ASCO:默沙东与科伦博泰 sac-TMT ADC 联合方案一线治疗肺癌,疾病进展风险较 Keytruda 降低 65%
Fierce Pharma 报道,在 ASCO 会议上,默沙东与科伦博泰的 sac-TMT ADC 联合方案在一线肺癌治疗中,疾病进展风险较 Keytruda 降低 65%。该数据来自标题所述研究,正文未提供更多细节。
肿瘤领域的药物研发、临床数据、获批与治疗格局变化。
Fierce Pharma 报道,在 ASCO 会议上,默沙东与科伦博泰的 sac-TMT ADC 联合方案在一线肺癌治疗中,疾病进展风险较 Keytruda 降低 65%。该数据来自标题所述研究,正文未提供更多细节。
强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法,用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由:FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC,读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。