The Lancet@TheLancet精选AI 评分6262推荐理由：EASD2026 上公布的 petrelintide 减重数据，为评估其作为长期肥胖疗法的可行性提供了早期临床依据。
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第 21–40 条 · 共 68 条- The Lancet@TheLancet精选AI 评分6262
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：Zealand与罗氏的amylin类似物中等剂量减重效果最佳，但仍落后于礼来
在EASD26上，Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示，该药在中等剂量下减重效果最佳，但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
Eric Topol@EricTopol精选AI 评分8080推荐理由：该试验数据给出了三受体激动剂在肥胖人群中的减重幅度，可对照现有GLP-1疗法的疗效水平。
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推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
Regulatory Affairs Professionals Society@RAPSorg精选AI 评分4040推荐理由：FDA 药品审评负责人把提高 GLP-1 仿制药可及性列为降低药价的优先事项，反映监管层面对该类药物的政策取向。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
BioPharma Dive精选AI 评分6262 诺和诺德最高支付恒瑞医药26亿美元，获一款每周一次口服减重药权益
诺和诺德宣布向恒瑞医药支付3亿美元首付款，获得每周一次口服减重候选药HRS-1596在中国大陆、台湾等区域之外的权益，若达成开发、监管和商业里程碑，总金额最高可达26亿美元。
推荐理由：交易条款与标的所处阶段一并呈现，可据此判断诺和诺德在减重赛道补管线的节奏与风险。
医药云端工作室（公众号）精选AI 评分7373 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596授权诺和诺德，潜在总额26亿美元
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议，诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。
推荐理由：交易结构、首付款与里程碑比例清晰，可据此判断国内代谢管线出海的分成与风险分配方式。
药研网（公众号）精选AI 评分7171 诺和诺德以最高26亿美元获得恒瑞GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596海外权益
恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，含3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，另有销售提成。诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球范围的开发、生产和商业化独家权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件，有望实现每周一次口服给药，恒瑞已在中国获准开展其用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，读者可据此了解国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
动脉网（公众号）精选AI 评分7070 恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成最高26亿美元独家许可协议
恒瑞医药9月29日宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，潜在总交易额最高26亿美元，含3亿美元首付款，后续与开发、注册、商业化里程碑挂钩并设授权区域净销售额提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款、里程碑与区域划分，可据此观察国产GLP-1双靶点资产出海的定价方式。
丁香园 Insight 数据库（公众号）精选AI 评分7171 罗氏终止 Emugrobart 肥胖症开发，启动 Petrelintide 三项 III 期临床
罗氏在减重管线上做出两项调整：终止增肌药物 Emugrobart（GYM329）的肥胖症临床开发并将权利全部归还中外制药，同时与 Zealand Pharma 共同开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide 启动三项全球 III 期临床试验，合计计划入组约 7000 人。
推荐理由：罗氏同日终止增肌药肥胖适应症开发并启动胰淀素类似物三项 III 期，呈现减重管线筹码的重新分配。
药渡（公众号）精选AI 评分7878 华东医药口服GLP-1 HDM1002 III期达标，52周减重12.2%、肝脂降51%
华东医药9月27日公告，其口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（卡维列隆）在中国超重/肥胖人群III期研究HDM1002-301中第44周达到主要及关键次要终点，52周减重继续加深，200mg组减重10.7%、400mg组12.2%，未见平台期。
推荐理由：原文给出III期减重、体成分与肝脂数据及Pre-NDA进度，可据此判断国产口服GLP-1的竞争位置。
医药观澜（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药与诺和就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成授权合作，总额最高26亿美元
恒瑞医药宣布与诺和（Novo）就HRS-1596达成许可协议，潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款，恒瑞医药还可按授权区域净销售额收取销售提成。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑金额，可据此观察国产GLP-1/GIP双靶点资产出海的定价水平。
蒲公英Ouryao（公众号）精选AI 评分6262 恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双靶点HRS-1596授权给诺和诺德，潜在总额最高26亿美元
恒瑞医药9月29日公告称，已与诺和诺德达成协议，将潜在每周一次口服给药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利授予诺和诺德。
推荐理由：交易结构披露了首付款与里程碑的区分，读者可据此判断恒瑞代谢管线的对外授权含金量。
Pharmaphorum精选AI 评分6262 诺和诺德最高2.6亿美元引进恒瑞每周一次口服减重药HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药达成授权协议，以3亿美元首付款、最高2.6亿美元总额获得双靶点GIP/GLP-1激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外市场的权益，该药有望实现每周一次口服给药。
推荐理由：交易金额与首付款结构清晰，可对照诺和诺德现有口服减重产品格局判断其管线补位意图。
Endpoints News精选AI 评分6262 罗氏终止肌肉保护型减重药物开发，将其退回中外制药
罗氏已终止一款肌肉保护型在研减重药物的开发，并结束了一项将该实验性药物与抗肥胖注射剂联合测试的临床试验。该药物被退回给日本中外制药（Chugai）。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262诺和诺德宣布与恒瑞医药达成独家授权协议，共同开发一款用于肥胖或2型糖尿病患者的潜在每周一次口服药。诺和诺德在公告中附上了新闻稿链接，未披露交易金额等更多条款。
推荐理由：诺和诺德与恒瑞医药达成独家授权，读者可据此了解其在肥胖和2型糖尿病口服药上的外部布局。
Nature Medicine精选AI 评分6565 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 治疗早期 2 型糖尿病的随机双盲安慰剂对照试验
OUTSTAND-1 试验显示，每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 在未使用降糖药物的 2 型糖尿病患者中，32 周内相较安慰剂最多降低 HbA1c 1.45%。该结果发表于 Nature Medicine，同时观察到体重影响有限。
推荐理由：OUTSTAND-1 给出了口服小分子 GLP-1 受体激动剂在初治 2 型糖尿病中的 32 周降糖数据，可与注射类 GLP-1 的疗效和减重表现作对照。
Lachman 咨询精选AI 评分6262 FDA 批准礼来每周一次胰岛素 Onswik 用于 2 型糖尿病
FDA 于 2026 年 9 月 23 日批准 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）注射液皮下给药，用于成人 2 型糖尿病，作为饮食和运动的辅助以改善血糖控制。
推荐理由：FDA 批准的每周一次胰岛素把 2 型糖尿病患者的年注射次数从 365 次降到 52 次，读者可据此了解给药频次变化带来的用药负担差异。