MHRA 发布 2026-27 年度超 500 英镑支出数据（2026 年 4-7 月）
MHRA 公布 2026-27 年度单笔超 500 英镑的支出数据，涵盖 2026 年 4 月至 7 月，以 CSV 文件形式在线提供。该数据于 2026 年 8 月 11 日首次发布，9 月 30 日更新并新增 6 月与 7 月数据。
全部医药动态
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今日 24 条MHRA (英国药监)AI 评分88 
هيئة الغذاء والدواء@Saudi_FDAAI 评分22中国医药包装协会AI 评分2222 《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读（上）
《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读（上）发布，针对药包材的皮肤致敏试验方法进行解读。内容由中国医药包装协会转载，具体试验方法细节及下篇内容未在原文中展开。
中国医药教育协会AI 评分88 中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州落幕
中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州圆满落幕，会议以“智汇医工，筑启新境”为主题。
中国药理学会AI 评分22 第八届中国药理学会药物基因组学专委会学术会议暨第二十二届临床药理专委会学术会议将在长沙举办
第八届中国药理学会药物基因组学专业委员会学术会议、第二十二届中国药理学会临床药理专业委员会学术会议暨第十六届个体化医学湘雅论坛，定于2026年11月6-8日在长沙市世纪金源大饭店举办，同期举办国家卫生健康委个体化医学检测培训基地第十六期培训班。
中国医药设备工程协会精选AI 评分6262 CDE就《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》公开征求意见
CDE公开征求《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》意见，并附全文及起草说明。该文件针对联合疫苗分段生产的药学研究提出技术要求。
推荐理由：CDE就联合疫苗分段生产的药学研究技术要求公开征求意见，涉及疫苗生产环节的合规路径。
中国医疗器械行业协会精选AI 评分6262 中美300亿对300亿降税落地，七大品类进口医疗器械降税
中美“300亿对300亿”降税措施落地，涉及七大品类进口医疗器械降税，并附有清单。该内容来自中国医疗器械行业协会的行业资讯，仅提供摘要，未披露具体品类名称与税率细节。
中国医药生物技术协会AI 评分66 2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知
中国医药生物技术协会发布2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知。
中国药品监督管理研究会精选AI 评分4747 全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起实施
全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起正式实施。材料仅提供标题信息，未披露标准名称、发布机构及具体内容。
中国医药质量管理协会AI 评分88 关于召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会的通知
中国医药质量管理协会发布通知，将召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会。通知面向医药行业质量管理相关人员，具体会议安排以通知内容为准。
中国化学制药工业协会AI 评分44 新兴领域党建如何破解“新”“难”“落”问题
文章围绕新兴领域党建面临的“新”“难”“落”三类问题展开分析，探讨破解路径。原文未提供具体案例、数据或政策细节。
中国医药企业管理协会AI 评分88 关于召开2026年制药工业EHS管理年会的通知（第一轮）
中国医药企业管理协会发布通知，2026年制药工业EHS管理年会将于2026年召开，本轮为第一轮会议通知。
中国药学会AI 评分66 中国药学会推荐作品入选2026全国优质科普作品
中国药学会推荐的作品入选2026全国优质科普作品。
ISPE国际制药工程学会上海代表处AI 评分1212 ISPE Webinar回看：把握 FDA 先进制造对接全景——各类项目与实操经验
ISPE 发布 Webinar 回看内容，聚焦 FDA 先进制造对接的全景梳理，涵盖各类项目与实操经验。内容以监管洞见为切入，帮助制药企业了解与 FDA 在先进制造领域的对接路径与项目类型。
