阿斯利康就一款肺癌治疗药物向美国 FDA 递交上市申请

阿斯利康向美国 FDA 递交申请，寻求批准一款肺癌治疗药物。该消息由 Investing.com 报道，材料未披露具体药品名称、适应症范围及申请依据。

阿斯利康就与和黄医药的肺癌药物组合向 FDA 提交上市申请

阿斯利康已就与和黄医药（HUTCHMED）的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由 WTVB 报道，具体药物名称与适应症细节尚未披露。

阿斯利康就和黄医药肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请

阿斯利康已就与和黄医药的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由 TradingView 报道，材料未披露具体药物名称、适应症及申请依据等细节。

和黄医药与阿斯利康就赛沃替尼联合奥希替尼治疗 MET 驱动 EGFR 突变肺癌向 FDA 寻求批准

和黄医药（HUTCHMED）与阿斯利康就赛沃替尼（savolitinib）联合奥希替尼（osimertinib）治疗 MET 驱动的 EGFR 突变肺癌，向 FDA 寻求批准。该消息由 Oncodaily 报道，材料仅提供标题摘要，未披露申报类型、临床数据或审评时间等细节。

阿斯利康就和黄医药肺癌药物组合向 FDA 提交上市申请

阿斯利康已就与和黄医药（HUTCHMED）的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由路透社报道，材料未披露具体药物名称、适应症及申请依据。

HUTCHMED@hutchmed精选AI 评分6060

阿斯利康已向美国 FDA 提交 ORPATHYS（savolitinib）联合 TAGRISSO（osimertinib）的新药上市申请，用于 MET 驱动、EGFR 突变的肺癌患者，适用人群为接受 EGFR TKI 治疗后进展的患者。和黄医药发布了这一消息，并附上相关链接。

NICE@NICEComms精选AI 评分6262

NICE 推荐度伐利尤单抗联合化疗，并在后续继续用药以控制晚期或复发性子宫内膜癌，英国预计超过 390 名晚期子宫内膜癌患者可能从中获益。相关指南见 nice.org.uk/guidance/ta1190。

AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88

我们专注于推进全身性肌无力（MG）的研究与认知，以患者为指导，致力于改善诊疗与结局。 #MGAwarenessMonth #MyastheniaGravis #RareDiseases