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#心血管

今日 4 条
今天10月1日周四
  1. 梅斯医学 MedSci12

    维生素D–同型半胱氨酸关系在心代谢健康中的假说:机制、证据与研究表型的叙述性综述

    现有证据支持维生素D与同型半胱氨酸存在生物学相关性和人群共现现象,但不足以证实二者构成具有临床意义的双向调控轴,也无法证明"低维生素D+高同型半胱氨酸"人群可从联合营养干预中获额外收益。该叙述性综述整合机制研究、观察性证据、孟德尔随机化及临床试验数据,评估二者关联的证据强度与临床转化边界;VITAL、HOPE-2等大型RCT均未显示补充维生素D或降低同型半胱氨酸可带来硬终点一致获益。

  2. 梅斯医学 MedSci22

    美国高血压合并高血脂死亡率25年持续攀升,氨氯地平阿托伐他汀单片复方制剂或成简化治疗关键

    1999-2023年美国≥65岁高血压合并高脂血症人群年龄调整死亡率从6.56升至163(每10万人),2021年达峰值164,整体AAPC为12.1。研究基于美国CDC WONDER数据库960,024例死亡数据,显示男性、高龄及非城镇居民死亡率更高。作者指出多重用药与依从性欠佳是主因,氨氯地平阿托伐他汀钙片等单片复方制剂有助血压与LDL-C双达标并简化治疗。

9月30日周三
  1. bioRxiv 预印本22

    无肾损伤的循环性尿毒症通过快速免疫衰老和心力衰竭驱动心血管疾病

    研究团队利用双稳态膀胱-腹膜分流(VPS)建立了无肾损伤或高血压的尿毒症小鼠模型,首次将循环性尿毒症确认为ESKD相关心血管疾病的独立驱动因素。该模型表现出射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)、血管炎症和免疫衰老。VPS是首个可用于研究循环性尿毒症驱动心血管疾病的临床前模型。

  2. ClinicalTrials.gov 临床试验20

    CardiolRx 治疗急性心肌炎心肌恢复的多中心双盲安慰剂对照试验

    一项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组设计试验,评估 CardiolRx(药用大麻二酚,THC<5 ppm)对急性心肌炎患者心肌恢复的影响。患者确诊 CMR 后 10 天内随机分配至 CardiolRx 或安慰剂组,治疗 12 周,末次随访于随机后 13 周进行。主要与次要终点均通过 CMR 测量,另评估临床终点及炎症和生物标志物变化。

9月29日周二
9月28日周一
  1. NEJM62

    NEJM 发布 SINGLE-AF 试验完整结果:在合并中等卒中风险的房颤(AFib)患者中,直接口服抗凝治疗相比不抗凝,降低了卒中、系统性栓塞、大出血或心血管原因死亡的风险。该结果在 ESC Congress 上公布,全文与研究摘要见 https://nej.md/4ii61XB。

    推荐理由:SINGLE-AF 结果给出中等卒中风险房颤患者直接口服抗凝的获益与出血数据,可供评估抗凝指征边界。

9月27日周日
9月26日周六
9月25日周五
9月24日周四
9月23日周三
9月17日周四
9月16日周三
9月15日周二
9月5日周六
9月3日周四
9月2日周三
8月31日周一
  1. The Lancet8

    心脏再同步治疗:30 年进展

    双心室起搏心脏再同步治疗(BiV-CRT)彻底改变了合并左束支传导阻滞(LBBB)心衰患者的治疗。其研发基于 LBBB 导致心脏功能受损的观察,进而发现将左心室游离壁电极与右心室电极联合可显著改善 LBBB 患者的急性心功能。专用电极的开发推动了经静脉 BiV-CRT 的应用,通过冠状静脉窦的心室分支靶向左心室游离壁。

  2. The Lancet22

    THESUS-HF II:17 个非洲国家急性心力衰竭的病因、管理与结局

    THESUS-HF II 是一项在 17 个非洲国家开展的前瞻性、多中心、观察性队列研究,提示非洲急性心力衰竭的病因谱较 THESUS-HF 正在演变,但确诊与诊断能力差异也可能促成这一变化。该相对年轻队列的死亡率较高,凸显心衰预防、心脏诊疗可及性、指南导向治疗和出院后随访的重要性。研究提示,急性心力衰竭的短期结局并非由人口学、病因学和超声心动图因素驱动。

8月30日周日