Val-Cit之后,cathepsin linker还能怎么优化?成均馆大学综述11种组织蛋白酶与linker设计SAR
成均馆大学团队在 Journal of Controlled Release 发表综述,系统梳理11种组织蛋白酶的全景及其在抗体偶联药物 linker 设计中的作用。文章总结了基于组织蛋白酶可切割 linker 的构效关系(SAR),并给出临床转化路线图,探讨 Val-Cit 之后的优化方向。
成均馆大学团队在 Journal of Controlled Release 发表综述,系统梳理11种组织蛋白酶的全景及其在抗体偶联药物 linker 设计中的作用。文章总结了基于组织蛋白酶可切割 linker 的构效关系(SAR),并给出临床转化路线图,探讨 Val-Cit 之后的优化方向。
2026年6月发表在Nature的研究整合人、小鼠、蜥蜴、七鳃鳗脑单细胞数据并新测文昌鱼成体脑,发现全基因组复制留下的ohnologue显著富集为脑细胞类型标志基因,而小规模重复基因呈负相关。约78%的标志基因使用方式变化属于亚功能化,仅约21%为新功能化。研究还发现,经实验验证的20个小脑核兴奋性神经元标志基因中有13个为ohnologue。
中药棕榈究竟是止血神药还是致癌毒草,一位老药工就此揭开千年争议的真相。文章围绕棕榈这味中药的药用价值与潜在致癌风险展开讨论,呈现其长期存在的争议焦点。
DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线,内容聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践三大方向。
综合肺指数(IPI)将呼气末二氧化碳、呼吸频率、SpO₂与脉率整合为0—10趋势评分,在全麻四阶段中拔管阶段与术后早期监护的边际价值最大,诱导插管期次之,维持期用于防微杜渐。IPI不替代任何单参数,而是把尚未触发报警的通气恶化提前提示为“请查看患者”,临床应按阶段换挡使用,而非当作某一阶段的特效开关。
一篇 arXiv 论文提出三项可检验标准来评估分子模型的“基础性”:跨分子实体、性质和任务的通用性,无需或极少任务特定重训练即可迁移到新应用,以及超越训练分布的泛化能力。按此标准审视现有最优模型,生物分子结构预测和机器学习原子间势进展显著,但无一完全满足三项标准。论文认为分子科学的进展更多取决于数据质量与结构及先验知识的融入,而非单纯的模型规模。
研究提出模型无关的“从训练中获取可解释性”(EFT)范式,追踪训练过程中模型解释的演化,揭示模型为何依赖特定特征及其如何组织预测证据。
CRA 可将 AI 用于监查报告初稿生成、EDC Query 按 Critical/Major/Minor 分拣、方案偏离预审、化验单 OCR 异常值识别与受试者日记卡录入等场景,把零散手记、Query 清单和 PDF 方案转化为结构化输出。使用前须对数据脱敏,不得上传受试者个人隐私信息,AI 生成的数据和医学判断必须由 CRA 专业复核,合规责任仍由 CRA 承担。
辽宁中医药大学许海玉教授提出"中医药数字人"概念,融合虚拟细胞、虚拟生理人及AI多尺度建模技术,构建从虚拟细胞、虚拟器官到数字人的可计算生命系统。该范式以"状态迁移"为核心,将中医药"调状态"的治疗哲学转化为可计算的状态空间轨迹,实现从"找分子"到"修状态"的转变。相关论文发表于《中国中药杂志》16期。
欧洲糖尿病研究协会(EASD)2026年会在米兰开幕,会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案,提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂,可联合或不联合二甲双胍,挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由:文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展,涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
七部委联合发布的《医药代表管理办法》今天正式实施,旨在规范药品学术推广行为、促进医药产业健康有序发展。文章围绕医药代表是否会失业、代理商会否消失的困惑展开讨论,提出其出路不是转型而是重生。
在华盛顿举行的 2025 MAHA Summit 上,UnitedHealth Group 和 Elevance 等大型保险公司高管在医疗可负担性小组讨论中宣传其人工智能举措,并强调事前授权(prior authorization)的必要性。这场曾以不信任医疗体系和企业影响力为凝聚力的草根运动,如今让行业领袖在 MAHA 旗号下推广自身工作。
联邦官员和医疗保健高管在奢华的MAHA峰会上亲密互动,令一些支持者质疑MAHA已变成什么样子。https://trib.al/Tg8OAkM
David Blumenthal(医学博士、公共政策硕士)与 James A. Morone(博士)撰写的观点文章:生物医学科学战争终结? #HealthPolicy #PublicHealth
