Adam Feuerstein ✡️@adamfeuerstein精选AI 评分6262推荐理由：礼来将 Zepbound 与 amylin 药物联用，中期试验显示显著减重，可观察其与现有单药方案的差异。
GLP-1
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45条精选相关主题代谢 / 减重
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第 1–20 条 · 共 45 条- Adam Feuerstein ✡️@adamfeuerstein精选AI 评分6262
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分7272礼来将 Zepbound 与一种胰淀素药物联用，在糖尿病试验中实现显著减重。该结果来自 STAT 报道的这项联合用药研究，原文未披露具体减重幅度与受试者规模。
推荐理由：礼来将 Zepbound 与胰淀素药物联用，在糖尿病试验中取得显著减重结果，可观察减重联合疗法的研发方向。
Endpoints News@endpts精选AI 评分7878Endpoints News报道，礼来的amylin与Zepbound联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得有史以来最佳的减重效果。该结果在EASD26会议上公布，具体数据见链接。
STAT News精选AI 评分7171 礼来Zepbound联合amylin药物2期试验减重23.3%，停药率偏高
礼来公布其GLP-1药物Zepbound与靶向amylin激素的在研药eloralintide联合治疗肥胖合并2型糖尿病患者的2期结果，治疗48周后最高剂量组体重下降23.3%，高于单用Zepbound的14.8%和单用最高剂量eloralintide的11.1%。该结果在欧洲糖尿病研究协会年会上公布，但较高的停药率可能引发对其耐受性的疑问。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin靶点药物在2期试验中减重23.3%，但停药率偏高，读者可据此判断其耐受性风险。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：礼来 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得最佳减重数据
在 EASD26 上公布的数据显示，礼来的 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得该领域最佳减重效果，文中称这一组合名为 eloraTZP。原文正文仅提供付费阅读入口，未披露具体减重幅度、受试者人数或试验设计等细节。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
Fierce Biotech精选AI 评分7878 礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，布局下一代减重竞争
礼来公布 retatrutide 的完整 III 期临床数据，为下一代减重药物竞争做准备。该消息由 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效与安全性数据。
- Endpoints News@endpts精选AI 评分8282
礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM精选AI 评分7878 Retatrutide 三重激素受体激动剂用于肥胖治疗的临床研究
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
细胞基因研究圈精选AI 评分7575 诺和诺德与恒瑞医药达成26亿美元独家许可协议，引进口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药达成独家许可协议，获得HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。交易最高潜在价值26亿美元，含3亿美元首付款，恒瑞另可按许可区域净销售额获得分成，其余款项与开发、监管和商业里程碑挂钩，协议预计2026年第四季度完成。
推荐理由：交易结构、首付款与里程碑金额清晰，可据此观察跨国药企为口服多靶点代谢管线提前买单的定价逻辑。
生物制药合伙人精选AI 评分7070 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP药物授权给诺和诺德，交易总额26亿美元
恒瑞医药将一款口服GLP-1/GIP药物授权给诺和诺德，交易总额26亿美元。目前仅有标题信息，具体首付款、里程碑及权益范围尚未披露。
恒瑞医药精选AI 评分7272 恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果公布
恒瑞医药公布口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果，该研究亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收。
推荐理由：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂的关键Ⅲ期糖尿病研究结果公布，可了解该口服方案的临床数据走向。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕：六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年会在米兰开幕，会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案，提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂，可联合或不联合二甲双胍，挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由：文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展，涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Eric Topol@EricTopol精选AI 评分8080推荐理由：该试验数据给出了三受体激动剂在肥胖人群中的减重幅度，可对照现有GLP-1疗法的疗效水平。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分4040推荐理由：FDA 药品审评负责人把提高 GLP-1 仿制药可及性列为降低药价的优先事项，反映监管层面对该类药物的政策取向。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。