Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222礼来的注射类体重管理药物与未接受治疗者相比，随时间推移与更低的医疗成本相关。阅读这项新研究的更多内容：https://go.lilly.com/q5mxur
#代谢/减重
#代谢/减重
今日 2 条- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
Ionis@ionispharmaAI 评分1616下周，我们将在 #ESCCongress 上分享关于重度高甘油三酯血症（#sHTG）管理的新数据。阅读更多：https://bit.ly/3U88RV7
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1818
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分3838
FDA · 药品动态AI 评分2929 礼来在 FDA 获批前向部分患者提供新款减肥药
礼来在 FDA 获批前向部分患者提供一款新的减肥药物。该药物尚未获得 FDA 批准，礼来已提前向部分患者开放使用。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1717
帮助更多患者、推动业务增长、推进创新管线、为未来扩张——我们的第二季度业绩在强劲的2026年持续积聚势头。阅读更多：https://go.lilly.com/sbhbkg
MHRAgovuk@MHRAgovukAI 评分88☀️ 作为我们 #SummerProofYourHealth 活动的一部分，请记住：安全减肥没有捷径。 阅读我们关于今夏安全使用减肥药的最新指南 🔗 https://brnw.ch/21x4oFt
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878
礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果，仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由：礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据，可据此了解该管线的临床推进节奏。
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4040
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分7878诺和诺德宣布，其用于治疗肥胖的口服GLP-1药物以及7.2 mg注射用司美格鲁肽已在欧盟获批，公司称此举扩大了全球肥胖治疗的可及性。相关详情见诺和诺德官网。
推荐理由：诺和诺德口服GLP-1减重药与7.2 mg注射司美格鲁肽同获欧盟批准，读者可据此了解其减重产品线在欧洲的布局。
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分4040VESPER-6 和 SOLIS-1 已完成首例受试者给药，这是辉瑞 2026 年肥胖管线计划启动的 20 多项研究的一部分。 了解更多管线信息：http://pfizer.com/pipeline
引用Albert Bourla@AlbertBourlaWe dosed the first participants in VESPER-6, the latest Phase 3 trial of our lead investigational medicine in obesity and started a Phase 2b study testing it in combination with an investigational amylin analog.
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
推荐理由：礼来官方说明 Medicare Part D 患者自7月1日起可经 GLP-1 Bridge 获取减重药物，并附 CMS 临床标准链接。
Sanofi@sanofi精选AI 评分6262赛诺菲宣布，美国FDA已授予其一款1型糖尿病治疗药物加速批准。该消息由赛诺菲官方账号发布，并附有进一步了解详情的链接。
推荐理由：赛诺菲官方披露其1型糖尿病疗法获FDA加速批准，读者可据此了解该适应症新增的治疗选项。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4242
- Pfizer Inc.@pfizer精选AI 评分6262
辉瑞公布其在研GLP-1 RA肽的2b期数据，显示每周和每月给药方案均具有稳健疗效和良好的胃肠道耐受性。该结果支持其后续大规模关键性临床项目推进。
推荐理由：辉瑞公布在研GLP-1 RA肽2b期数据，读者可了解其每周与每月给药方案的疗效与胃肠道耐受性表现。
- Sanofi@sanofi精选AI 评分6262
赛诺菲宣布，美国FDA已批准一款用于符合条件的低龄1型糖尿病（T1D）患儿的治疗。赛诺菲表示，希望借此更好地支持这些年幼的T1D患者及其家庭。原文未披露该治疗的具体名称、适用年龄范围及批准依据。
推荐理由：赛诺菲官方披露FDA批准其用于低龄1型糖尿病患儿的治疗，读者可据此了解该适应症人群的用药变化。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分4040 TGA 发布达格列净丙二醇一水合物药品短缺信息
澳大利亚药品管理局（TGA）发布达格列净丙二醇一水合物（dapagliflozin propanediol monohydrate）的药品短缺信息。该页面为 TGA 官方药品短缺信息条目，具体短缺范围与时间等细节未在现有材料中提供。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品“盐酸二甲双胍片”
FDA 发布第2025-1468号咨询公告，就未注册药品“盐酸二甲双胍片”的购买和使用发出公共卫生警告。该产品未在 FDA 注册，监管机构提醒公众避免购买和使用。
BioMarin@BioMarin精选AI 评分6060推荐理由：FDA受理BioMarin扩大PKU适应症至青少年的sBLA并给予优先审评，读者可了解该罕见病治疗覆盖人群的拓展进展。