#抗感染
#抗感染
今日 5 条
Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分1818
Regeneron@Regeneron精选AI 评分6262再生元宣布其一款抗体获 WHO 推荐,用于应对当前本迪布焦型埃博拉疫情的研究性使用。公司未在帖文中披露抗体名称、推荐依据及具体使用范围,仅附上进一步阅读链接。
推荐理由:WHO 推荐再生元抗体用于本迪布焦型埃博拉疫情的研究性使用,读者可了解该抗体在突发疫情中的应急定位。
Scott Gottlieb, MD 🇺🇸@ScottGottliebMDAI 评分2222
FDA · 食品安全召回AI 评分3838 FDA 发布公共卫生警告:辣木粉中检出广泛耐药沙门氏菌
菲律宾 FDA 就 US-FDA 关于辣木粉中检出广泛耐药沙门氏菌的公告发布公共卫生警告(FDA Advisory No.2026-0405)。该警告针对辣木粉产品中广泛耐药沙门氏菌问题,提醒公众关注相关风险。
FDA · 药品动态AI 评分1818 FDA 发布公共卫生警告:勿购买和使用未注册药品 Povidone-Iodine(Vitadine)10% Solution 60 mL
FDA 发布第2025-1437号公共卫生警告,提醒公众不要购买和使用未注册药品 Povidone-Iodine(Vitadine)10% Solution 60 mL。该产品未在 FDA 注册,购买和使用存在健康风险。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布 2025-1411 号公告:警告勿购买使用未注册药品 "SY® 硫酸庆大霉素片H35020379"
FDA 发布 2025-1411 号公共卫生警告,提醒公众不要购买和使用未注册药品 "SY® 硫酸庆大霉素片H35020379"。该产品未在 FDA 注册,其安全性与质量无法得到保障。
FDA · 药品动态AI 评分3636 FDA 发布公共卫生警告:未注册药品 "Hepatitis B Vaccine (rDNA) I.P. (Elovac-B®) Single Adult Dose 1.0 mL" 不得购买使用
FDA 发布第2025-1342号公共卫生警告,提醒公众不要购买和使用未注册药品 "Hepatitis B Vaccine (rDNA) I.P. (Elovac-B®) Single Adult Dose 1.0 mL"。该产品为单支成人剂量1.0 mL的乙型肝炎疫苗(rDNA),目前未在FDA注册。
WHO 新闻AI 评分2020 WHO 认证东帝汶为无疟疾国家
WHO 正式认证东帝汶为无疟疾国家,该国自 2021 年起本土疟疾病例降至零,临床诊断病例从 2006 年峰值逾 223 000 例降至零。东帝汶是 WHO 东南亚区域第三个获认证的国家,此前为马尔代夫(2015 年)和斯里兰卡(2016 年);全球获认证国家及地区总数达 47 个国家和 1 个地区。WHO 认证要求该国连续至少三年在全国范围内阻断本土传播链。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告:勿购买和使用未注册药品“阿奇霉素分散片 Aqimeisu Fensanpian”
FDA 发布第2025-0689号公共卫生警告,提醒公众不要购买和使用未注册药品“Azithromycin Dispersible Tablets Aqimeisu Fensanpian”(阿奇霉素分散片)。该产品未在 FDA 注册,安全性、质量和有效性未经评估。
WHO 新闻AI 评分1212 WHO 与沙特阿拉伯王国签署协议支持卫生优先事项
WHO 与沙特国王萨勒曼人道主义援助与救济中心(KSrelief)在利雅得国际人道主义论坛期间签署多项资助协议:1200 万美元用于也门疟疾防控,210 万美元扩大霍乱治疗,另有 360 万美元由 KSrelief 与 WHO 埃及国家办事处合作,为在埃及的苏丹难民提供透析治疗。
FDA · 新闻稿AI 评分2222 FDA 调查奶牛中 H5N1 禽流感病毒
FDA 正在调查奶牛中的 H5N1 禽流感病毒。
FDA · 新闻稿AI 评分1515 FDA 就伊维菌素与 COVID-19 发布说明
FDA 发布关于伊维菌素与 COVID-19 的说明。伊维菌素未获 FDA 批准用于治疗或预防 COVID-19。
FDA · 食品安全召回AI 评分3838 FDA 警告勿使用部分 SD Biosensor Pilot COVID-19 家用检测试剂盒
FDA 发布安全警示,要求勿使用部分 SD Biosensor Pilot COVID-19 家用检测试剂盒。该警示未披露涉及的具体批次、召回数量或不良事件信息。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分5252 TGA对伊维菌素用于COVID-19的处方新增限制
澳大利亚药品监管机构TGA宣布对伊维菌素用于COVID-19的处方实施新的限制。该措施针对的是将伊维菌素用于治疗COVID-19的处方行为。
推荐理由:TGA对伊维菌素用于COVID-19的处方新增限制,读者可据此了解澳洲监管机构对该药超适应症使用的态度。