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GLP-1 及其联合机制药物的研发、临床、获批、产能与竞争。

62条精选相关主题代谢 / 减重

最新精选

第 61–62 条 · 共 62 条
12月17日周三
  1. MHRA 药物安全更新62

    MHRA 警示 Rybelsus(司美格鲁肽片)新剂型转换期间的用药错误风险

    MHRA 发布药物安全更新,提示 Rybelsus(司美格鲁肽片)新旧剂型在过渡期内同时流通,存在用药错误风险。新剂型生物利用度提高,等效剂量为 3 mg 换 1.5 mg、7 mg 换 4 mg、14 mg 换 9 mg,均每日一片;若按旧剂量开具多片新剂型可致过量。原剂型预计供应至 2026 年 1 月 31 日前后,但进口原剂型库存可能在此后仍在供应链中。

    推荐理由:MHRA 给出新旧剂型生物等效剂量换算表,读者可据此避免换药期间的用药错误。

10月24日周四
  1. MHRA 药物安全更新69

    MHRA 发布 GLP-1 受体激动剂安全更新:提示副作用与误用风险

    MHRA 发布 GLP-1 受体激动剂安全更新,提醒医护人员在处方和加量时告知患者常见的胃肠道副作用,并警惕超适应症用于美容减重的误用风险。截至 2024 年 10 月 28 日,MHRA 收到 7228 份与减重适应症 GLP-1RA 相关的恶心、呕吐和腹泻报告,其中 68 份报告了患者住院。

    推荐理由:MHRA 汇总了 GLP-1RA 用于减重时的胃肠道不良反应与误用报告数据,读者可据此了解该类药物在超适应症使用中的安全信号。