Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法，用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由：FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC，读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。
审批上市
全部主题药品与医疗器械的注册受理、获批上市、优先审评与适应症批准。
最新精选
第 241–252 条 · 共 252 条- Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262
Bayer AG@Bayer精选AI 评分5050拜耳宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准一款眼科药物，用于治疗视网膜静脉阻塞后黄斑水肿。该药物具有延长的给药间隔。
推荐理由：拜耳披露其眼科药物获EMA下属CHMP推荐批准，读者可了解该药在视网膜静脉阻塞后黄斑水肿中的给药间隔特点。
Boehringer Ingelheim@Boehringer精选AI 评分6262勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其用于进展性肺纤维化（PPF）的新疗法。该公司称，在这一里程碑稀缺的领域，此次获批对PPF患者群体意味着积极的进展。
推荐理由：勃林格殷格翰披露其进展性肺纤维化疗法获NMPA批准，读者可了解该领域新增治疗选择的监管进展。
- Bayer AG@Bayer精选AI 评分6060
拜耳宣布，欧盟委员会已批准其新的非激素类治疗选择，用于缓解更年期相关或乳腺癌内分泌治疗引起的血管舒缩症状（VMS，即潮热）。该疗法为激素以外的治疗选项。
推荐理由：欧盟委员会批准拜耳一款非激素类血管舒缩症状疗法，可用于更年期及乳腺癌内分泌治疗相关潮热。
- Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分7272
推荐理由：强生披露其疗法获FDA批准作为重度抑郁症辅助治疗，并给出适用人群的残留症状比例。
BioMarin@BioMarin精选AI 评分6060推荐理由：FDA受理BioMarin扩大PKU适应症至青少年的sBLA并给予优先审评，读者可了解该罕见病治疗覆盖人群的拓展进展。
- Bayer AG@Bayer精选AI 评分6262
拜耳宣布，美国FDA已批准一款用于更年期的无激素治疗新选择。拜耳未在帖文中披露该产品的具体名称、适应症细节或临床数据，仅给出官网媒体页面链接供进一步了解。
推荐理由：拜耳官方披露其无激素更年期治疗获FDA批准，读者可据此了解该疗法的监管进展。
- Boehringer Ingelheim@Boehringer精选AI 评分6262
勃林格殷格翰宣布，其治疗特发性肺纤维化（IPF）的新疗法已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该消息由公司官方账号发布，未披露具体药品名称及批准细节。
推荐理由：勃林格殷格翰官方宣布其特发性肺纤维化新疗法获NMPA批准，可了解该适应症在华新增治疗选择。
Sinovac Biotech@Sinovac精选AI 评分4747科兴宣布其四价流感疫苗已获中国NMPA批准，适用人群扩展至6月龄及以上。该疫苗此前适用年龄范围未在原文中说明，公司称此举旨在提升疫苗接种便利性。
推荐理由：科兴四价流感疫苗获批扩展至6月龄及以上人群，读者可据此了解国内流感疫苗适用年龄的最新变化。
- Boehringer Ingelheim@Boehringer精选AI 评分6767
勃林格殷格翰宣布，美国 FDA 已批准十余年来首个特发性肺纤维化（IPF）新疗法。该消息由公司官方账号发布，未披露具体药品名称与适应症细节。
推荐理由：FDA 十余年来首次批准特发性肺纤维化新疗法，读者可据此了解该领域治疗选择的更新。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分6262 TGA 批准 lecanemab（LEQEMBI）注册
澳大利亚药品管理局（TGA）批准 lecanemab（商品名 LEQEMBI）的注册。该消息由 TGA 官网发布，具体适应症与批准细节未在现有材料中披露。
推荐理由：TGA 批准 lecanemab 注册，读者可据此了解该抗体在澳洲的上市监管进展。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分6262 TGA 临时批准辉瑞新冠疫苗
澳大利亚药品管理局（TGA）临时批准辉瑞新冠疫苗。该消息由 TGA 官网发布，具体批准细节未在摘要中披露。