推荐理由:礼来官方披露FDA批准其2型糖尿病药物新增适应症,读者可了解该药在心血管风险人群中的定位。
礼来
全部主题礼来(替尔泊肽/Mounjaro/Zepbound)的研发、获批、市场与竞争动态。
最新精选
第 61–67 条 · 共 67 条
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6767
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分5858礼来宣布,其一款在研疗法获得FDA授予的突破性疗法认定,用于既往接受过治疗的某种晚期胰腺癌患者。礼来表示该认定将有助于推进这一潜在治疗选择。原文未披露具体药物名称、胰腺癌亚型及临床数据。
推荐理由:礼来披露其一款在研疗法获FDA突破性疗法认定,用于既往接受过治疗的晚期胰腺癌患者。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果,仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由:礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据,可据此了解该管线的临床推进节奏。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262礼来宣布达成协议收购临床阶段公司AtaiBeckley,该公司专注于开发精神健康领域的创新药物。礼来表示,新兴研究可能为难治性抑郁症提供新的治疗路径。
推荐理由:礼来通过收购临床阶段精神健康公司AtaiBeckley,切入难治性抑郁症这一未满足需求领域。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6262推荐理由:礼来官方说明 Medicare Part D 患者自7月1日起可经 GLP-1 Bridge 获取减重药物,并附 CMS 临床标准链接。
Fierce Pharma精选AI 评分6060 礼来与勃林格殷格翰拟各削减至少10亿美元德国投资
据Fierce Pharma报道,礼来与勃林格殷格翰将各自削减至少10亿美元的德国计划投资。报道未披露削减的具体原因与涉及项目。
MHRA 药物安全更新精选AI 评分7171 MHRA 通报假冒 Mounjaro KwikPen 15mg 预充笔,涉批次 D873576
MHRA 通报在英国发现假冒 Mounjaro(tirzepatide)KwikPen 15mg 预充注射笔,已确认 5 支受影响产品,均通过伯明翰一家在线药房 The Private Pharmacy Clinic 供应。
推荐理由:MHRA 通报了假冒 Mounjaro KwikPen 15mg 的批次号与流通渠道,读者可据此核对在用产品并了解处置流程。