Scynexis 获 BARDA 超 2 亿美元合同；百时美施贵宝公布双靶点 CAR-T 早期数据
Scynexis 与 BARDA 达成超 2 亿美元合作，用于 SCY-247。百时美施贵宝公布双靶点 CAR-T 早期数据。此外还有 MediCiNova、Tolerance Bio、Tanabe、Lepu Medical 和 Synphatec 的相关消息。
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FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6262BMS 在查看 I 期数据后放弃与 Orum 合作的降解剂抗体偶联药物项目，该交易金额为 1 亿美元。Fierce Biotech 报道了这一决定，原文未披露具体 I 期数据结果。
推荐理由：BMS 在 I 期数据后放弃 1 亿美元降解剂抗体偶联药物项目，可观察早期数据对 BD 决策的影响。
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FDA · 新闻稿精选AI 评分7878 FDA加速批准百时美施贵宝ZENBEXUS联合方案用于多发性骨髓瘤首次复发
美国FDA加速批准百时美施贵宝的CELMoD疗法ZENBEXUS（ZDd方案，即与达雷妥尤单抗及透明质酸酶-fihj、地塞米松联用），用于多发性骨髓瘤患者，最早可在首次复发时使用。该药是百时美施贵宝首个获批的CELMoD疗法。
推荐理由：FDA加速批准百时美施贵宝首个CELMoD疗法，用于多发性骨髓瘤首次复发阶段，可了解该新机制药物的获批定位。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，适用于特定成人及儿童患者。该批准针对新诊断的经典霍奇金淋巴瘤人群。
推荐理由：欧盟委员会批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，读者可据此了解该适应症的监管进展。
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6060
百时美施贵宝宣布，其口服疗法获欧盟委员会批准，用于治疗对既往改善病情抗风湿药应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。该批准针对的是既往治疗应答不足或不耐受的成人患者群体。
推荐理由：原文给出欧盟获批的口服疗法与适用人群，读者可据此了解银屑病关节炎口服治疗的新选项。