国际药物信息协会DIA上海代表处AI 评分1212 DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践
DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，内容聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践三大方向。
Roche@RocheAI 评分1212Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分88 Health Canada 支持法语少数族裔社区的项目
Health Canada 公布了面向法语少数族裔社区的支持项目。原文未披露项目数量、金额或具体措施等细节。
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
HSAsg@HSAsgAI 评分2020
厚生労働省@MHLWitterAI 评分55华东医药投资者关系精选AI 评分6262 华东医药卡泊三醇倍他米松乳膏中国Ⅲ期临床达到主要研究终点
华东医药全资子公司中美华东获得MC2-01乳膏（卡泊三醇倍他米松乳膏）中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床顶线数据，研究达成预设主要终点。
推荐理由：原文给出中国Ⅲ期顶线数据与对照组的具体差异，读者可据此判断该外用复方制剂在国内的注册前景。
九州通医药AI 评分33 寒咳热咳要分清，用药调理各不同
中医认为咳嗽分风寒、风热等类型，寒咳痰稀白、伴畏寒清涕、舌苔发白，治以宣肺散寒止咳；热咳痰黏或黄、发热浊涕、舌苔发黄，治以清热祛痰。选错药无益康复甚至加重病情，日常可多喝水、夜间垫高枕头，并多吃百合、山药、银耳等健脾补肺食物。
神州细胞AI 评分00 神州细胞祝大家中秋快乐
神州细胞发布中秋祝福，以“阖家庆团圆 共赏中秋月”为题向公众致以节日问候。
百奥泰AI 评分2222 百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 最新数据将在 2026 ESMO 年会快速口头汇报公布
百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 的最新临床进展及阶段性数据，将在 2026 年 ESMO 年会转移性非小细胞肺癌快速口头汇报专场以快速口头汇报形式公布，原计划壁报展示已升级为本专场口头报告。ESMO 年会将于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。
复宏汉霖AI 评分1212 复宏汉霖与浙江省肿瘤医院达成战略合作，深化临床科研协同与创新成果转化
复宏汉霖与浙江省肿瘤医院达成战略合作，双方将围绕临床科研协同与创新成果转化等重点领域深化合作。复宏汉霖已有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款在中国获批，并拥有50余项早期创新资产、全球同步推进50余项临床研究。
信达生物AI 评分3030 信达生物在2026 EADV公布匹康奇拜单抗等综合管线10项研究数据
信达生物在2026 EADV年会公布综合管线10项研究数据，涵盖匹康奇拜单抗（信美悦®，抗IL-23p19单抗）的II期及III期事后分析与亚组数据，以及IBI3013（IL-15单抗）和IBI3038（IGF-1R/IL-6双抗）的临床前成果。
中国医院协会药事专业委员会AI 评分88 《看见》第二期正片上线：赵荣生领衔，聚焦药师如何守护家庭用药
中国医院协会药事专业委员会出品的《看见》第二期正片上线，主题为“赋能药师，共创健康未来”。节目由赵荣生教授领衔主持，携手北京大学第一医院周双副主任药师、刘钟桧副主任医师及北京大学医学人文学院王岳教授，从真实服务经历探讨药师成长、医药协作与患者关怀。
国家医保DRG付费技术指导组AI 评分88 国家医保DRG付费技术指导组直播解读3.0版分组方案
国家医保DRG付费技术指导组推出3.0版分组方案DRG专场解读直播。直播围绕3.0版分组方案展开，具体内容与时间安排未在原文中披露。
中国中医药报官方号AI 评分88 妙方医案第272期｜针灸治疗双相情感障碍验案
中国中医科学院望京医院平谷院区严文博以“调神醒脑、平衡阴阳”为法，针灸治疗一例24岁女性双相情感障碍患者，取百会、四神聪、印堂、内关、神门、太冲、足三里、三阴交、丰隆等穴，每周3次、4周为1个疗程。第2疗程结束后患者抑郁症状基本缓解，情绪平稳且未转入躁狂相，后维持治疗6个月，情绪波动周期明显延长、发作幅度显著减小。针灸定位为辅助治疗，不能替代心境稳定剂等规范精神科治疗。
