#临床/研发
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今日 83 条
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
Biogen@biogenAI 评分1010#News:我们将与@StokeTx一同出席#EEC2026,分享我们在Dravet综合征方面的最新发现。了解更多关于我们即将进行的报告:https://bit.ly/4zMJicq

GSK@GSKAI 评分4242#News for #Investors and #Media: 今天我们已在 #OPTIONSXIII 公布了季节性流感候选疫苗的II期数据。 了解更多:https://gsk.to/3Sqbt0e

CellAI 评分2222 跨物种纹状体单细胞图谱揭示细胞类型与亚区疾病易感性
研究通过单核RNA测序与空间验证,构建了人类和小鼠纹状体的跨物种单细胞图谱,定义了神经元在细胞类型、亚区及物种间的特化规律。该图谱为理解成瘾风险、抗精神病药物反应、亨廷顿病易感性以及药理学相关物种差异提供了细胞和亚区层面的基础。
CellAI 评分2222 工程化病毒样颗粒实现活细胞转录组学
Najia、Le、Borrajo 等人建立“细胞自报告”技术,通过病毒样颗粒将细胞内分子分析物导出,利用 mRNA 导出对活细胞进行纵向全转录组分析,仅需采样细胞培养基即可完成。该平台突破传统转录组分析方法的破坏性局限,可在原位揭示复杂生物系统中的基因表达动态。
NEJM精选AI 评分5252 中高危肺栓塞的导管导向溶栓治疗研究
NEJM 提前在线发表一项研究,题为 Catheter-Directed Thrombolysis in Intermediate-High–Risk Pulmonary Embolism,作者为 Josef Kroupa、Martin Radvan、Jan Mrozek 等。目前 feed 仅提供标题与作者信息,未给出研究设计、样本量或结果数据。
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分4242
The LancetAI 评分88 心脏再同步治疗:30 年进展
双心室起搏心脏再同步治疗(BiV-CRT)彻底改变了合并左束支传导阻滞(LBBB)心衰患者的治疗。其研发基于 LBBB 导致心脏功能受损的观察,进而发现将左心室游离壁电极与右心室电极联合可显著改善 LBBB 患者的急性心功能。专用电极的开发推动了经静脉 BiV-CRT 的应用,通过冠状静脉窦的心室分支靶向左心室游离壁。
The LancetAI 评分2222 丹麦全国多中心双盲随机对照试验:靶向左心室导线置入在双心室起搏治疗心力衰竭中的应用
丹麦一项全国多中心双盲随机对照试验显示,在QRS波延长的心力衰竭患者中,将左心室导线靶向置入电激动最晚部位,与常规置入后侧壁非心尖位置相比,未能降低死亡或心力衰竭非计划住院的复合终点。
NEJMAI 评分1818 NEJM:晕厥患者立即行动态心电图监测
《新英格兰医学杂志》发表的一项研究探讨晕厥患者立即接受动态心电图监测的效果,论文以 Ahead of Print 形式在线发布。目前可获取的仅为标题与期刊信息,具体研究设计、样本量及监测结果尚未披露。
CellAI 评分1818 State 模型跨多样情境预测细胞扰动响应,性能优于基线
在共享嵌入空间中对细胞集合进行训练的 State 模型,在将扰动效应泛化到新情境方面优于基线方法。用于该比较的框架 Cell-Eval 为未来模型提供了全面的基准。
CellAI 评分1818 背侧纹状体内源性阿片肽动态调控神经活动以促进目标导向行为
背侧内侧纹状体中,阿片类神经肽强啡肽(dynorphin)按细胞类型特异性、时间锁定方式释放,是目标导向行为的必要且充分条件。来自基底外侧杏仁核的输入触发强啡肽释放,通过kappa阿片受体介导逆行性Gi偶联突触前抑制,揭示了一种快速神经肽机制来塑造行为。
The LancetAI 评分1212 非洲急性心力衰竭:新病因,结局未改
撒哈拉以南非洲急性心力衰竭患者年轻、男女发病率接近,病因以非缺血性为主,尤其是高血压性心脏病和风湿性心脏病,短期预后差。这是15年前THESUS-HF研究的前瞻性多国描述,该研究将非洲心衰重新定义为独立临床实体,而非高收入国家队列的附注。
The LancetAI 评分2222 THESUS-HF II:17 个非洲国家急性心力衰竭的病因、管理与结局
THESUS-HF II 是一项在 17 个非洲国家开展的前瞻性、多中心、观察性队列研究,提示非洲急性心力衰竭的病因谱较 THESUS-HF 正在演变,但确诊与诊断能力差异也可能促成这一变化。该相对年轻队列的死亡率较高,凸显心衰预防、心脏诊疗可及性、指南导向治疗和出院后随访的重要性。研究提示,急性心力衰竭的短期结局并非由人口学、病因学和超声心动图因素驱动。
NEJMAI 评分2424 NEJM:心力衰竭中的三尖瓣介入治疗
