World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88引用World Health Organization (WHO)@WHO
Recommended composition of #influenza vaccines for use in the 2027 southern hemisphere influenza season: https://bit.ly/4ym6ptq
#疫苗
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ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3030 TriAdeno 疫苗联合 N-803 用于早期前列腺癌主动监测的临床试验
一项临床试验正在评估靶向 PSA/MUC-1/Brachyury 三种抗原的重组 Ad5 疫苗 TriAdeno 联合 IL-15 超激动剂 N-803，用于18岁及以上早期低危或中危前列腺癌患者。受试者接受最多四个21天周期治疗，两种药物均皮下注射，于每周期第1天给药。研究纳入正在主动监测的患者，旨在观察该联合方案能否阻止肿瘤生长。
中国医药设备工程协会精选AI 评分6262 CDE就《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》公开征求意见
CDE公开征求《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》意见，并附全文及起草说明。该文件针对联合疫苗分段生产的药学研究提出技术要求。
推荐理由：CDE就联合疫苗分段生产的药学研究技术要求公开征求意见，涉及疫苗生产环节的合规路径。
A股药企公告（东财）AI 评分1313 沃森生物公告收到发明专利证书
沃森生物发布公告称收到发明专利证书。公告未披露专利名称、专利号及涉及的具体产品或在研管线等细节。
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88
狂犬病一旦出现症状，就是致命的。 但狂犬病死亡是可以预防的。每一分钟都至关重要。 以下是你需要了解的内容。
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分1515
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 EMPOWeR 研究：免疫接种信息与提醒对 COVID-19 疫苗选择及接种的影响
Kaiser Permanente Southern California（KPSC）启动 EMPOWeR 实用随机对照试验，评估强调 COVID-19 疫苗平台选择的免疫信息和提醒对高风险患者接种率的影响。研究在 2026-2027 呼吸道病毒季将符合条件的高风险成员随机分配至标准提醒或附加信息提醒，并考察疫苗平台选择是否同时提升流感疫苗接种率。
EU One Health@EU_HealthAI 评分88- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分3838
هيئة الغذاء والدواء@Saudi_FDAAI 评分88接种疫苗可保护动物并遏制狂犬病传播；请务必遵守推荐的剂量和接种时间，并遵循兽用疫苗的正确使用指南。 #食品与药品# #世界狂犬病日#
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分33
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88
人类一旦出现症状，狂犬病无药可治，且几乎总是致命。 这就是预防至关重要的原因。 咬伤后治疗必须立即开始。 #WorldRabiesDay
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88
你知道吗？超过99%的人类狂犬病病例由犬咬伤引起。 解决方案很简单：为社区中至少70%的犬只接种疫苗，即可消除狂犬病。 #WorldRabiesDay
厚生労働省@MHLWitterAI 评分88- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分88
🐕 遗憾的是，40%的#狂犬病 受害者是15岁以下的儿童。 我们可以教孩子了解狗及其行为，以预防咬伤 https://bit.ly/4x9wYRa #WorldRabiesDay
- World Health Organization (WHO)@WHOAI 评分55
FDA · 新闻稿AI 评分3838 FDA 局长提名人 Overton 称美国所有疫苗均安全，参议员就疫苗、堕胎与电子烟问题施压
FDA 局长提名人 Overton 表示美国所有疫苗均安全，此番表态正值参议员就其疫苗立场、堕胎药物及电子烟监管问题展开质询。