中国中药协会AI 评分77 中国中药协会党支部召开系列专题学习会议 聚焦正确政绩观与行业乱象专项整顿
中国中药协会党支部于24日召开系列专题学习会议，组织全体党员及工作人员集中学习《习近平党建文选》第一卷相关篇目，并通报4起违反中央八项规定精神典型案例和4起全国性行业协会商会乱象整顿典型案例。会议还专题学习《国家中医药管理局业务主管社会团体相关活动负面清单》，并传达第五联合党委关于树立和践行正确政绩观学习教育及深化乱象专项整顿推进会会议精神。
中国医药创新与投资大会精选AI 评分5858 香港首个五年规划提出药械自主审评与100亿港元创科引导基金
香港9月16日发布首个《经济和社会发展第一个五年规划（2026—2030年）》，将生命健康列为重点新兴产业，提出成立药物及医疗器械监督管理中心、建立自主审评审批能力，并分阶段推行不依赖海外监管机构批准的“第一层审批”，目标2030年全面推行。
推荐理由：香港五年规划提出自主审评与第一层审批，读者可据此了解创新药在港注册路径与资本配套的变化。
中国疫苗行业协会AI 评分11 中国疫苗行业协会祝您中秋快乐，阖家幸福！
中国疫苗行业协会发布中秋祝福，祝您中秋快乐、阖家幸福。
中国制药装备行业协会AI 评分77 第三届(2026)制药装备创新与高质量发展论坛将举办
中国制药装备行业协会发布通知，将举办第三届(2026)制药装备创新与高质量发展论坛。通知未披露论坛的具体时间、地点及议程安排。
中国食品药品监管杂志AI 评分1212 聚焦 | 化妆品首个强制性国家标准发布，检测项目与选购要点揭秘
我国首个化妆品强制性国家标准发布，化妆品标准将从"卫生标准"上升到"安全标准"。北京市药品检验研究院张华珺介绍，化妆品上市后药监部门每年依法组织抽样检验和安全风险监测，日常检验包括微生物检验（菌落总数、霉菌和酵母菌总数等）和理化检验（铅、砷、汞、镉等重金属及防晒剂、染发剂等准用原料），并排查激素、抗感染药物等违规添加物。
中国药品流通AI 评分3838 七部委《医药代表管理办法》实施：医药代表和代理商不是转型而是重生
七部委联合发布的《医药代表管理办法》今天正式实施，旨在规范药品学术推广行为、促进医药产业健康有序发展。文章围绕医药代表是否会失业、代理商会否消失的困惑展开讨论，提出其出路不是转型而是重生。
中国医药创新促进会AI 评分3030 从“十五五”到全球市场：香港健康产业的新坐标与中国医药创新国际化新路径
香港特别行政区政府9月16日发布首个五年规划（2026—2030年），提出建设香港成为国际医疗创新枢纽，深化药物及医疗器械监管改革，建立自主药械审评审批能力，并分阶段实施新药“第一层审批”，力争2030年或以前全面实施。
NMPAIED药品注册研发AI 评分88 《药物临床试验质量管理规范（2026年修订）》（GCP）培训班（总第四期）10月苏州报到通知
国家药品监督管理局高级研修学院定于2026年10月17日至19日在苏州举办《药物临床试验质量管理规范（2026年修订）》（GCP）培训班（总第四期），10月16日10:00-19:00报到，地点为苏州宝带桥国际大酒店。培训费用2000元/人，食宿自理，住宿标准为单间或标间380元/间·天（含早），有意参加者仍可报名。
中国药检AI 评分2222 国家药监局化妆品标委会秘书处公开征集2027年化妆品标准立项建议
国家药监局化妆品标准化技术委员会秘书处面向社会公开征集2027年化妆品（含牙膏）标准立项建议，重点方向包括禁用物质、限用原料和准用原料，原料标准，国际标准，检验方法及通用要求五类。建议须于2026年11月22日前在中检院网站“化妆品标准制修订管理系统”填报。
CFDAIED医疗器械AI 评分22 无源医疗器械产品注册审评专题培训班将于10月在北京举办
国家药品监督管理局高级研修学院定于2026年10月21—23日在北京举办无源医疗器械产品注册审评专题培训班，20日报到。培训由器审中心审评专家授课，面向医疗器械注册人及监管、检测、审评人员，费用3200元/人，含师资费、资料费和培训期间三天午餐费，结业颁发证书。
CDI检查核查之窗精选AI 评分6262 国家药监局就无菌及植入性医疗器械生产检查指导原则公开征求意见
国家药监局综合司对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》和《植入性医疗器械现场检查指导原则》进行修订，形成两份检查指导原则征求意见稿，现向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2026年10月8日，反馈邮箱为[email protected]。
推荐理由：国家药监局修订无菌与植入性医疗器械生产检查指导原则并公开征求意见，相关企业可据此了解检查要求变化。