Science Magazine@ScienceMagazineAI 评分3030#免疫
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今日 8 条- Science Magazine@ScienceMagazineAI 评分3030
bioRxiv 预印本AI 评分2020 CHIKV 感染单核细胞形成持续巨噬细胞病毒库，经 IFN-π/IL-27-STAT1 与 NF-κB 驱动慢性关节炎
基孔肯雅病毒（CHIKV）感染单核细胞后可分化为持续感染的巨噬细胞（MDM-CHIKV），呈现 M1 极化表型并依赖 STAT1/NF-κB 炎症信号。该细胞独特产生 IFN-π/IL-27，在缺乏经典 I 型 IFN 时仍维持 JAK-STAT 激活，并在小鼠慢性关节炎模型感染后 28 天的关节巨噬细胞中确认其为体内主要病毒库。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 肿瘤细胞内在mtDNA不稳定驱动cGAS依赖性黑色素瘤免疫微环境时序重塑
在BrafV600E/Pten-/-黑色素瘤模型中，黑色素细胞特异性沉默TFAM导致的肿瘤细胞内在mtDNA不稳定以cGAS依赖性方式加速黑色素瘤生长和转移。mtDNA不稳定驱动TME时序重塑：早期富集I型IFN炎症状态，随肿瘤进展转向免疫调节程序，肿瘤相关巨噬细胞是主要被重塑的免疫细胞类型。抗PD-1治疗延缓mtDNA不稳定肿瘤进展，提示与早期IFN富集免疫状态相关的治疗敏感窗口。
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6262推荐理由：原文给出该抗体在狼疮II期试验中疾病严重度下降6分的关键数据，读者可据此了解其疗效信号。
Endpoints News@endpts精选AI 评分6262推荐理由：默沙东 tulisokibart 在化脓性汗腺炎中期研究中高剂量组 72% 患者皮损减半，可据此观察该靶点在皮肤适应症的进展。
Fierce Biotech精选AI 评分6262 默沙东抗TL1A抗体在2期化脓性汗腺炎试验中取得积极结果
Fierce Biotech报道，默沙东的抗TL1A抗体在一项2期化脓性汗腺炎临床试验中取得积极结果。该报道未披露具体疗效数据、患者人数或抗体名称。
梅斯医学 MedSciAI 评分2222 连斌教授解析黑色素瘤治疗起点的亚型逻辑：皮肤型可去化疗，黏膜型靠化疗启动免疫 | 2026 CSCO年会
北京大学肿瘤医院连斌教授在2026 CSCO年会上指出，皮肤型黑色素瘤免疫及靶向治疗已成主体、化疗退居后线，而黏膜型属免疫抑制性肿瘤，需靠化疗通过免疫原性细胞死亡和重塑免疫微环境来启动免疫。
Fierce Biotech精选AI 评分6262 安进公布 Horizon 抗体狼疮二期试验结果：疾病严重度下降 6 分
安进公布其来自 Horizon 的抗体在狼疮二期临床试验中的结果，疾病严重度评分下降 6 分。该数据为这款在研抗体在狼疮适应症上的疗效提供了初步信号。
推荐理由：原文给出安进一款抗体在狼疮二期试验中疾病严重度下降6分的关键数据，可据此了解该在研疗法的初步疗效信号。
Endpoints NewsAI 评分2222 AbbVie 湿疹药物 II 期显示获益；BioMarin 裁员 117 人
AbbVie 公布其湿疹药物 II 期数据，显示获益。BioMarin 宣布裁员 117 人。此外，Sarepta、Rafael Holdings、Sagimet、Pyxis Oncology、Connect Biopharma、Asahi Kasei、Astrocyte Pharmaceuticals、GSK、Wave 和 Kailera 亦有相关动态。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 CD24 依赖的先天免疫检查点靶向嵌合体 G01 通过降解 TGF-β1 增强抗肿瘤治疗
研究人员设计出双功能 CD24 抗体-TGF-β1 受体融合蛋白 G01，通过降解而非单纯阻断 TGF-β1，同时抑制 CD24“别吃我”信号。G01 可抑制 TGF-β1-Smad 信号、逆转 EMT、减少纤维化胶原沉积，并激活抗体依赖性效应功能，将免疫“冷”肿瘤微环境重编程为炎症表型。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 肿瘤免疫化疗交互的分数阶时间动力学：可复现的无量纲分析与药代动力学警示
