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今天10月1日周四
9月30日周三
  1. STAT News37

    STAT+:三家生物科技动态——Beam指控前科学家窃取IP、Moderna任命新COO、Ebvallo重新提交FDA申请

    Beam Therapeutics起诉一名前科学家窃取知识产权,并用其联合创办了一家近期与知名VC机构达成交易的中国公司。Moderna任命Juan Andres为新的首席运营官,为拓展肿瘤业务做准备。Pierre Fabre与Atara Biotherapeutics的Ebvallo已重新向FDA提交申请,寻求获批治疗干细胞或实体器官移植后发生的超罕见致命血癌。

  2. 细胞基因研究圈75

    诺和诺德与恒瑞医药达成26亿美元独家许可协议,引进口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596

    诺和诺德与恒瑞医药达成独家许可协议,获得HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球开发、生产和商业化独家权利,恒瑞保留大中华区权益。交易最高潜在价值26亿美元,含3亿美元首付款,恒瑞另可按许可区域净销售额获得分成,其余款项与开发、监管和商业里程碑挂钩,协议预计2026年第四季度完成。

    推荐理由:交易结构、首付款与里程碑金额清晰,可据此观察跨国药企为口服多靶点代谢管线提前买单的定价逻辑。

  3. 生物药大时代78

    阿斯利康20亿美元入股Summit,将主导依沃西联合CLDN18.2 ADC治疗胃肠道肿瘤临床研究

    2026年9月29日,康方生物宣布其海外合作伙伴Summit与阿斯利康达成战略合作,阿斯利康将以20亿美元对Summit进行战略股权投资,按转换率计算对应普通股价格为18.36美元,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。

    推荐理由:阿斯利康20亿美元入股Summit并主导依沃西联合ADC的临床探索,读者可据此观察国产双抗出海的合作模式变化。

  4. 药创新71

    思璞锐KRAS G12D抑制剂SPR2015授权默沙东,首付款4亿美元

    思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议,首付款4亿美元,潜在总额最高21.3亿美元,交易已完成交割。思璞锐创始人胡滔2023年曾以2400万美元首付款将同靶点临床前分子UA022授权阿斯利康,该分子更名AZD0022进入I/II期后于2025年11月被移出管线。

    推荐理由:同一创始人两次将KRAS G12D临床前分子授权给跨国药企,首付款从2400万美元升至4亿美元,可对照买方后续管线取舍。

  5. GEN 生物工程新闻70

    默沙东与SciBrunch达成最高21.3亿美元合作,开发临床前KRAS分子胶SPR2015

    默沙东获得SciBrunch临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的全球独家开发、生产与商业化权利,交易总额最高21.3亿美元,含4亿美元首付款及开发、商业化和其它里程碑付款,交易已完成。

    推荐理由:交易金额与首付款结构之外,还给出SPR2015的临床前ORR、DCR数据及同类KRAS G12D抑制剂的对照数据,便于判断该资产的竞争位置。

  6. BioPharma Dive62

    诺和诺德最高支付恒瑞医药26亿美元,获一款每周一次口服减重药权益

    诺和诺德宣布向恒瑞医药支付3亿美元首付款,获得每周一次口服减重候选药HRS-1596在中国大陆、台湾等区域之外的权益,若达成开发、监管和商业里程碑,总金额最高可达26亿美元。

    推荐理由:交易条款与标的所处阶段一并呈现,可据此判断诺和诺德在减重赛道补管线的节奏与风险。

9月29日周二
  1. Pharmaphorum8

    CPHI Milan 领导力峰会 2026 回归

    CPHI Milan 领导力峰会将于 2026 年回归,在展会首日以闭门形式汇聚药企 C 级高管、高级副总裁及创始人等高层决策者。本届为第二届,议程聚焦四大相互关联议题:行业战略转型、供应链韧性、政策落地实践以及面向未来创新的基础设施。峰会将围绕商业、运营、监管与地缘政治因素展开讨论,帮助高层应对不断演变的行业环境。

  2. 医药云端工作室(公众号)73

    恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596授权诺和诺德,潜在总额26亿美元

    9月29日,恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议,诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利,恒瑞保留大中华区权益。

    推荐理由:交易结构、首付款与里程碑比例清晰,可据此判断国内代谢管线出海的分成与风险分配方式。

  3. 药研网(公众号)71

    诺和诺德以最高26亿美元获得恒瑞GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596海外权益

    恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议,潜在总交易额最高可达26亿美元,含3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款,另有销售提成。诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球范围的开发、生产和商业化独家权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件,有望实现每周一次口服给药,恒瑞已在中国获准开展其用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。

    推荐理由:交易金额与首付款结构清晰,读者可据此了解国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。

  4. 深蓝观(公众号)55

    乐普海外BD罗生门:CoDevCo追索成功费,乐普在纽约起诉张稣

    乐普医疗与外部BD机构CoDevCo围绕GLP-1管线海外授权的成功费产生纠纷,CoDevCo于2026年1月在新加坡国际仲裁中心提起仲裁,乐普随后反诉,并于7月29日向纽约州最高法院起诉CoDevCo创始人张稣个人。

    推荐理由:通过乐普与CoDevCo的独家代理纠纷,呈现跨境BD中成功费触发、利益冲突与信息隔离的合同模糊地带。

  5. 动脉网(公众号)70

    恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成最高26亿美元独家许可协议

    恒瑞医药9月29日宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议,潜在总交易额最高26亿美元,含3亿美元首付款,后续与开发、注册、商业化里程碑挂钩并设授权区域净销售额提成。

    推荐理由:交易结构披露了首付款、里程碑与区域划分,可据此观察国产GLP-1双靶点资产出海的定价方式。

  6. 药时代(公众号)71

    思璞锐与默沙东就KRAS G12D抑制剂SPR2015达成全球独家授权,首付款4亿美元

    2026年9月28日,上海思璞锐医药与默沙东宣布就SPR2015达成全球独家授权协议,思璞锐将获得4亿美元首付款,交易潜在总价值最高可达21.3亿美元,已完成交割。

    推荐理由:交易首付款与资产所处临床前阶段形成明显错位,可对照同期跨国药企在KRAS领域的多笔授权布局。

  7. E药经理人(公众号)62

    默沙东4亿美元首付款引进思璞锐KRAS G12D分子胶抑制剂SPR2015

    默沙东与思璞锐达成全球独家许可协议,获得口服选择性KRAS G12D(ON)分子胶抑制剂SPR2015的开发、生产和商业化权利,思璞锐将获4亿美元首付款,交易总潜在金额最高21.3亿美元。

    推荐理由:通过同一创始人三年内两笔G12D授权首付款的对比,呈现临床前资产估值抬升与赛道货架被清空的现实。

  8. 医药观澜(公众号)62

    恒瑞医药与诺和就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成授权合作,总额最高26亿美元

    恒瑞医药宣布与诺和(Novo)就HRS-1596达成许可协议,潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款,恒瑞医药还可按授权区域净销售额收取销售提成。

    推荐理由:交易结构披露了首付款与里程碑金额,可据此观察国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。

  9. 医药经济报(公众号)22

    拆解9月合成生物融资案例:四大高确定性赛道与落地路径

    9月合成生物学融资节奏加快,金斯瑞生物科技配售募资约23.3亿港元,莱檬生物完成近2亿元B轮融资,良平生物、优甜生物、植生优谷等早期项目也相继落地。投资机构不再为平台能力单独买单,转而要求企业说清产品形态、客户来源和现金流时点,生物饲用营养、新型甜味蛋白、RNA生物农药和医用生物材料四个方向确定性相对突出。