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#其他

今日 1 条
9月30日周三
  1. 中国医药包装协会32

    《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读(上)

    2025年版《中国药典》首次收载药包材皮肤致敏试验方法,选择豚鼠最大剂量试验(GPMT)作为检测方法,用于药包材潜在皮肤致敏性检查。该方法在YBB00052003-2015基础上,从供试品溶液制备、皮内诱导、局部诱导、激发及结果判定等方面进行完善,以提升药包材生物学评价水平。

  2. 中国医药教育协会8

    中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州落幕

    中国医药教育协会智能医学专业委员会2026年学术年会暨第十届智能技术应用研讨会于9月26日至30日在江苏徐州举办,主题为“智汇医工,筑启新境”。大会设四大分论坛,聚焦医院数字化转型、脑机接口、医学AI落地应用与老年慢病研究等方向,并完成专委会年度工作汇报及委员增补。

  3. 中国药理学会2

    第八届中国药理学会药物基因组学专委会学术会议暨第二十二届临床药理专委会学术会议将在长沙举办

    第八届中国药理学会药物基因组学专业委员会学术会议、第二十二届中国药理学会临床药理专业委员会学术会议暨第十六届个体化医学湘雅论坛,定于2026年11月6-8日在长沙市世纪金源大饭店举办,同期举办国家卫生健康委个体化医学检测培训基地第十六期培训班。

  4. 中国医药生物技术协会2

    中国医药生物技术协会第十四届中国医药生物技术大会将于10月30日在珠海举行

    中国医药生物技术协会定于2026年10月30日—11月1日在广东省珠海市举办第十四届中国医药生物技术大会,会议主题为“智汇珠海·药创未来”,遵义医科大学为协办单位。9月30日(含)前注册缴费普通代表1600元/位、协会会员1200元/位、在校学生800元/位,此后分别调整为2000元、1600元、1200元。

  5. 中国医药企业管理协会8

    中国医药企业管理协会将于11月11—12日在苏州举办2026年制药工业EHS管理年会

    中国医药企业管理协会定于11月11—12日在苏州中惠铂尔曼酒店举办2026年制药工业EHS管理年会,这是协会连续举办的第十届制药工业EHS管理年会,主题为“EHS管理创造价值”。会议设主论坛及6个专题论坛,涵盖节能降碳与ESG、环保新技术新装备、AI赋能EHS管理、新模态药物与高活药物EHS管理、安全风险管控及隐患排查、职业健康及EHS综合管理。报名截止2026年10月16日,参会不收取会议费。

  6. 九州通医药3

    寒咳热咳要分清,用药调理各不同

    中医认为咳嗽分风寒、风热等类型,寒咳痰稀白、伴畏寒清涕、舌苔发白,治以宣肺散寒止咳;热咳痰黏或黄、发热浊涕、舌苔发黄,治以清热祛痰。选错药无益康复甚至加重病情,日常可多喝水、夜间垫高枕头,并多吃百合、山药、银耳等健脾补肺食物。

  7. 中国医院协会药事专业委员会8

    《看见》第二期正片上线:赵荣生领衔,聚焦药师如何守护家庭用药

    中国医院协会药事专业委员会出品的《看见》第二期正片上线,主题为“赋能药师,共创健康未来”。节目由赵荣生教授领衔主持,携手北京大学第一医院周双副主任药师、刘钟桧副主任医师及北京大学医学人文学院王岳教授,从真实服务经历探讨药师成长、医药协作与患者关怀。

  8. 中国中药协会7

    中国中药协会党支部召开系列专题学习会议 聚焦正确政绩观与行业乱象专项整顿

    中国中药协会党支部于24日召开系列专题学习会议,组织全体党员及工作人员集中学习《习近平党建文选》第一卷相关篇目,并通报4起违反中央八项规定精神典型案例和4起全国性行业协会商会乱象整顿典型案例。会议还专题学习《国家中医药管理局业务主管社会团体相关活动负面清单》,并传达第五联合党委关于树立和践行正确政绩观学习教育及深化乱象专项整顿推进会会议精神。

