Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研复方数据，可了解选择性胰淀素激动剂与GIP/GLP-1受体激动剂联用在肥胖合并2型糖尿病人群中的减重与降糖表现。
礼来
全部主题礼来（替尔泊肽/Mounjaro/Zepbound）的研发、获批、市场与竞争动态。
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第 1–20 条 · 共 29 条- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5050
Endpoints News@endpts精选AI 评分8282礼来retatrutide在3期试验的全患者分析中，使60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。该数据来自Endpoints News对EASD26相关结果的报道。
推荐理由：礼来retatrutide三期试验全患者分析显示60%肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下，可据此观察三重激动剂的减重幅度。
Pharmaphorum精选AI 评分6262 两名印度籍男子被控向美国供应链输入假 Ozempic
美国司法部指控两名印度籍男子 Swapnadip Roy（33 岁）与 Vicky Ramancha（37 岁）从中国非授权渠道获取假 Ozempic（司美格鲁肽），以大幅折扣价卖给不知情的美国分销商。
推荐理由：案件披露了假 Ozempic 借平行进口渠道进入美国合法供应链的具体路径与数量金额，可了解假药渗透方式。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262
礼来公布发表于NEJM的新临床研究结果，其在研三靶点激动剂在最高剂量下帮助患者平均减重70.3磅。该数据来自公司官方发布，未披露具体适应症人群、给药方案与试验阶段。
推荐理由：礼来在NEJM公布其三靶点激动剂最高剂量组平均减重70.3磅的临床数据，可观察该在研疗法的减重幅度。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6060
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过半数受试者不再患肥胖，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖合并2型糖尿病的治疗场景，礼来称同时处理这两种情况具有挑战性。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，显示过半受试者不再属于肥胖、近四成A1C恢复正常。
medRxiv 预印本精选AI 评分6060 Gantenerumab降低显性遗传性阿尔茨海默病脑内Aβ蛋白形式：生化评估
一项发表于medRxiv的尸检脑组织高分辨质谱研究显示，接受约4年gantenerumab治疗的显性遗传性阿尔茨海默病（DIAD）患者，脑内不溶性斑块相关Aβ42、Aβ40水平较未治疗DIAD携带者降低60%至80%，Aβ3pGlu及多种磷酸化tau、MTBR tau也降低，但未达到非DIAD对照水平。
推荐理由：该研究用尸检脑组织质谱数据对比两种抗Aβ抗体对脑内Aβ和tau病理的清除差异，为理解淀粉样蛋白靶向治疗的机制提供病理学证据。
Pharmaphorum精选AI 评分8282 礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM精选AI 评分7878 Retatrutide 三重激素受体激动剂用于肥胖治疗的临床研究
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
药物研发资讯精选AI 评分7070 EASD 2026开幕：六大信号显示GLP-1正从减肥药扩展至心肾代谢保护
欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年会在米兰开幕，会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案，提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂，可联合或不联合二甲双胍，挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由：文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展，涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747
礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
Endpoints News精选AI 评分7575 EASD26：礼来三重激动剂 retatrutide 使 60% 患者降至肥胖阈值以下
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
Endpoints News精选AI 评分6262 EASD26：Zealand与罗氏的amylin类似物中等剂量减重效果最佳，但仍落后于礼来
在EASD26上，Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示，该药在中等剂量下减重效果最佳，但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
Lachman 咨询精选AI 评分6262 FDA 批准礼来每周一次胰岛素 Onswik 用于 2 型糖尿病
FDA 于 2026 年 9 月 23 日批准 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）注射液皮下给药，用于成人 2 型糖尿病，作为饮食和运动的辅助以改善血糖控制。
推荐理由：FDA 批准的每周一次胰岛素把 2 型糖尿病患者的年注射次数从 365 次降到 52 次，读者可据此了解给药频次变化带来的用药负担差异。
MedCity News精选AI 评分6262 礼来支付1亿美元与诺诚健华达成多靶点药物研发合作
礼来将向北京诺诚健华支付1亿美元首付款及近期款项，启动一项多药物研发合作，针对最多5个未披露的靶点，诺诚健华将用其专有药物发现技术推进分子开发。若研发进展顺利，礼来还可能支付最高32.5亿美元的开发与商业里程碑款，诺诚健华另有资格获得获批产品销售的版税。诺诚健华专注肿瘤与自身免疫疾病药物，拥有ADC技术平台，目前在中国已有三款获批药物；礼来今年已宣布13项收购，并先后与信达生物、英矽智能达成合作。
推荐理由：礼来年内多次与中国药企达成研发合作，这笔交易的首付款与里程碑结构可供观察跨国药企在华早期管线布局。
FDA · 新闻稿精选AI 评分7575 FDA 批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于 2 型糖尿病
美国 FDA 批准礼来一款每周一次注射的胰岛素，用于治疗 2 型糖尿病。该消息由路透社报道，材料未披露药品具体名称、剂量或批准依据等细节。
推荐理由：FDA 批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于 2 型糖尿病，读者可据此了解该给药频率产品的监管进展。
FDA · 新闻稿精选AI 评分7878 FDA 批准礼来 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）每周一次基础胰岛素，用于成人 2 型糖尿病
FDA 批准礼来 Onswik（insulin efsitora alfa-gobe），一种每周一次的基础胰岛素注射，用于成人 2 型糖尿病患者。该消息由 PR Newswire 发布，材料仅提供标题与摘要，未披露具体临床数据或适应症细节。
推荐理由：FDA 批准礼来每周一次基础胰岛素用于 2 型糖尿病成人，读者可了解该给药频率在基础胰岛素中的差异。
FiercePharma@FiercePharma精选AI 评分7575礼来旗下 Inluriyo 与 CDK4/6 抑制剂 Verzenio 的组合疗法获 FDA 批准。Fierce Pharma 称，此举强化了礼来在竞争激烈的口服 SERD 领域的地位。
推荐理由：礼来口服 SERD 与 CDK4/6 抑制剂组合获 FDA 批准，可观察其在拥挤的口服 SERD 赛道中的竞争位置。
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6767
礼来宣布其一款口服新药获FDA批准，用于ESR1突变乳腺癌患者，该药靶向ER+乳腺癌的两个关键驱动因素。礼来在公告中附上链接供了解详情，未披露药品名称、具体适应症人群及临床数据。
推荐理由：礼来官方披露该口服新药获FDA批准用于ESR1突变乳腺癌，并点明其同时靶向ER+乳腺癌的两个关键驱动因素。