一项针对肿瘤、免疫、正常细胞与药物四态的无量纲Caputo分数阶模型研究显示，平衡点位置与分数阶阶数无关，降低阶数只改变瞬态时间尺度而不改变渐近状态。单位bolus给药后药物方程精确解为C(τ)=E(-Kτ)，其最大值即初始浓度而非延迟峰值；当0<α<1时代数尾使浓度曲线下无限时域面积发散。耦合模拟中小阶数下出现的晚期肿瘤缩小由持续的药物暴露驱动，不能解读为疗效更优。
Pharmaphorum精选AI 评分7878 艾伯维zumilokibart治疗特应性皮炎2b期试验达到主要终点
艾伯维收购Apogee获得的长效抗IL-13抗体zumilokibart在特应性皮炎2b期APEX Part B试验中，三个剂量组第16周EASI-75均较安慰剂达到统计学显著改善，并在EASI-90和EASI-100上优于安慰剂。艾伯维已选择中间剂量进入3期试验，该药半衰期很长，可能实现每年给药两次。完整数据将在维也纳EADV大会上公布。
推荐理由：原文给出zumilokibart在2b期AD试验中三个剂量均达EASI-75主要终点，读者可据此判断其与现有IL-13/IL-4抑制剂在给药频率上的差异。
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东公布其抗TL1A在研生物药治疗成人中重度化脓性汗腺炎（HS）的2b期积极结果。该药为在研品种，公司未披露具体疗效数据，仅提供进一步了解链接。
推荐理由：默沙东公布抗TL1A生物药在中重度化脓性汗腺炎中的2b期积极结果，读者可了解该靶点在HS这一适应症上的进展。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2525 YK012 治疗原发性膜性肾病的 I 期临床试验
一项 I 期临床试验正在评估 YK012 在原发性膜性肾病（pMN）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）、免疫原性及初步疗效。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 利用EHR嵌入式CDS与PRO工具改善RA和SSc患者ILD筛查
一项质量改进项目将测试嵌入电子健康记录（EHR）的症状问卷和医生决策提醒能否提高类风湿关节炎（RA）或系统性硬化症（SSc）患者的间质性肺病（ILD）筛查率。约16家使用同一EHR系统的风湿科诊所、预计共约800例未确诊ILD且近期未做肺部检查的成人患者将入组，主要终点为就诊后七天内接受肺功能检查或高分辨率CT筛查的患者比例。项目为期两年，仅使用常规诊疗中已收集的信息，不增加额外操作或用药。
bioRxiv 预印本AI 评分2222 GSDME 介导凋亡线粒体内膜通透化与 mtDNA 释放的结构机制
研究发现，凋亡过程中 Gasdermin E 活性形式 GSDME-N 在质膜破裂前先损伤线粒体，其孔状纳米组装体定位于凋亡细胞及分离线粒体的线粒体内膜（MIM）。
功能核酸精选AI 评分6262 Science：定制植物糖缀合物实现肠道菌群介导的结肠靶向给药
Science 发表研究提出 GlycoCaging（糖笼蔽）策略，将地塞米松、泼尼松龙、布地奈德、5-氨基水杨酸等药物共价挂到植物木葡聚糖七糖（XXXG）上，在胃和小肠不被消化吸收，到达结肠后由细菌 GH5_4 内切木葡聚糖酶切断释放。
推荐理由：该研究把结肠释药的控制点从pH和时间换成菌群特有的内切木葡聚糖酶，并给出体外酶学、两种动物模型与人源宏基因组证据。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 湖北大学JACS：多功能纳米平台DPBRMN NPs用于PROTAC辅助的声免疫治疗
湖北大学刘志洪、毛志强团队与海南大学迟伟杰团队提出基态分子描述符D_H-L和V_H-L预测声敏剂ROS生成效率，并据此设计声敏剂Rd-DITPA，构建NIR-II发射纳米平台DPBRMN NPs。
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
