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今日 82 条- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222
PharmaTimes精选AI 评分5555 AC Immune 公布帕金森病疫苗 ACI-7104 二期 VacSyn 试验第 100 周数据
AC Immune 公布其帕金森病在研疫苗 ACI-7104 二期 VacSyn 试验第 1 部分第 100 周结果，34 名入组患者中 25 人用药、9 人安慰剂，所有主要终点达成，三次免疫后抗体应答率 100%，总体安全且耐受良好。
推荐理由：原文给出帕金森病疫苗 ACI-7104 的 100 周安全性、免疫原性数据及后续 FDA 沟通计划，可据此判断该项目的推进节奏。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分6565《柳叶刀》发布的一项III期研究显示，一种新型抗体疗法使超罕见遗传病进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者的新发异常骨病变数量减少至少90%。该研究结果已在线发表，读者可通过原文链接查看完整数据。
推荐理由：III期研究显示抗体疗法使FOP患者新发异常骨病变减少至少90%，读者可了解这一超罕见病在研疗法的关键数据。
Science Magazine@ScienceMagazineAI 评分1010古老的病毒战可能是现代1类CRISPR细菌防御系统的根源。 了解更多内容，请见新一期#SciencePerspective：https://scim.ag/3UNCGLb
Nature Medicine精选AI 评分5858 Werner解旋酶抑制剂RO7589831治疗微卫星不稳定实体瘤的I期试验
一项I期试验评估首创Werner综合征解旋酶抑制剂RO7589831用于微卫星不稳定和/或DNA错配修复缺陷实体瘤，剂量递增阶段未达到最大耐受剂量，并观察到部分缓解。该结果发表于Nature Medicine，针对的是合成致死靶点Werner综合征解旋酶。
推荐理由：该I期剂量递增试验显示WRN抑制剂在MSI/错配修复缺陷实体瘤中未达最大耐受剂量并观察到部分缓解，可供了解该合成致死靶点的早期临床信号。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 TEZSPIRE（Tezepalumab）哮喘日本上市后研究（PMS）
TEZSPIRE（Tezepalumab）在日本开展哮喘上市后研究，旨在确认该药长期实际使用中的三项内容：相关不良事件（AE）的发生情况、可能影响安全性和有效性的因素，以及非预期相关不良事件的发生情况。
Nature 药物发现综述AI 评分3131 裸盖菇素可预防化疗诱导的周围神经病变
Science 发表的一项临床前研究显示，致幻药物裸盖菇素（psilocybin）预处理可预防铂类化疗诱导的周围神经病变（CIPN）。该研究由 Heles 等人完成，机制与线粒体运输保护有关，提示这一路径有望改善化疗药物的治疗窗。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1212 秘鲁原住民自身免疫性疾病遗传结构研究启动
一项在秘鲁开展的临床试验将研究基因变化如何导致秘鲁原住民罹患自身免疫性疾病，涵盖系统性红斑狼疮、干燥病、硬皮病、类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病和系统性血管炎。研究招募18岁及以上患者、家属及健康志愿者，在利马、伊基托斯等地进行两次相隔两周的访视，采集血液、尿液和粪便样本，每次访视提供30美元及交通费用。
Nature Medicine精选AI 评分6262 靶向WRN的合成致死药物用于微卫星不稳定癌症的I期试验
Nature Medicine刊文介绍一项I期试验，通过抑制Werner综合征解旋酶（WRN）利用微卫星不稳定癌症的新合成致死脆弱性。该策略为这类肿瘤提供了免疫检查点抑制之外的新靶向路径。
推荐理由：该I期试验显示WRN抑制可靶向微卫星不稳定肿瘤，为免疫检查点抑制之外的路径提供早期依据。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 DCR-STAT3 在成人实体瘤患者中的临床研究
一项在难治性实体瘤患者中开展的序贯、剂量递增、多中心研究，旨在评估 DCR-STAT3 的安全性、耐受性和药代动力学。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 前列腺癌中的前列腺周围神经松解术
一项临床研究评估阻断前列腺神经活动能否延缓具有高危临床特征的前列腺癌患者的疾病进展。前列腺癌已被证实会侵犯神经，该机制被认为与高危前列腺癌的扩散有关；在小鼠模型中阻断前列腺神经活动可抑制肿瘤生长和扩散，此前的人体研究显示该操作安全且可能具有抗癌治疗作用。本研究将比较一次与两次注射神经阻断剂在减少前列腺神经及减缓/阻止癌症扩散方面的效果。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 埃及口腔癌认知度试点研究
