ADC 抗体偶联药

Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌的研究发表于 NEJM

NEJM 在线发表 TAISHAN-302 研究，评估 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌患者。该文由 Yuanyuan Zhao、Hongxu Liu、Xiangjiao Meng 等作者及 TAISHAN-302 研究者团队完成，目前为 Ahead of Print 状态，摘要未提供具体疗效与安全性数据。

辉瑞将已终止的Seagen ADC授权给Medicus Pharma，交易总额最高逾10亿美元

辉瑞将一款来自Seagen、此前已终止开发的ADC转让给Medicus Pharma，交易总额最高超过10亿美元。该交易由Fierce Biotech报道，具体药物名称与交易条款尚未披露。

Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分6262

吉利德宣布，欧盟委员会扩大其药物治疗一线转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的适用范围，使其成为首个也是唯一一个覆盖PD-(L)1全状态的一线抗体偶联药物（ADC）。

百利天恒双特异性 ADC iza-bren 肺癌试验达到主要终点，为 BMS 全球试验提供支持

Fierce Pharma 报道，Biokin 的双特异性 ADC iza-bren 在肺癌试验中达到目标，为其与 BMS 合作的全球试验增添了依据。材料仅提供标题摘要，未披露具体终点数据、试验名称或患者规模。

GSK@GSK精选AI 评分6262

GSK表示，其授权方翰森制药公布了一款在研抗体偶联药物（ADC）的又一项关键阳性数据集，该药物属于GSK肿瘤管线。GSK未在帖文中披露具体药物名称、适应症及数据细节，仅给出进一步了解链接。

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吉利德宣布其疗法获欧盟委员会（EC）批准，用于不适合PD-(L)1抑制剂的一线转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。吉利德称这一批准为mTNBC群体带来亟需的进展，并附上详情链接。