
Incyte 宣布其外用 JAK 疗法获欧盟委员会批准，用于治疗成人中度特应性皮炎。该消息由 Incyte 官方账号发布，并附有进一步了解详情的链接。
推荐理由：Incyte 公布其外用 JAK 抑制剂获欧盟委员会批准用于成人中度特应性皮炎，读者可了解该适应症在欧盟的监管进展。
Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分6262吉利德宣布其联合方案获得 CHMP 正面意见，用于 PD-(L)1 阳性一线转移性三阴性乳腺癌。若获批，欧洲 PD-(L)1 阳性 mTNBC 患者将获得新的治疗选择。
推荐理由：CHMP 正面意见是三阴性乳腺癌联合方案进入欧洲市场的关键一步，读者可据此了解该适应症的监管进展。
Sanofi@sanofiAI 评分1515#NEWS：我们针对中重度#特应性皮炎 III期项目的最新进展。 了解更多 ⬇️ http://spkl.io/60127JNVK
CellAI 评分1818 Sprox-seq空间邻近测序绘制生发中心发育动态图谱
Sprox-seq通过邻近连接与空间转录组学结合，可在完整组织中空间分析蛋白复合物、表面蛋白和mRNA。在人扁桃体中，该技术绘制了生发中心相互作用网络，将CD21-CD35复合物与增殖程序关联，揭示基于相互作用的B细胞状态转变，并直接捕获B细胞与滤泡树突状细胞的通讯。
NEJM精选AI 评分6262 NEJM 撤回 avacopan 治疗 ANCA 相关性血管炎论文
NEJM 发布撤稿声明，撤回 Jayne DRW 等人 2021 年发表的 avacopan 治疗 ANCA 相关性血管炎研究（N Engl J Med 2021;384:599-609）。该声明由 Eric J. Rubin 署名，文章以提前在线形式发布。
推荐理由：NEJM 撤回 2021 年 avacopan 治疗 ANCA 相关性血管炎论文，读者可据此关注该研究数据的后续影响。
Merck@Merck精选AI 评分6262
推荐理由：默沙东与吉利德合作的免疫联合方案获FDA批准用于晚期三阴性乳腺癌，读者可了解该适应症新增的治疗选择。
Fierce Pharma精选AI 评分6262 Nature 撤回一项将肺癌生存与 PD-1 治疗时机相关联的研究
Nature 撤回了一项曾引发争议的 PD-1 研究，该研究将肺癌患者的生存与治疗时机相关联。Fierce Pharma 报道了这一撤稿消息，原文未披露更多细节。
- Sanofi@sanofi精选AI 评分5858
赛诺菲宣布，日本厚生劳动省已批准其口服可逆BTK抑制剂，用于治疗对其他治疗难治的成人免疫性血小板减少症（ITP）。该药为日本首个获批用于该适应症的口服可逆BTK抑制剂。
推荐理由：日本批准首个口服可逆BTK抑制剂用于难治性ITP，读者可了解该适应症现有治疗之外的新选择。
- Merck@Merck精选AI 评分6262
默沙东公布一项针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期诱导治疗研究的阳性顶线结果。默沙东表示，这些结果强化了其推进免疫学研究的持续承诺。
推荐理由：默沙东公布溃疡性结肠炎III期诱导治疗研究阳性顶线结果，可了解其在免疫领域的研发进展。
Biogen@biogenAI 评分88
NEJM精选AI 评分6262 Obexelimab 与非耗竭性 B 细胞疗法在 IgG4 相关疾病中的前景
NEJM 刊发 Thomas Dörner 的评论文章，讨论 Obexelimab 与非耗竭性 B 细胞疗法在 IgG4 相关疾病中的前景。文章以提前在线形式发布，目前仅提供摘要。
NEJM精选AI 评分6262 Obexelimab 治疗 IgG4 相关疾病的 INDIGO 试验结果发表于 NEJM
NEJM 在线发表 INDIGO 试验结果，评估 Obexelimab 治疗 IgG4 相关疾病的疗效，作者为 INDIGO Trial Investigators。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
- Biogen@biogen精选AI 评分6262
渤健与优时比宣布，《柳叶刀》已发表其一款在研药物治疗系统性红斑狼疮（SLE）的阳性 III 期研究完整结果。该研究针对系统性红斑狼疮这一适应症，完整数据可通过链接查阅。
推荐理由：渤健与优时比公布该在研药物治疗系统性红斑狼疮的 III 期完整结果，读者可了解其疗效数据与研发进展。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，适用于特定成人及儿童患者。该批准针对新诊断的经典霍奇金淋巴瘤人群。
