两人因涉嫌销售假冒 Ozempic 被起诉
美国媒体报道，两人因涉嫌销售假冒 Ozempic 被起诉，报道同时给出识别假药的方法。材料仅提供标题与摘要，未披露涉案人员、指控细节或监管机构信息。
#代谢/减重
#代谢/减重
今日 2 条FDA · 新闻稿精选AI 评分4040 
NIH@NIHAI 评分1212
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
BioMarin@BioMarinAI 评分2727
FDA · 药品动态AI 评分1313 FDA 批准的"奇迹"减肥药推迟至 2022 年
一款被称为"奇迹"的减肥药获 FDA 批准的时间被推迟至 2022 年。该消息由 polskieradio.pl 报道，未披露药品名称、公司及具体适应症信息。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分1818诺和诺德在EASD 2026发布的新研究显示，脑扫描发现肥胖或2型糖尿病患者对高热量食物的反应出现变化；另一项针对2型糖尿病成人的研究发现其肝脏和胰腺脂肪减少，早期结果还提示减重期间骨骼健康得以维持。
AbbVie@abbvieAI 评分4242
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
礼来公布发表于NEJM的新临床研究结果，其在研三靶点激动剂在最高剂量下帮助患者平均减重70.3磅。该数据来自公司官方发布，未披露具体适应症人群、给药方案与试验阶段。
推荐理由：礼来在NEJM公布其三靶点激动剂最高剂量组平均减重70.3磅的临床数据，可观察该在研疗法的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6060
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过半数受试者不再患肥胖，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖合并2型糖尿病的治疗场景，礼来称同时处理这两种情况具有挑战性。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，显示过半受试者不再属于肥胖、近四成A1C恢复正常。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1010 基于动机心理学的智能参与系统 MOSES 用于老年 T2DM 患者 90 天试点研究
研究者将设计并测试基于动机心理学的智能参与系统 MOSES，这是一款预装于数字平板电脑的软件应用，提供给 60 岁以上高血糖的 T2DM 成人患者，用于记录运动、血糖、营养和用药依从性等自我管理活动，并支持与健康教练及同伴患者的沟通。该 90 天试点研究计划入组 88 例患者，包括 4 个干预组（每组 12 人）和 1 个 40 人对照组，以优化应用设计并评估其支持照护计划目标的效果。
- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3232
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分4040推荐理由：FDA 药品审评负责人把提高 GLP-1 仿制药可及性列为降低药价的优先事项，反映监管层面对该类药物的政策取向。
CMSGov@CMSGovAI 评分2222
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222
IFPMA@IFPMAAI 评分88
Servier@ServierAI 评分55
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分88肥胖患者需要什么样的长期照护？我们在 @EASDNews 讨论以患者为中心的照护与研究。 看看我们在讨论什么。➡️ #EASD2026
- Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262
诺和诺德宣布与恒瑞医药达成独家授权协议，共同开发一款用于肥胖或2型糖尿病患者的潜在每周一次口服药。诺和诺德在公告中附上了新闻稿链接，未披露交易金额等更多条款。
推荐理由：诺和诺德与恒瑞医药达成独家授权，读者可据此了解其在肥胖和2型糖尿病口服药上的外部布局。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 新确诊 T2DM 患者血糖评估：实时 CGM 对比传统 SMBG 的随机对照试验
Bogomolets 国立医科大学开展一项前瞻性、开放标签、随机对照试验，纳入 80 例新确诊 T2DM 成人患者（确诊 3 个月内），按 1:1 随机分入实时持续葡萄糖监测（CGM）组或传统血糖仪自我血糖监测（SMBG）对照组。研究旨在评估实时 CGM 的视觉反馈能否较传统 SMBG 更优地改善血糖变异性、优化代谢指标并提升患者对生活方式干预和药物治疗的依从性。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1616
- Servier@ServierAI 评分22
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分33
FDA · 新闻稿精选AI 评分7575 FDA 批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于 2 型糖尿病
美国 FDA 批准礼来一款每周一次注射的胰岛素，用于治疗 2 型糖尿病。该消息由路透社报道，材料未披露药品具体名称、剂量或批准依据等细节。
推荐理由：FDA 批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于 2 型糖尿病，读者可据此了解该给药频率产品的监管进展。
FDA · 新闻稿精选AI 评分7878 FDA 批准礼来 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）每周一次基础胰岛素，用于成人 2 型糖尿病
FDA 批准礼来 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe），一种每周一次的基础胰岛素注射，用于成人 2 型糖尿病患者。该消息由 PR Newswire 发布，材料仅提供标题与摘要，未披露具体临床数据或适应症细节。
推荐理由：FDA 批准礼来每周一次基础胰岛素用于 2 型糖尿病成人，读者可了解该给药频率在基础胰岛素中的差异。
Roche@Roche精选AI 评分6262推荐理由：罗氏公布在研双靶点 GLP-1/GIP 受体激动剂 II 期顶线结果，可了解该机制在 2 型糖尿病与肥胖人群中的早期数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1212
- Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262
诺和诺德发布新闻稿，公布其下一代糖尿病和肥胖在研药物的III期新结果，称这使其独特的amylin创新距离肥胖和糖尿病患者更近一步。完整详情见公司新闻稿链接。
推荐理由：诺和诺德公布下一代糖尿病与肥胖药物III期结果，可了解其amylin创新管线的进展。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分1212
NICE@NICEComms精选AI 评分4040NICE宣布完成一项新方法的首次测试，该方法旨在让指南保持对齐与更新。NICE利用更新后的2型糖尿病指南证据，通过其全生命周期方法项目更新了4种药物的建议。相关详情见NICE官网新闻页面。
推荐理由：NICE首次试点将技术评估与临床指南对齐，读者可了解其更新4种2型糖尿病用药建议的机制。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分6262 TGA 在严重不良事件报告后检测出假冒 retatrutide 产品
TGA 在收到严重不良事件报告后，对一款假冒 retatrutide 产品进行了检测。retatrutide 为在研减重药物，此次通报涉及假冒产品与相关不良事件。
推荐理由：TGA 通报在严重不良事件报告后检出假冒 retatrutide 产品，提示减重药物假药风险。
TGA Australia@TGAgovau精选AI 评分6262TGA 发布安全警示，称在收到严重不良事件报告后对一款假冒 retatrutide 产品进行了检测。TGA 未在警示中披露该不良事件的具体细节，完整信息见其官网安全警报页面。
推荐理由：TGA 在收到严重不良事件报告后检测假冒 retatrutide 产品，提示减重药物灰色渠道的用药风险。
- Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262
诺和诺德公布一项大型后期临床试验结果，40.4%的肥胖儿童BMI分类从肥胖转为超重甚至健康体重。该结果针对儿童肥胖及其家庭日常生活挑战，详情见其新闻稿。
推荐理由：原文给出儿童肥胖后期临床试验中BMI分类改善的比例，可据此了解该疗法的减重效果量级。
AEMPS@AEMPSGOB精选AI 评分6060推荐理由：西班牙药监通报多款减肥产品因含未获批成分西布曲明被撤市，可了解该成分的心血管风险。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分88
当你与2型糖尿病共存时，话题通常围绕血糖。但它也应该关注你的心脏❤。 阅读更多：https://go.lilly.com/6kpxqe
Ionis@ionispharmaAI 评分2222了解我们在 #ESCCongress 上展示的关于重度高甘油三酯血症（#sHTG）治疗开放标签扩展研究的新数据：https://bit.ly/3SgSwwZ
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6767
推荐理由：礼来官方披露FDA批准其2型糖尿病药物新增适应症，读者可了解该药在心血管风险人群中的定位。