诺华Lp(a)药物III期试验未降低心血管风险
诺华一款靶向Lp(a)的药物在备受关注的III期临床试验中未能降低心血管风险。该结果来自Fierce Biotech的报道，具体数据尚未在材料中披露。
推荐理由：诺华Lp(a)药物在备受关注的III期试验中未降低心血管风险，读者可据此了解该靶点研发的阶段性挫折。
心血管
全部主题高血压、心衰、血脂异常、抗凝等心血管疾病与代谢风险管理进展。
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第 21–40 条 · 共 40 条Fierce Biotech精选AI 评分8080
NEJM精选AI 评分5252 中高危肺栓塞的导管导向溶栓治疗研究
NEJM 提前在线发表一项研究，题为 Catheter-Directed Thrombolysis in Intermediate-High–Risk Pulmonary Embolism，作者为 Josef Kroupa、Martin Radvan、Jan Mrozek 等。目前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出研究设计、样本量或结果数据。
NEJM精选AI 评分6262 普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的对比研究
NEJM 在线发表一项对比普拉格雷与替格瑞洛用于急性冠脉综合征的研究（Prasugrel versus Ticagrelor in Acute Coronary Syndromes），作者包括 Elmir Omerovic、Sasha Koul、David Erlinge、Björn Redfors 等。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体结果数据。
NEJM精选AI 评分6262 Milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者
NEJM 刊发研究《Milvexian with Antiplatelet Therapy after Acute Coronary Syndrome Event》，评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者，由 LIBREXIA ACS 委员会与研究者开展。目前仅有标题与作者信息，具体结果尚未披露。
NEJM精选AI 评分6262 STAREE 研究：阿托伐他汀对老年人无残疾生存的影响
NEJM 在线发表 STAREE 研究，评估阿托伐他汀在老年人中的心血管事件与无残疾生存结局，作者为 STAREE 研究者团队。该文目前为 Ahead of Print 状态，摘要未提供具体结果数据。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6767推荐理由：礼来官方披露FDA批准其2型糖尿病药物新增适应症，读者可了解该药在心血管风险人群中的定位。
NEJM精选AI 评分6262 Aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 NEJM 研究发表
NEJM 在线发表 ACACIA-HCM 研究，评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病。该文由 ACACIA-HCM 研究者团队撰写，目前仅有摘要信息，具体结果与数据尚未在 feed 中提供。
推荐理由：NEJM 发表的 ACACIA-HCM 研究聚焦非梗阻性肥厚型心肌病这一缺乏疗法的亚型，可了解 aficamten 在该人群的试验设计。
NEJM精选AI 评分6767 Eplontersen 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病的临床研究发表于 NEJM
NEJM 在线发表 Eplontersen 用于转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的研究论文，作者为 Marianna Fontana 等 CARDIO-TTRansform 研究团队。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
NEJM精选AI 评分6060 靶向 ANGPTL3 的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 持久性研究
NEJM 提前在线发表研究，评估靶向 ANGPTL3 的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 的持久性。作者来自 Cleveland Clinic、Victorian Heart Institute、CRISPR Therapeutics 等机构，目前仅见摘要，具体数据尚未披露。
MHRAgovuk@MHRAgovuk精选AI 评分6262MHRA宣布本周与NICE同步批准aficamten，用于梗阻性肥厚型心肌病患者。MHRA称这一决定体现了卫生系统内更紧密协作可让患者更快获得创新疗法，同时不牺牲安全性。
引用NICE@NICEComms@MHRAgovuk said the decision highlights how closer collaboration can help patients access innovative treatments sooner.