  9. 中国食品药品监管杂志12

    聚焦 | 化妆品首个强制性国家标准发布,检测项目与选购要点揭秘

    我国首个化妆品强制性国家标准发布,化妆品标准将从"卫生标准"上升到"安全标准"。北京市药品检验研究院张华珺介绍,化妆品上市后药监部门每年依法组织抽样检验和安全风险监测,日常检验包括微生物检验(菌落总数、霉菌和酵母菌总数等)和理化检验(铅、砷、汞、镉等重金属及防晒剂、染发剂等准用原料),并排查激素、抗感染药物等违规添加物。

  10. 国家医保局20

    国家医保局解读《长期护理保险服务记录单》:一服务一记录、过程可追溯

    国家医保局对《长期护理保险服务记录单》作出规范解读,该文书是定点长护服务机构记录护理服务情况的制式文书,按次填写、一人一单,服务完成后由护理人员据实填写并经参保人员或家属签字确认。记录单分为表头信息、服务相关主体信息、服务记录栏、签字确认栏四部分,须与护理服务计划表、月度汇总表配套使用,不得事后补记或虚报服务项目、服务时长,无签字确认的记录单无效。

9月29日周二
  1. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)30

    【新的ORANGE Letter已发布】 今日新发布了ORANGE Letter No.29《以无菌试验不合格为契机暴露出的重大缺陷【前篇】》。请通过以下链接查看。另外,【后篇】计划在下一期(ORANGE Letter No.30)发布。 https://www.pmda.go.jp/review-services/gmp-qms-gctp/gmp/0011.html PMDA为了帮助促进药品等生产场所为提升质量而进行的自主改善等,将#GMP 调查中的指摘事项等作为GMP/GCTP调查事例速报(#ORANGELetter)予以公布。 #QualityCulture

  2. ClinicalTrials.gov 临床试验3

    美国监狱在押人员替代决策调查:26 道问卷题经 Edovo 平台测试

    美国研究人员将通过 Edovo Learn 软件平台,向在押人员发放 26 道关于替代决策的问卷题,以检验题目是否清晰易懂。参与者须能用英语读写,需设想自己无法做出医疗决定的情形,每题后反馈题目是否清楚并提出修改建议。调查约需 15 分钟,不收集可识别身份的信息,参与者可跳过题目或随时退出。

  3. ClinicalTrials.gov 临床试验15

    电子烟用于严重精神疾病吸烟者减害的随机对照试验

    一项开放标签随机对照试验将招募吸食可燃香烟且确诊严重精神疾病(SMI)的受试者,随机分入两组,在减害咨询与生态瞬时干预(EMI)短信基础上,分别接受电子烟(EC)或尼古丁替代疗法(NRT,如贴片和含片),以比较两种方式在减少可燃香烟吸烟方面的效果。

  4. FDA · 新闻稿42

    FDA 拟评估调整 PMTA 监管框架

    FDA 表示正在审慎评估其执行 PMTA(烟草产品上市前申请)规则的经验,以及近期司法进展,包括在得克萨斯州北区联邦地区法院提起的、挑战现行监管框架的诉讼。FDA 称将据此考虑对 PMTA 监管框架作出调整。

    推荐理由:FDA 对 PMTA 框架的评估动因来自实施经验与司法挑战,读者可据此判断烟草产品上市前审查可能的走向。

9月28日周一
9月27日周日
9月26日周六
9月25日周五
  1. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)2

    【这里是 PMDA 药品咨询室💊】 10月2日(周五)・3日(周六)在神田明神举办的“第19届 OTC 医药品普及启发活动”中,PMDA 将开设药品咨询室。 如果您对药品有任何疑问或在意的事情,欢迎随时咨询😊 前来咨询的人,我们还准备了数量有限的精美礼品✨ 欢迎前来光临! 🕒咨询时间 10月2日(周五)12:00~16:45 10月3日(周六)12:00~15:45 https://otc-event.jp/