《新英格兰医学杂志》以提前在线形式发表了一篇关于心力衰竭中三尖瓣介入治疗的研究。该文聚焦三尖瓣介入这一治疗手段在心力衰竭患者中的应用,目前仅以 Ahead of Print 形式发布,具体研究设计与结果数据尚未在本文中披露。
NEJMAI 评分2222 经导管主动脉瓣植入患者 PCI 的时机选择
《NEJM》提前在线发表研究,探讨经导管主动脉瓣植入(TAVI)患者接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的时机选择问题。该研究聚焦于 TAVI 合并冠心病患者中 PCI 与 TAVI 的先后顺序安排,目前仅有标题与在线发表信息,具体设计、样本量与结果尚未披露。
NEJMAI 评分4242 肺动脉去神经术治疗心力衰竭相关肺动脉高压
NEJM 刊发的一项研究探讨肺动脉去神经术用于心力衰竭相关肺动脉高压。该文以 Ahead of Print 形式在线发表,具体研究设计与结果数据尚未在现有信息中披露。
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分2222
NEJMAI 评分4242 NEJM:高缺血风险患者中氯吡格雷与双联抗血小板治疗的比较
NEJM 发表的一项研究比较了氯吡格雷与双联抗血小板治疗(DAPT)在高缺血风险患者中的效果。该研究以 Ahead of Print 形式在线发布,具体结果与随访数据尚未在摘要信息中披露。
NEJM精选AI 评分6262 普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的对比研究
NEJM 在线发表一项对比普拉格雷与替格瑞洛用于急性冠脉综合征的研究(Prasugrel versus Ticagrelor in Acute Coronary Syndromes),作者包括 Elmir Omerovic、Sasha Koul、David Erlinge、Björn Redfors 等。该文以 Ahead of Print 形式发布,摘要未提供具体结果数据。
NEJMAI 评分2222 治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用
《NEJM》前瞻文章探讨治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用。该文为提前在线发表(Ahead of Print),聚焦此类试验在急性冠脉综合征治疗策略落地中的角色。
NEJMAI 评分2222 STEMI 患者直接 PCI 时省略阿司匹林
NEJM 刊发的一项研究聚焦 STEMI 患者行直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时省略阿司匹林这一做法。该文以 Ahead of Print 形式在线发表,具体研究设计与结果数据尚未在原文中披露。
NEJM精选AI 评分6262 Milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者
NEJM 刊发研究《Milvexian with Antiplatelet Therapy after Acute Coronary Syndrome Event》,评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者,由 LIBREXIA ACS 委员会与研究者开展。目前仅有标题与作者信息,具体结果尚未披露。
NEJMAI 评分1818 NEJM:成人各年龄段无症状动脉粥样硬化患病率研究
NEJM 发表的一项研究分析了无症状动脉粥样硬化在成人各年龄段的患病率。该研究以 Ahead of Print 形式在线发布,具体样本量、影像学方法与分年龄患病率数据尚未在可见内容中披露。
NEJM精选AI 评分6262 阿托伐他汀在老年人中的心血管事件与无残疾生存研究
NEJM 2026年10月1日第395卷第13期刊出STAREE研究者的论文《Atorvastatin, Cardiovascular Events, and Disability-free Survival in Older Adults》,页码1259-1272。目前仅见摘要信息,未提供具体研究数据与结论。
NEJMAI 评分1212 NEJM:靶向使用冠状动脉CT血管造影在急性胸痛中的应用
NEJM 发表的一项研究探讨在急性胸痛中靶向使用冠状动脉CT血管造影(CCTA)。该文以 Ahead of Print 形式在线发布,具体研究设计与结果数据尚未在现有信息中披露。
Ionis@ionispharmaAI 评分2222了解我们在 #ESCCongress 上展示的关于重度高甘油三酯血症(#sHTG)治疗开放标签扩展研究的新数据:https://bit.ly/3SgSwwZ
NEJM精选AI 评分6262 Aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 NEJM 研究发表