推荐理由：欧盟委员会批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，读者可据此了解该适应症的监管进展。
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88这个嗜酸性疾病宣传月，我们呼吁为嗜酸性食管炎（EoE）等嗜酸性疾病患者实现更早诊断、更好照护和持续进展。 #EAM2026 #WorldEOEDay
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6060
百时美施贵宝宣布，其口服疗法获欧盟委员会批准，用于治疗对既往改善病情抗风湿药应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。该批准针对的是既往治疗应答不足或不耐受的成人患者群体。
推荐理由：原文给出欧盟获批的口服疗法与适用人群，读者可据此了解银屑病关节炎口服治疗的新选项。
Regeneron@RegeneronAI 评分4242
- Incyte@Incyte精选AI 评分6262
Incyte 在 2026 年第一季度财报电话会上宣布，其 STOP-V 临床试验项目在非节段型白癜风成人患者中取得 3 期阳性结果。公司同时提供了新闻稿链接以了解更多信息。
推荐理由：Incyte 在财报电话会上公布 STOP-V 项目 3 期阳性结果，读者可了解其在非节段型白癜风这一适应症上的研发进展。
- Sanofi@sanofi精选AI 评分6060
赛诺菲宣布，其药物已获 FDA 批准，用于 2-11 岁部分控制不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）患儿。该消息由赛诺菲官方账号发布，并抄送合作方 Regeneron。
推荐理由：FDA 批准该药用于 2-11 岁控制不佳的慢性自发性荨麻疹患儿，读者可据此了解儿科适应症的扩展情况。
- Regeneron@Regeneron精选AI 评分6262
再生元宣布其用于2-11岁未控制慢性自发性荨麻疹（CSU）儿童的药物已获FDA批准，并附上详情链接。该消息由再生元与赛诺菲联合发布，原文未披露药物名称及具体适应症数据。
推荐理由：原文给出该药在2-11岁儿童CSU人群的FDA获批信息，读者可据此了解这一适应症人群的用药选择变化。
- Regeneron@Regeneron精选AI 评分5353
再生元宣布其药物已在欧盟获批，用于部分2至11岁儿童慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。该消息由再生元官方账号发布并@赛诺菲，原文未披露具体药品名称与获批依据。
推荐理由：原文给出该药在欧盟获批用于2至11岁儿童慢性自发性荨麻疹这一适应症扩展，读者可据此了解儿科适用人群的覆盖变化。
- Incyte@IncyteAI 评分1818
在 @AADskin 年会上，我们展示了化脓性汗腺炎、特应性皮炎和白癜风的新数据。#AAD2026 https://bit.ly/4sFDoGi
- Regeneron@Regeneron精选AI 评分6060
再生元宣布其治疗药物已在日本获批，用于特定成人天疱疮（BP）患者，成为该适应症首个靶向药物。该药物由再生元与赛诺菲合作开发。
推荐理由：再生元与赛诺菲的这款药物在日本获批，成为大疱性类天疱疮特定成人患者的首个靶向治疗选择。
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262强生宣布，美国FDA已批准其一款新疗法，用于12岁及以上中重度斑块状银屑病患者。强生称该批准为患者和医生带来一种作用机制不同的系统性治疗选择。原文未披露该疗法的具体名称与临床数据。
推荐理由：强生宣布其新疗法获FDA批准用于12岁及以上中重度斑块状银屑病，读者可了解该适应症人群新增一种系统性治疗选择。
Vertex Pharmaceuticals@VertexPharma精选AI 评分7272Vertex公布其在研IgA肾病疗法RAINIER 3期研究第36周中期分析的积极顶线结果。公司称该结果来自中期分析，更多信息见其新闻稿链接。
推荐理由：原文披露了RAINIER 3期研究第36周中期分析的积极顶线结果，可据此了解该在研疗法在IgA肾病中的进展。
- Regeneron@Regeneron精选AI 评分6262
推荐理由：原文给出CHMP对2至11岁儿童慢性自发性荨麻疹适应症的推荐意见，读者可据此了解该药在欧盟儿科人群的审评进展。