CMSGov@CMSGovAI 评分2222#代谢/减重
#代谢/减重
今日 2 条- CMSGov@CMSGovAI 评分2222
Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222医药云端工作室（公众号）精选AI 评分7373 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596授权诺和诺德，潜在总额26亿美元
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议，诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。
推荐理由：交易结构、首付款与里程碑比例清晰，可据此判断国内代谢管线出海的分成与风险分配方式。
药研网（公众号）精选AI 评分7171 诺和诺德以最高26亿美元获得恒瑞GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596海外权益
恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，另有销售提成。诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球范围的开发、生产和商业化独家权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件，有望实现每周一次口服给药，恒瑞已在中国获准开展其用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，读者可据此了解国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
氨基观察（公众号）AI 评分4040 减重热拯救了一批“失败”靶点：CB1、Myostatin、Amylin 等重获机会
Corbus 公布外周选择性 CB1 反向激动剂 CRB-913 的 CANYON-1 研究数据：254 名肥胖、非糖尿病成人患者治疗 12 周后，60 mg 组平均减重 5.0%，胃肠道副作用少于 GLP-1 药物，且未观察到严重或重度精神类不良事件，Corbus 股价当日上涨约 12%。
动脉网（公众号）精选AI 评分7070 恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成最高26亿美元独家许可协议
恒瑞医药9月29日宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，潜在总交易额最高26亿美元，含3亿美元首付款，后续与开发、注册、商业化里程碑挂钩并设授权区域净销售额提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款、里程碑与区域划分，可据此观察国产GLP-1双靶点资产出海的定价方式。
丁香园 Insight 数据库（公众号）精选AI 评分7171 罗氏终止 Emugrobart 肥胖症开发，启动 Petrelintide 三项 III 期临床
罗氏在减重管线上做出两项调整：终止增肌药物 Emugrobart（GYM329）的肥胖症临床开发并将权利全部归还中外制药，同时与 Zealand Pharma 共同开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide 启动三项全球 III 期临床试验，合计计划入组约 7000 人。
推荐理由：罗氏同日终止增肌药肥胖适应症开发并启动胰淀素类似物三项 III 期，呈现减重管线筹码的重新分配。
药渡（公众号）精选AI 评分7878 华东医药口服GLP-1 HDM1002 III期达标，52周减重12.2%、肝脂降51%
华东医药9月27日公告，其口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（卡维列隆）在中国超重/肥胖人群III期研究HDM1002-301中第44周达到主要及关键次要终点，52周减重继续加深，200mg组减重10.7%、400mg组12.2%，未见平台期。
推荐理由：原文给出III期减重、体成分与肝脂数据及Pre-NDA进度，可据此判断国产口服GLP-1的竞争位置。
医药笔记（公众号）AI 评分2222 从BMI到腰围：读懂减重疗效评价的另一把标尺
多部2026年国内外指南强调，BMI无法反映身体组成和脂肪分布，腰围应作为腹型肥胖及心血管-肾脏-代谢（CKM）风险评估的常规补充指标。中国超重人群中约40.7%、肥胖人群中约89.6%为腹型肥胖，即使BMI未达肥胖标准，腰围及腰高比均超标者也占19.5%。中国Ⅲ期减重研究中平均腰围下降约9-15 cm，其中GEMINI-1中瑞普泊肽6 mg治疗48周腰围减少14.4 cm。
医药观澜（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药与诺和就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成授权合作，总额最高26亿美元
恒瑞医药宣布与诺和（Novo）就HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，恒瑞医药还可按授权区域净销售额收取销售提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑金额，可据此观察国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
蒲公英Ouryao（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双靶点HRS-1596授权给诺和诺德，潜在总额最高26亿美元
恒瑞医药9月29日公告称，已与诺和诺德达成协议，将潜在每周一次口服给药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利授予诺和诺德。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑的区分，读者可据此判断恒瑞代谢管线的对外授权含金量。
Eric Topol@EricTopolAI 评分1515
STAT@statnewsAI 评分3737
pharmalot@pharmalotAI 评分2626Pharmaphorum精选AI 评分6262 诺和诺德最高2.6亿美元引进恒瑞每周一次口服减重药HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药达成授权协议，以3亿美元首付款、最高2.6亿美元总额获得双靶点GIP/GLP-1激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外市场的权益，该药有望实现每周一次口服给药。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，可对照诺和诺德现有口服减重产品格局判断其管线补位意图。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
STAT NewsAI 评分3030 STAT+：GLP-1 从“患者”的肥胖药，正变成“顾客”的生活方式药