Endpoints NewsAI 评分5252 EADV26：默沙东公布Prometheus药物在皮肤疾病中的中期临床积极数据
默沙东在EADV26上公布了其以108亿美元收购Prometheus Biosciences所得核心药物在一种使人衰弱的皮肤疾病中的中期临床数据。原文正文仅显示该数据为中期阶段的积极结果，具体疗效指标与适应症名称需订阅后查看。
梅斯医学 MedSciAI 评分1010 肝癌治疗后能否保证不复发？《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》解读复发机制与防控
肝癌治疗后无法100%保证不复发，根源在于慢性乙肝、丙肝、肝硬化等基础病变使肝脏“土壤”持续存在癌变风险。指南将复发分为原病灶局部复发和多中心新发肿瘤两类，肝硬化或肝炎病毒活跃复制、微血管侵犯及术后饮酒熬夜等是三大高危因素。根治性治疗后前2年需每3-6个月复查甲胎蛋白、PIVKA-II及肝脏增强影像，早发现仍可通过再次手术、射频、介入、靶向、免疫等手段控制病情。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 福建医科大学AM：高温引爆仿生半导体基质炸弹用于增强胰腺癌免疫治疗
福建医科大学附属省立医院陈实、Liao Chengyu团队与新加坡科技研究局李子彪团队开发了近红外介导的半导体聚合物-MOF纳米平台SPNMCH，整合MOF纳米支架、半导体聚合物PCPDTBT、硫化铜纳米簇和透明质酸酶（HAase）。
华东医药投资者关系精选AI 评分6262 华东医药卡泊三醇倍他米松乳膏中国Ⅲ期临床达到主要研究终点
华东医药全资子公司中美华东获得MC2-01乳膏（卡泊三醇倍他米松乳膏）中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床顶线数据，研究达成预设主要终点。
推荐理由：原文给出中国Ⅲ期顶线数据与对照组的具体差异，读者可据此判断该外用复方制剂在国内的注册前景。
信达生物AI 评分3030 信达生物在2026 EADV公布匹康奇拜单抗等综合管线10项研究数据
信达生物在2026 EADV年会公布综合管线10项研究数据，涵盖匹康奇拜单抗（信美悦®，抗IL-23p19单抗）的II期及III期事后分析与亚组数据，以及IBI3013（IL-15单抗）和IBI3038（IGF-1R/IL-6双抗）的临床前成果。
GEN 生物工程新闻AI 评分4242 AI 与蛋白质组学加速 VAV1 分子胶发现
贝勒医学院团队将高通量蛋白质组学与 AI 蛋白质结构预测结合，发现并优化了靶向降解 VAV1 的分子胶，相关成果发表于 Nature Communications。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 2026 循证临床检验：儿科变态反应学的处方和诊断试验的适宜性——聚焦IgE介导和非IgE介导的食物过敏、嗜酸性胃肠道疾病、荨麻疹、血管性水肿和特应性皮炎
国外儿科相关医学专家组于2026年8月26日在 Children (Basel) 发表循证建议，针对食物过敏、嗜酸性胃肠道疾病、荨麻疹、血管性水肿和特应性皮炎患儿，给出专家咨询与诊断调查的适宜性推荐。建议聚焦IgE介导和非IgE介导的食物过敏，强调适当诊断测试影响诊断准确性、治疗决策、资源使用和患者预后。
NIH@NIHAI 评分2222
Endpoints NewsAI 评分2222 Ascletis 以口服银屑病药挑战注射疗法；Invivyd 计划提交新冠申请
香港上市的 Ascletis 正在开发一款口服银屑病药物，试图挑战现有注射类疗法。Invivyd 则计划提交新冠相关申请。此外还有 Breye、Immix 和 Aptadir 的相关消息。
- Science Magazine@ScienceMagazineAI 评分1818
一项发表于 @SciImmunology 的新研究，揭示了一个中性粒细胞亚群，其在胎盘中聚集，并促进滋养层侵袭，从而支持人类早期妊娠。https://scim.ag/4iGwDBQ
佰傲谷BioValley（公众号）精选AI 评分7171 Kyverna公布自免CAR-T miv-cel治疗SPS与gMG长期随访数据
Kyverna Therapeutics更新了自免CAR-T产品mivocabtagene autoleucel（miv-cel，KYV-101）针对僵人综合征（SPS）和全身型重症肌无力（gMG）的长期临床数据。
