连斌教授解析黑色素瘤治疗起点的亚型逻辑：皮肤型可去化疗，黏膜型靠化疗启动免疫 | 2026 CSCO年会
北京大学肿瘤医院连斌教授在2026 CSCO年会上指出，皮肤型黑色素瘤免疫及靶向治疗已成主体、化疗退居后线，而黏膜型属免疫抑制性肿瘤，需靠化疗通过免疫原性细胞死亡和重塑免疫微环境来启动免疫。
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今日 1 条梅斯医学 MedSciAI 评分2222
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 真实世界研究：仑伐替尼在不可切除肝细胞癌中的序贯治疗
一项观察性研究将利用真实世界数据，评估仑伐替尼一线及二线治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的有效性，主要终点为总生存期（OS）。二线人群为既往一线免疫治疗（Atezo/Bev或Durva/Treme）因疾病进展或毒性停药后启用仑伐替尼的患者，一线方案依据NCCN 2025指南推荐。研究为回顾性设计，随访至死亡或数据提取前末次记录。
药物设计Bistro精选AI 评分6262 清华团队在《Science》发表 DrugCLIP，实现百万倍加速的全基因组虚拟筛选
清华大学智能产业研究院兰艳艳教授团队联合智源研究院在《Science》发表 DrugCLIP 研究成果，将蛋白口袋结构与分子 SMILES 映射到同一向量空间，用余弦相似度检索替代传统分子对接，筛选速度提升 100 万倍。
推荐理由：清华团队在《Science》发表 DrugCLIP，读者可了解其向量检索思路与全基因组虚拟筛选的覆盖规模。
人福医药研究院AI 评分2222 人福医药研究院与武汉大学合作发表BSEP抑制机器学习预测研究
人福医药研究院与武汉大学合作在《Frontiers in Pharmacology》发表研究，建立机器学习流程预测胆汁盐外排泵（BSEP）抑制。基于RDKit2D分子描述符的模型在80个内部化合物独立外部验证中MCC超过0.65、ROC-AUC达0.87，灵敏度超0.90；Boruta特征筛选将分子特征从200个压缩至30个，训练和参数优化速度提升5倍以上。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 湖北大学JACS：多功能纳米平台DPBRMN NPs用于PROTAC辅助的声免疫治疗
湖北大学刘志洪、毛志强团队与海南大学迟伟杰团队提出基态分子描述符D_H-L和V_H-L预测声敏剂ROS生成效率，并据此设计声敏剂Rd-DITPA，构建NIR-II发射纳米平台DPBRMN NPs。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 福建医科大学AM：高温引爆仿生半导体基质炸弹用于增强胰腺癌免疫治疗
福建医科大学附属省立医院陈实、Liao Chengyu团队与新加坡科技研究局李子彪团队开发了近红外介导的半导体聚合物-MOF纳米平台SPNMCH，整合MOF纳米支架、半导体聚合物PCPDTBT、硫化铜纳米簇和透明质酸酶（HAase）。
信达生物AI 评分3030 信达生物在2026 EADV公布匹康奇拜单抗等综合管线10项研究数据
信达生物在2026 EADV年会公布综合管线10项研究数据，涵盖匹康奇拜单抗（信美悦®，抗IL-23p19单抗）的II期及III期事后分析与亚组数据，以及IBI3013（IL-15单抗）和IBI3038（IGF-1R/IL-6双抗）的临床前成果。
梅斯医学 MedSciAI 评分4040 天津血研所团队：脂质体米托蒽醌可克服获得性耐药并增强维奈克拉在AML中的协同作用
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）团队发现，脂质体米托蒽醌在MLL-AF9 AML小鼠模型中较游离米托蒽醌显著延长生存（中位生存未达到 vs 37天），且骨髓抑制更轻、不诱导获得性耐药。
医药笔记（公众号）AI 评分2222 从BMI到腰围：读懂减重疗效评价的另一把标尺
多部2026年国内外指南强调，BMI无法反映身体组成和脂肪分布，腰围应作为腹型肥胖及心血管-肾脏-代谢（CKM）风险评估的常规补充指标。中国超重人群中约40.7%、肥胖人群中约89.6%为腹型肥胖，即使BMI未达肥胖标准，腰围及腰高比均超标者也占19.5%。中国Ⅲ期减重研究中平均腰围下降约9-15 cm，其中GEMINI-1中瑞普泊肽6 mg治疗48周腰围减少14.4 cm。
医药速览（公众号）精选AI 评分6262 Nature：Kevan Shokat团队设计双位点激酶抑制剂PonatiLink-2，兼顾耐药与脱靶
Kevan Shokat团队在Nature发表研究，将ponatinib与asciminib连接为双位点（bitopic）抑制剂PonatiLink-2，系统考察配体、连接位点与linker长度三个变量。
推荐理由：原文给出双位点抑制剂在耐药突变与386种激酶选择性筛选中的对比数据，可据此理解该设计框架的取舍逻辑。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 AUBE00 治疗实体瘤的首次人体 I 期临床试验
AUBE00 正在开展针对局部晚期或转移性实体瘤的首次人体、I 期、开放标签、多中心、多国临床试验，评估其安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和抗肿瘤活性。该研究计划入组约 90 至 130 名患者。
Nature 药物发现综述AI 评分2222 可成药 RNA 结合蛋白的细胞图谱
Nature Reviews Drug Discovery 发表 Perspective，梳理 RNA 结合蛋白（RBP）在细胞 RNA 代谢各环节的内源性与疾病相关作用，并总结其治疗靶向策略。文章特别指出，近期发现定位于细胞表面的 RBP 为药物开发带来了新机会。
HUTCHMED@hutchmedAI 评分4242Nature 药物发现综述AI 评分00 药物偶联物实现细胞表面载荷释放
一种药物偶联物可在细胞表面释放载荷。该设计区别于传统需进入细胞后才释放的偶联物，为药物递送提供了新思路。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1212
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分88
- Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分3838
Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分2222#GileadNews：在#AIDS2026上，我们将展示HIV预防、治疗和治愈方面的新研究，包括我们每年两次的HIV预防药物的长期数据。了解更多：https://gilead.inc/4b7qZnH
Editas Medicine@editasmedAI 评分1515