STAT@statnews精选AI 评分6262推荐理由：礼来在研复方减重疗法中期研究显示显著减重，但停药率偏高，读者可据此关注其耐受性风险。
#礼来
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今日 3 条- STAT@statnews精选AI 评分6262
- STAT@statnews精选AI 评分6767
礼来Zepbound联合一种amylin药物在中期试验中带来显著减重效果，但该疗法出现较高的停药率，可能引发对其耐受性的疑问。相关数据来自STAT News的报道。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin药物在中期试验中减重显著，但高停药率提示耐受性问题，读者可据此了解该组合疗法的获益与风险权衡。
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分8080礼来公布 retatrutide 的完整 III 期数据，为下一代减重药物竞争做准备。该数据来自 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效数字与适应症细节。
推荐理由：礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，读者可据此观察下一代减重药物的疗效与竞争格局走向。
- STAT@statnews精选AI 评分6262
STAT News 报道，礼来一款在研联合疗法在一项中期研究中带来显著体重下降，但较高的停药率引发对其耐受性的疑问。报道未披露具体药物名称、受试者人数及减重数据。
推荐理由：礼来一款在研联合疗法在中期研究中显示显著减重，但高停药率提示耐受性问题，读者可据此了解其获益与风险的两面。
Adam Feuerstein ✡️@adamfeuerstein精选AI 评分6262推荐理由：礼来将 Zepbound 与 amylin 药物联用，中期试验显示显著减重，可观察其与现有单药方案的差异。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分7272礼来将 Zepbound 与一种胰淀素药物联用，在糖尿病试验中实现显著减重。该结果来自 STAT 报道的这项联合用药研究，原文未披露具体减重幅度与受试者规模。
推荐理由：礼来将 Zepbound 与胰淀素药物联用，在糖尿病试验中取得显著减重结果，可观察减重联合疗法的研发方向。
Endpoints News@endpts精选AI 评分7878Endpoints News报道，礼来的amylin与Zepbound联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得有史以来最佳的减重效果。该结果在EASD26会议上公布，具体数据见链接。
STAT News精选AI 评分7171 礼来Zepbound联合amylin药物2期试验减重23.3%，停药率偏高
礼来公布其GLP-1药物Zepbound与靶向amylin激素的在研药eloralintide联合治疗肥胖合并2型糖尿病患者的2期结果，治疗48周后最高剂量组体重下降23.3%，高于单用Zepbound的14.8%和单用最高剂量eloralintide的11.1%。该结果在欧洲糖尿病研究协会年会上公布，但较高的停药率可能引发对其耐受性的疑问。
推荐理由：礼来Zepbound联合amylin靶点药物在2期试验中减重23.3%，但停药率偏高，读者可据此判断其耐受性风险。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：礼来 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得最佳减重数据
在 EASD26 上公布的数据显示，礼来的 amylin 与 Zepbound 联合疗法在肥胖合并糖尿病患者中取得该领域最佳减重效果，文中称这一组合名为 eloraTZP。原文正文仅提供付费阅读入口，未披露具体减重幅度、受试者人数或试验设计等细节。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
Fierce Biotech精选AI 评分7878 礼来公布 retatrutide 完整 III 期数据，布局下一代减重竞争
礼来公布 retatrutide 的完整 III 期临床数据，为下一代减重药物竞争做准备。该消息由 Fierce Biotech 报道，原文未披露具体疗效与安全性数据。
- Endpoints News@endpts精选AI 评分8282
礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
礼来公布发表于NEJM的新临床研究结果，其在研三靶点激动剂在最高剂量下帮助患者平均减重70.3磅。该数据来自公司官方发布，未披露具体适应症人群、给药方案与试验阶段。
推荐理由：礼来在NEJM公布其三靶点激动剂最高剂量组平均减重70.3磅的临床数据，可观察该在研疗法的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6060
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过半数受试者不再患肥胖，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖合并2型糖尿病的治疗场景，礼来称同时处理这两种情况具有挑战性。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，显示过半受试者不再属于肥胖、近四成A1C恢复正常。
medRxiv 预印本精选AI 评分6060 Gantenerumab降低显性遗传性阿尔茨海默病脑内Aβ蛋白形式：生化评估
一项发表于medRxiv的尸检脑组织高分辨质谱研究显示，接受约4年gantenerumab治疗的显性遗传性阿尔茨海默病（DIAD）患者，脑内不溶性斑块相关Aβ42、Aβ40水平较未治疗DIAD携带者降低60%至80%，Aβ3pGlu及多种磷酸化tau、MTBR tau也降低，但未达到非DIAD对照水平。
推荐理由：该研究用尸检脑组织质谱数据对比两种抗Aβ抗体对脑内Aβ和tau病理的清除差异，为理解淀粉样蛋白靶向治疗的机制提供病理学证据。
Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM精选AI 评分7878 Retatrutide 三重激素受体激动剂用于肥胖治疗的临床研究
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
药物宇宙AI 评分3838 共价药物的两面性：从 olomorasib 成功到 tolebrutinib 因肝毒性折戟
截至2026年已有超过50款共价药物获FDA批准，但共价键的持久性既是疗效根基也是毒性根源。礼来第二代KRAS G12C共价抑制剂olomorasib展现出高选择性与超90%靶点占有率潜力。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕：六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年会在米兰开幕，会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案，提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂，可联合或不联合二甲双胍，挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由：文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展，涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：Zealand与罗氏的amylin类似物中等剂量减重效果最佳，但仍落后于礼来
在EASD26上，Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示，该药在中等剂量下减重效果最佳，但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
氨基观察（公众号）AI 评分4040 减重热拯救了一批“失败”靶点：CB1、Myostatin、Amylin 等重获机会
Corbus 公布外周选择性 CB1 反向激动剂 CRB-913 的 CANYON-1 研究数据：254 名肥胖、非糖尿病成人患者治疗 12 周后，60 mg 组平均减重 5.0%，胃肠道副作用少于 GLP-1 药物，且未观察到严重或重度精神类不良事件，Corbus 股价当日上涨约 12%。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分88
是什么让我们每天保持清醒、警觉和专注？ 了解大脑深处的信号食欲素（orexin）如何可能帮助影响日常生活：https://go.lilly.com/ibysbm #WorldNarcolepsyDay
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1212
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1212
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878
礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果，仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由：礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据，可据此了解该管线的临床推进节奏。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分88
创新正在重新定义视网膜疾病的可能性，我们每天都在努力推进眼科研究的进展，以帮助湿性年龄相关性黄斑变性患者。