11月的中期选举很可能搅动关键卫生政策辩论,尤其是如果民主党拿下国会某一院。 以下这些政策可能会真正偏离特朗普总统任期头两年所设定的方向。https://bit.ly/4xUPnS7
AliveCor CEO Priya Abani 在 MedCity Pivot 播客中回顾公司从单导联 iPhone 配件到消费级 KardiaMobile 可穿戴设备,再到面向医生的 12 导联 ECG 设备的转型。
你的医生给你开药。你的 PBM 和保险公司决定你能否拿到药。 太多时候,这些中间商控制着你能拿到什么药、要付多少钱。结果呢?更高的价格。https://PhRMA.org/PBMs
Anthropic 已加入 ARPA-H 的临床 AI 登月计划,并将举办一场闭门医疗健康活动。该公司一边公开警告 AI 可能带来灾难性风险,一边正积极进军医疗健康领域,而当前 AI 监管仍处于变动之中。
按“Chinese-developed molecules”口径梳理,泽布替尼、西达基奥仑赛(Carvykti)已突破10亿美元,替雷利珠单抗、芦康沙妥珠单抗、阿美替尼、伏美替尼正加速接近,康方生物依沃西单抗2032年销售额预测达85亿美元。Evaluate预计泽布替尼2030年销售额可达65亿美元,Carvykti可达52亿美元,芦康沙妥珠单抗约20亿美元。
A new JAMA Pediatrics study reports a striking association between rare congenital TORCH infections and later autism and intellectual disability. But the most interesting part is not simply the size of the association. It is what happens when the researchers compare siblings—and what that teaches us about genetics, environment, and causation in autism. A short thread on what the study shows, what it does not show, and why the distinction matters. 🧵
Anthropic 本月报告了 5 起用户利用其模型从事可能支持生物武器研发的案例,包括为某军事研究所的蚊媒病毒功能获得性研究撰写提案、以及设计让禽流感更易感染哺乳动物的实验,Anthropic 无法判断意图但已封禁相关账号。
Forbes 调查证实 TikTok 已成为非法经销商售卖可卡因、甲基苯丙胺、Xanax 和 Adderall 等街头毒品和管制药物的市场,平台虽禁止此类推广但执法严重不足。
医疗突破获批不等于落地:英国约4.5%的卒中患者接受机械取栓,而潜在适用者约10%,仅略过半数的综合卒中中心提供全天候服务。NICE自2019年起正式推荐该疗法,但原定2022年实现24/7全覆盖的目标仍未达成。文章指出,独立医学教育应帮助临床医生从被动接收信息转向推动实践变革。
科罗拉多大学社会学家 Jennifer Reich 研究拒绝为孩子接种疫苗的家庭近二十年,认为这些父母的决定并非自私或反科学,而是"精于算计的消费者"文化与现代健康文化下的逻辑产物。她指出,父母会逐一权衡每支疫苗对自家孩子的风险收益,却很少考虑对他人的影响,公共卫生界应正视其逻辑而非简单归为错误信息。
由 Robert F. Kennedy Jr. 盟友组建的智库 MAHA Institute 举办活动,主张开放美国健康数据共享,将患者健康记录提供给联邦研究人员用于慢性病起源研究。
美国11月中期选举可能重塑药价、Medicaid 资金和科研经费等关键医疗政策辩论,若民主党夺回国会一院,影响将尤为明显,但重大立法仍需特朗普签署。STAT 采访了近十位医疗行业领袖和游说人士,梳理选举后联邦政策的核心问题,其结果将广泛影响美国医疗体系、科研与患者。
美国2020年国防部研究显示,77%的年轻人因健康问题不符合参军资格,2023财年首次出现三个军种未完成征兵目标。JAMA去年研究指出,2007至2023年美国儿童健康急剧恶化,儿童死亡可能性是其他工业化国家的1.8倍,四成美国孩子成年后将受肥胖、慢性病或心理问题拖累。作者认为,军事准备、劳动力短缺与医疗成本上升的共同根源在于儿童健康衰退,国家安全的起点在童年而非五角大楼。
面向生物制药商业团队的一线情报方案提出"商业证据"(Commercial Evidence)概念,通过具备代理能力的 CRM 系统以语音和自由文本合规采集医药代表与 HCP 的互动细节,由嵌入式 AI 自动审核合规性、提取战略信息并填充结构化记录。该方案称 65% 的 Agentic Call Report 能识别报销不确定性等治疗障碍,并指出 50% 的 HCP 仅限与三家及以下企业保持互动。
伦理学家对美国卫生与公众服务部(HHS)一项拟放宽“低风险研究”规则的提案表示担忧,认为这可能削弱对人类研究受试者的保护。
可重复性是可信科学的基石,但可重复研究实践并未得到一致落实。这篇发表于 Nature Medicine 的综述梳理了当前图景,包括统一术语与实施的各项努力、持续存在的障碍以及生态系统的应对。