推荐理由：原文给出miv-cel在SPS与gMG的1年随访数据，读者可据此判断自免CAR-T在安全性受挫后的进展。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1212 秘鲁原住民自身免疫性疾病遗传结构研究启动
一项在秘鲁开展的临床试验将研究基因变化如何导致秘鲁原住民罹患自身免疫性疾病，涵盖系统性红斑狼疮、干燥病、硬皮病、类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病和系统性血管炎。研究招募18岁及以上患者、家属及健康志愿者，在利马、伊基托斯等地进行两次相隔两周的访视，采集血液、尿液和粪便样本，每次访视提供30美元及交通费用。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3030 Quad Shot 放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗用于 II-III 期非小细胞肺癌术前治疗
一项临床试验将评估 II-III 期非小细胞肺癌（NSCLC）术前（新辅助）采用 Quad Shot（QS）放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗的方案。受试者术前接受 3 个周期 QS 放疗联合替雷利珠单抗和标准化疗，主要终点为病理完全缓解（pCR），同时监测安全性与耐受性，计划入组约 12 例患者。
Endpoints NewsAI 评分4242 Adicet Bio 公布 CAR-T 治疗狼疮早期积极数据，股价仍下跌
Adicet Bio 报告其现货型 CAR-T 疗法在早期研究中改善了狼疮患者症状，并计划推进后续开发。尽管数据积极，公司股价仍出现下跌。
Biogen@biogenAI 评分22在 #EADVCongress 的 2212 号展位找到我们，深入了解我们在 CLE 方面不断推进的研究——CLE 是一种严重且慢性的自身免疫性皮肤病，目前尚无靶向疗法。
BioPharma Dive精选AI 评分6262 Adicet异体gamma delta CAR-T早期试验显示狼疮疗效
Adicet Bio的异体gamma delta CAR-T疗法prula-cel在早期试验中显示可使狼疮缓解，随访一年后，可评估疗效的狼疮肾炎患者中50%达到完全肾脏应答，54%满足常用缓解统计标准，这些此前尝试过多种治疗的患者均停用了免疫抑制剂。公司称未出现严重细胞因子释放综合征或神经系统副作用，计划第四季度启动狼疮关键性研究，但当日股价一度下跌22%。
推荐理由：早期试验显示异体gamma delta CAR-T在狼疮肾炎中达到完全肾脏应答，可与个体化CAR-T的疗效数据作横向比较。
Eric Topol@EricTopolAI 评分1818Fierce Biotech精选AI 评分5858 Adicet Bio CAR-T 早期试验在狼疮中实现缓解
Fierce Biotech 报道，Adicet Bio 的 CAR-T 疗法在早期试验中使狼疮患者获得缓解，被视为自免疾病治疗的新方向。报道未披露具体患者数量、缓解率及试验阶段等细节。
推荐理由：早期试验显示该 CAR-T 在狼疮中带来缓解，可了解细胞疗法向自免疾病拓展的初步信号。
The LancetAI 评分3232 WILLOW 试验 B 队列：狼疮药物研发中的作用机制与终点匹配问题
WILLOW 试验 B 队列结果显示，enpatoran 未通过基于 BICLA 的主要多重比较程序-剂量反应分析（p=0.14），但各剂量组应答率呈非单调模式（安慰剂 39% vs 58%、49%、49%），提示药效学平台期而非缺乏活性。该结果区分了药物是否改变疾病生物学与所选复合终点能否检测到这种改变这两个常被混淆的问题。
The LancetAI 评分2222 WILLOW 试验 B 队列：狼疮治疗中机制与终点的匹配——作者回复
针对 Ding 等人对 WILLOW 试验 B 队列结果的评论，作者作出回复。该研究显示，TLR7/8 抑制剂 enpatoran 各剂量组均与更高的 BICLA 复合终点达成率相关，但未达到预设的 BICLA 剂量-反应主要终点。
