多款IVD产品拟获NMPA优先审批
多款体外诊断（IVD）产品拟获NMPA优先审批。该信息来自CACLP体外诊断资讯，原文未披露具体产品名称、企业及审批依据等细节。
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Boehringer Ingelheim@Boehringer精选AI 评分6262勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其用于进展性肺纤维化（PPF）的新疗法。该公司称，在这一里程碑稀缺的领域，此次获批对PPF患者群体意味着积极的进展。
推荐理由：勃林格殷格翰披露其进展性肺纤维化疗法获NMPA批准，读者可了解该领域新增治疗选择的监管进展。
Sinovac Biotech@SinovacAI 评分4242✨ 来自科兴的激动消息！ 🎉 我们自主研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）已获得中国NMPA的临床批准！ 敬请期待更多更新！💉 #疫苗 #带状疱疹 #健康创新
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勃林格殷格翰宣布，其治疗特发性肺纤维化（IPF）的新疗法已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该消息由公司官方账号发布，未披露具体药品名称及批准细节。
推荐理由：勃林格殷格翰官方宣布其特发性肺纤维化新疗法获NMPA批准，可了解该适应症在华新增治疗选择。