诺和诺德正把 GLP-1 药物从治疗肥胖的医学工具重新包装为改善外观与状态的消费产品，其广告启用“Live lighter”“Summer Glow Up”等口号，官网不再将 Wegovy 标注为“体重管理”或“抗肥胖”药物，而改称“减重”药物，并越来越多地把用药者称为“顾客”而非“患者”。
STAT NewsAI 评分4040 STAT+：GLP-1 正被当作生活方式药物营销，默沙东与第一三共肺癌疗法撤回上市申请
GLP-1 药物正从治疗肥胖的医学工具，转向被宣传为改善外观与整体感受的生活方式药物，诺和诺德尤其押注这一转变，原因是高定价与高使用量导致保险覆盖扩张停滞，两家公司转而直接向患者销售。默沙东与第一三共撤回一款实验性肺癌疗法的美国加速批准申请，FDA 认为其 II 期临床数据不满足早期获批要求，这是双方数十亿美元癌症合作下的第二次撤回，该疗法此前拟用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。
Endpoints News精选AI 评分6262 罗氏终止肌肉保护型减重药物开发，将其退回中外制药
罗氏已终止一款肌肉保护型在研减重药物的开发，并结束了一项将该实验性药物与抗肥胖注射剂联合测试的临床试验。该药物被退回给日本中外制药（Chugai）。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222MedCity NewsAI 评分2222 TikTok 和 Facebook 成非法药物交易市场，黑市 retatrutide 流向患者
Forbes 调查证实 TikTok 已成为非法经销商售卖可卡因、甲基苯丙胺、Xanax 和 Adderall 等街头毒品和管制药物的市场，平台虽禁止此类推广但执法严重不足。
IFPMA@IFPMAAI 评分88
Servier@ServierAI 评分55
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分88肥胖患者需要什么样的长期照护？我们在 @EASDNews 讨论以患者为中心的照护与研究。 看看我们在讨论什么。➡️ #EASD2026
- Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262
诺和诺德宣布与恒瑞医药达成独家授权协议，共同开发一款用于肥胖或2型糖尿病患者的潜在每周一次口服药。诺和诺德在公告中附上了新闻稿链接，未披露交易金额等更多条款。
推荐理由：诺和诺德与恒瑞医药达成独家授权，读者可据此了解其在肥胖和2型糖尿病口服药上的外部布局。
Nature Medicine精选AI 评分6565 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 治疗早期 2 型糖尿病的随机双盲安慰剂对照试验
OUTSTAND-1 试验显示，每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 在未使用降糖药物的 2 型糖尿病患者中，32 周内相较安慰剂最多降低 HbA1c 1.45%。该结果发表于 Nature Medicine，同时观察到体重影响有限。
推荐理由：OUTSTAND-1 给出了口服小分子 GLP-1 受体激动剂在初治 2 型糖尿病中的 32 周降糖数据，可与注射类 GLP-1 的疗效和减重表现作对照。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 新确诊 T2DM 患者血糖评估：实时 CGM 对比传统 SMBG 的随机对照试验
Bogomolets 国立医科大学开展一项前瞻性、开放标签、随机对照试验，纳入 80 例新确诊 T2DM 成人患者（确诊 3 个月内），按 1:1 随机分入实时持续葡萄糖监测（CGM）组或传统血糖仪自我血糖监测（SMBG）对照组。研究旨在评估实时 CGM 的视觉反馈能否较传统 SMBG 更优地改善血糖变异性、优化代谢指标并提升患者对生活方式干预和药物治疗的依从性。
MedCity NewsAI 评分4444 DreaMed 的 MODI 获 FDA 510(k) 许可，可自动优化 2 型糖尿病基础+餐时胰岛素注射方案
DreaMed Diabetes 的 MODI 获 FDA 510(k) 许可，成为首个可为同时使用基础胰岛素和速效胰岛素多次注射方案的 2 型糖尿病患者自动优化剂量的应用。MODI 需医生处方，分析 CGM 数据与胰岛素使用情况后给出个体化剂量建议，无需医护人员逐次审核调整。美国每天有超 800 万人注射胰岛素，DreaMed 尚未公布定价。
Lachman 咨询精选AI 评分6262 FDA 批准礼来每周一次胰岛素 Onswik 用于 2 型糖尿病
FDA 于 2026 年 9 月 23 日批准 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）注射液皮下给药，用于成人 2 型糖尿病，作为饮食和运动的辅助以改善血糖控制。
推荐理由：FDA 批准的每周一次胰岛素把 2 型糖尿病患者的年注射次数从 365 次降到 52 次，读者可据此了解给药频次变化带来的用药负担差异。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1616
Matthew Herper@matthewherperAI 评分2727- Servier@ServierAI 评分22
Damian Garde@damiangardeAI 评分4242LabiotechAI 评分2222 从 PCOS 到 PMOS：当前治疗领域现状如何？
PMOS（原称 PCOS）是一个研究不足、资金匮乏的领域，药物管线薄弱。文章梳理了目前正在研究中的新疗法。
Adam Feuerstein ✡️@adamfeuersteinAI 评分2222Pharmaphorum精选AI 评分6060 罗氏放弃减重候选药emugrobart，将权益退回中外制药
罗氏已放弃减重候选药emugrobart（GYM329）的开发，并将权益退回原研方中外制药。中外制药表示，包括2期GYMINDA研究在内的肥胖临床试验未能证明该药与GLP-1/GIP受体激动剂联用可实现有临床意义的减重，故判定难以达成预设疗效目标。
推荐理由：罗氏退回emugrobart全部权益，读者可了解抗肌生成抑制素抗体在减重赛道遇阻的具体原因。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分33
BioPharma DiveAI 评分2222 本周图表：诺和诺德股价大起大落，AI 药物发现初创公司大额融资
BioPharma Dive 图表系列显示，诺和诺德股价自 2024 年 6 月超过 140 美元的高点大幅下跌，本周资本市场日后又跌 8%，至约 38 美元。
Fierce PharmaAI 评分2222 口服 GLP-1 追踪：假期后处方量回升
Fierce Pharma 口服 GLP-1 追踪数据显示，假期低迷后处方量出现回升。
MedCity News精选AI 评分6262 礼来支付1亿美元与诺诚健华达成多靶点药物研发合作
礼来将向北京诺诚健华支付1亿美元首付款及近期款项，启动一项多药物研发合作，针对最多5个未披露的靶点，诺诚健华将用其专有药物发现技术推进分子开发。若研发进展顺利，礼来还可能支付最高32.5亿美元的开发与商业里程碑款，诺诚健华另有资格获得获批产品销售的版税。诺诚健华专注肿瘤与自身免疫疾病药物，拥有ADC技术平台，目前在中国已有三款获批药物；礼来今年已宣布13项收购，并先后与信达生物、英矽智能达成合作。
推荐理由：礼来年内多次与中国药企达成研发合作，这笔交易的首付款与里程碑结构可供观察跨国药企在华早期管线布局。