NEJM 在线发表 ACACIA-HCM 研究,评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病。该文由 ACACIA-HCM 研究者团队撰写,目前仅有摘要信息,具体结果与数据尚未在 feed 中提供。
推荐理由:NEJM 发表的 ACACIA-HCM 研究聚焦非梗阻性肥厚型心肌病这一缺乏疗法的亚型,可了解 aficamten 在该人群的试验设计。
NEJM精选AI 评分5050 POET II 研究:按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎的对比
NEJM 在线发表 POET II 研究,比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎的效果,作者为 Henning Bundgaard 等 POET II 研究者。目前仅有摘要信息,具体结果与随访数据尚未披露。
NEJMAI 评分1717 NEJM:单一卒中危险因素房颤患者的抗凝治疗
NEJM 刊文讨论仅有一项卒中危险因素的房颤患者是否应接受抗凝治疗,文章发表于 2026 年 9 月 24 日第 395 卷第 12 期,页码 1229-1230。
NEJMAI 评分2222 中等卒中风险房颤患者的抗凝治疗
《新英格兰医学杂志》第395卷第12期(2026年9月24日)刊发中等卒中风险房颤患者抗凝治疗研究,页码1155-1165。
NEJM精选AI 评分6767 Eplontersen 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病的临床研究发表于 NEJM
NEJM 在线发表 Eplontersen 用于转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)的研究论文,作者为 Marianna Fontana 等 CARDIO-TTRansform 研究团队。该文以 Ahead of Print 形式发布,摘要未提供具体疗效与安全性数据。
Roche@RocheAI 评分4040NEJM精选AI 评分6262 CTX310 靶向 ANGPTL3 的 CRISPR-Cas9 基因编辑持久性研究
NEJM 刊发研究,评估 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 靶向 ANGPTL3 的持久性,作者来自 Cleveland Clinic 与 CRISPR Therapeutics 等机构。该文发表于 2026 年 10 月 1 日第 395 卷第 13 期,页码 1343-1345,目前仅有摘要信息。
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6262安进宣布其在嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)中开展的 III 期研究取得顶线阳性结果。EoE 是一种食管慢性炎症性疾病,可影响吞咽和日常生活。安进未在帖文中披露具体疗效数据,仅给出进一步了解信息的链接。

推荐理由:安进公布嗜酸性粒细胞性食管炎 III 期研究的顶线阳性结果,可据此了解该适应症的研发进展。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1010面向HCP:Marianna Fontana教授分享为何“转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病(ATTR-CM)只影响男性”这一误区正导致女性被大量漏诊。 👇 在此观看她的见解。

CellAI 评分1818 Virtual Cell Challenge 2026:跨细胞情境零样本泛化基准测试
Virtual Cell Challenge 2026 将围绕跨多个独立细胞情境的零样本预测展开,参赛者需基于 Arc 生成的新数据集预测基因敲低反应,该数据集包含未见过的细胞系。赛事目标是检验最优模型能否实质性缩小临床前实验预测与人类生物学之间的差距。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1818我们正在 #ESCCongress 上展示新数据,重点介绍我们在淀粉样变性和未控制高血压方面的进展。 阅读完整新闻稿:https://bit.ly/464k9N3
CellAI 评分2222 DDIAS 在有丝分裂中保护单链 DNA 并促进脊椎动物大脑发育
DDIAS 被鉴定为在有丝分裂期间保护单链 DNA、维持染色体稳定性的因子。研究在一人类神经发育障碍中发现 DDIAS 失活突变。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88医护人员:您是否有患者表现为严重、弥漫性腹痛,并伴有看似无关的症状?这可能是急性肝性卟啉症(AHP)。随机(点)尿检是帮助诊断 AHP 的主要方法,基因检测可确定类型。