推荐理由：原文给出MHRA与NICE同步批准aficamten用于梗阻性肥厚型心肌病，读者可了解英国监管与卫生评估协同加速准入的做法。
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6060
推荐理由：安进披露EMA CHMP对一款降LDL-C药物给出积极意见，读者可了解其拟扩展至无既往心梗或卒中高危人群的监管进展。
Merck@Merck精选AI 评分7373默沙东宣布美国 FDA 已批准首个口服 PCSK9 抑制剂，作为饮食和运动的辅助手段，用于成人高胆固醇血症（高 LDL-C）患者。该药为高 LDL 胆固醇人群提供了新的治疗选择。
推荐理由：FDA 批准首个口服 PCSK9 抑制剂，读者可据此了解高胆固醇治疗从注射向口服给药的路径变化。
NEJM精选AI 评分6262 EPCAT III 试验：全髋或全膝关节置换术后利伐沙班转阿司匹林对比单用阿司匹林
NEJM 在线发表 EPCAT III 试验，比较全髋或全膝关节置换术后先使用利伐沙班再转为阿司匹林与单用阿司匹林的方案。该研究由 Sudeep Shivakumar 等 EPCAT III 试验研究者开展，论文以提前在线形式发布，摘要未提供具体结果数据。
推荐理由：EPCAT III 试验比较关节置换术后利伐沙班转阿司匹林与单用阿司匹林，为术后抗凝方案选择提供随机对照证据。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分6262阿斯利康与Ionis报告其心脏病药物在一项关键临床试验中失败。该消息由记者Damian Garde在X上转发，并附STAT News报道链接。
Ionis@ionispharma精选AI 评分7070Ionis 宣布其药物获美国 FDA 批准，用于治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）。公司称这是血脂管理领域的一项历史性进展，CEO Brett P. Monia 就此发表讲话。
推荐理由：Ionis 官方披露其药物获 FDA 批准用于重度高甘油三酯血症，读者可了解该适应症的监管进展。
MHRA 药物安全更新精选AI 评分6262 MHRA 更新 ACE 抑制剂警示：区分缓激肽介导与组胺介导的血管性水肿
MHRA 发布药物安全更新，提醒医务人员区分 ACE 抑制剂相关的缓激肽介导与组胺介导血管性水肿，两者治疗策略差异显著，缓激肽介导者通常对肾上腺素等标准过敏反应治疗无效。
推荐理由：MHRA 基于英国黄卡数据更新 ACE 抑制剂血管性水肿警示，读者可了解迟发性水肿的识别与处理差异。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262百时美施贵宝宣布，FDA 已受理其用于青少年症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）治疗的 sNDA，并给予优先审评。若获批，这将是首个用于治疗青少年 oHCM 的心肌肌球蛋白抑制剂。
推荐理由：FDA 受理该 sNDA 并给予优先审评，读者可据此了解青少年 oHCM 治疗领域的潜在新选项。
MHRA 药物安全更新精选AI 评分5050 MHRA 更新胺碘酮安全提示：强调监测与肺部影像建议
MHRA 发布胺碘酮（Cordarone X）安全更新，提醒该药可累及眼、心、肺、肝、甲状腺、皮肤和周围神经系统，需在治疗前及每 6 个月检查肝、甲状腺功能，停药后仍需监测甲状腺功能数月。
推荐理由：MHRA 结合一例死亡报告与专家意见，说明长期服用胺碘酮为何不要求常规肺部影像，而强调患者症状识别与定期监测。
TGA (澳洲药监) · 新闻精选AI 评分4040 TGA 发布达格列净丙二醇一水合物药品短缺信息
澳大利亚药品管理局（TGA）发布达格列净丙二醇一水合物（dapagliflozin propanediol monohydrate）的药品短缺信息。该页面为 TGA 官方药品短缺信息条目，具体短缺范围与时间等细节未在现有材料中提供。
Bayer AG@Bayer精选AI 评分6060拜耳在 International Stroke Conference (ISC) 2026 上首次公布一项卒中二级预防关键 III 期研究的详细结果。更多信息见拜耳官网媒体页面。
推荐理由：拜耳在 ISC 2026 公布卒中二级预防 III 期研究详细结果，可了解该研究的关键数据与后续开发方向。