PhRMA@PhRMAAI 评分22秋分快乐！今天提醒大家，呼吸道疾病季已经到来，患病风险增加，请接种疫苗以保护自己和亲人。 https://ow.ly/I8an50ZPZcu
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分4242EMA 新闻精选AI 评分6262 EMA 的 CHMP 2026 年 9 月会议建议批准 12 款新药
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 9 月会议上建议批准 12 款新药，涵盖血友病 A、ALK 阳性晚期非小细胞肺癌、全身型重症肌无力、铂耐药卵巢癌、中重度化脓性汗腺炎、晚期卵巢癌维持治疗及狂犬病疫苗等适应症。
推荐理由：EMA 人用药品委员会 9 月会议一次性给出 12 项新药正面意见，并列出撤回与再审查名单，可据此观察欧洲审批节奏与品种取舍。
EMA 新药获批精选AI 评分4242 EMA CHMP对赛诺菲狂犬病疫苗VaxRabeo给出积极意见
2026年9月17日，EMA人用医药产品委员会（CHMP）通过积极意见，建议批准赛诺菲旗下Sanofi Winthrop Industrie的狂犬病疫苗VaxRabeo上市，用于所有年龄组人群的暴露前和暴露后预防。
推荐理由：CHMP对赛诺菲狂犬病疫苗给出积极意见，读者可了解其适用人群与获批前状态。
ANSM@ansm精选AI 评分4242法国药监机构ANSM表示，用于预防婴儿VRS感染（毛细支气管炎）的预防性治疗药物安全性已得到确认，但再次收到用药错误报告。ANSM在公告中提示公众查阅全部相关信息，详情见其提供的链接。
推荐理由：法国药监确认婴儿RSV预防用药安全性，同时提示再次出现用药错误，可供关注儿科用药风险者参考。
Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分88
RIVM@rivm精选AI 评分4040荷兰公共卫生研究院RIVM宣布，从即日起婴儿可再次接种针对RS病毒的疫苗，该病毒主要在秋冬季节流行。RIVM称该接种可将住院风险降低80%，面向所有一岁以内的婴儿。
推荐理由：原文给出荷兰RSV婴儿免疫接种的启动时间与住院风险下降幅度，可了解该项目的覆盖人群与效果数据。
EMA 新闻AI 评分1010 EMA 兽药委员会（CVMP）2026 年 9 月 8-10 日会议要点
EMA 兽药委员会（CVMP）在 9 月 8-10 日会议上对 Cirbloc 和 AviGate S. Typhimurium 两款兽药作出上市许可正面意见，前者用于三周龄以上猪只减少 PCV2 感染引起的病毒血症与排毒，后者用于健康鸡只减少鼠伤寒沙门氏菌排泄与内脏定植。
- Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分88
BIO 的 Michele Oshman 与 Phyllis Arthur 昨日在华盛顿特区首届 Future of Public Health 会议上担任演讲嘉宾。
- RIVM@rivmAI 评分3232
GSK@GSKAI 评分4242#News for #Investors and #Media: 今天我们已在 #OPTIONSXIII 公布了季节性流感候选疫苗的II期数据。 了解更多：https://gsk.to/3Sqbt0e
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分6262FDA 生物制品审评与研究中心（CBER）发布指南，帮助申办方评估主动免疫治疗产品的效力试验，涵盖癌症疫苗和自身免疫性疾病治疗产品。指南原文链接见 https://hubs.la/Q04vlNLk0。
推荐理由：FDA 生物制品审评与研究中心发布效力试验指南，涉及肿瘤疫苗与自身免疫病治疗产品的申报要求。
Merck@Merck精选AI 评分8080
推荐理由：默沙东与 Moderna 公布个体化新抗原疗法联合免疫治疗辅助治疗黑色素瘤的首个 III 期阳性顶线结果，可据此了解该联合方案在术后辅助场景的进展。
Moderna@moderna_tx精选AI 评分8080推荐理由：Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA辅助治疗黑色素瘤的III期顶线结果，可了解该联合方案的关键进展。
- Merck@Merck精选AI 评分5353
默沙东宣布 FDA 已受理其与 RSV 疾病相关的申报文件。该帖未披露具体产品名称、申报类型或审评时间表，仅给出进一步了解信息的链接。
推荐理由：默沙东披露 FDA 已受理其 RSV 相关申报，读者可据此跟踪该产品在美国的审评进度。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分7070
推荐理由：Moderna 的 mRNA 流感疫苗获 FDA 批准，读者可据此了解 mRNA 技术向流感疫苗领域的延伸。