埃及计划开展该国首个口腔癌认知度调查，作为一项试点研究。口腔癌致死率高、生存率低，但多数病例可由患者自行发现，患者若了解其体征和症状便可尽早就医、改善预后。研究者称，此前尚未在埃及人群中调查过口腔癌认知水平。
medRxiv 预印本AI 评分2222 神经发育、应激反应、奖赏及阿片通路基因的DNA甲基化：新生儿阿片暴露婴儿的性别差异
一项多中心研究对181名阿片暴露新生儿出生时的口腔拭子进行焦磷酸测序，检测BDNF、AVP、NR3C1、OXTR、FKBP5、SLC6A4、DRD2、DRD4及OPRM1基因启动子区CpG位点的DNA甲基化。校正多重检验后，DRD4的5个CpG位点与是否需要NOWS药物治疗显著相关，其中4个位点在接受治疗婴儿中甲基化更高、1个更低；DRD4和AVP中还发现显著的性别特异性关联。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3030 Quad Shot 放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗用于 II-III 期非小细胞肺癌术前治疗
一项临床试验将评估 II-III 期非小细胞肺癌（NSCLC）术前（新辅助）采用 Quad Shot（QS）放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗的方案。受试者术前接受 3 个周期 QS 放疗联合替雷利珠单抗和标准化疗，主要终点为病理完全缓解（pCR），同时监测安全性与耐受性，计划入组约 12 例患者。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 EMPOWeR 研究：免疫接种信息与提醒对 COVID-19 疫苗选择及接种的影响
Kaiser Permanente Southern California（KPSC）启动 EMPOWeR 实用随机对照试验，评估强调 COVID-19 疫苗平台选择的免疫信息和提醒对高风险患者接种率的影响。研究在 2026-2027 呼吸道病毒季将符合条件的高风险成员随机分配至标准提醒或附加信息提醒，并考察疫苗平台选择是否同时提升流感疫苗接种率。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 帕尼单抗-IRDye800 用于神经外科手术中检测儿童肿瘤
一项临床试验旨在评估帕尼单抗-IRDye800 在儿童脑肿瘤切除手术中的安全性。该研究针对接受神经外科手术切除疑似肿瘤的儿科患者，考察这一荧光标记抗体探针在术中的安全表现。
bioRxiv 预印本AI 评分1212 成年新生齿状回颗粒细胞上乳头体谷氨酸/GABA共传递的序贯成熟
下丘脑乳头体核（SuM）神经元向齿状回投射并共释放谷氨酸和GABA，但其突触在发育中如何建立尚不清楚。研究发现，多数新生颗粒细胞仅表现出GABA能反应，少数呈现谷氨酸/GABA共传递，且后者具有更复杂的树突结构、更低的输入电阻和更强的内侧穿通通路输入。环境丰富化和化学遗传学激活SuM神经元可增加共传递比例，提示SuM输入经历从GABA能传递到谷氨酸/GABA共传递的序贯成熟。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分33 美国监狱在押人员替代决策调查：26 道问卷题经 Edovo 平台测试
美国研究人员将通过 Edovo Learn 软件平台，向在押人员发放 26 道关于替代决策的问卷题，以检验题目是否清晰易懂。参与者须能用英语读写，需设想自己无法做出医疗决定的情形，每题后反馈题目是否清楚并提出修改建议。调查约需 15 分钟，不收集可识别身份的信息，参与者可跳过题目或随时退出。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1212 结直肠癌化疗患者久坐行为干预可行性研究
一项单组可行性研究正在评估基于智能手表的干预方案，用于减少结直肠癌化疗患者的久坐行为并促进身体活动。该干预以COM-B模型和行为改变轮（BCW）为框架，为期3周，包含打断久坐的提示、症状评估与管理教育以及活动反馈，主要目标是评估可接受性、需求、实施和实用性。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 癌症相关急性缺血性卒中患者抗血小板或抗凝治疗临床结局的前瞻性观察研究
一项前瞻性观察研究正在评估抗血小板与抗凝治疗在合并癌症的急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性，主要比较两组间卒中复发与出血风险差异，并分析临床特征、影像学表现、肿瘤相关因素及血液检验结果与治疗结局的关联。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 人工智能虚拟现实用于上消化道内镜检查患者的随机对照试验
一项随机对照试验将评估基于人工智能的虚拟现实（AI-VR）放松干预能否改善上消化道内镜检查患者的体验。受试者按1:1随机分入AI-VR干预组或常规护理对照组，干预组在内镜检查前接受10-15分钟AI-VR放松。研究将评估患者的焦虑、疼痛感知、生理参数及对内镜检查的满意度。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 电子烟用于严重精神疾病吸烟者减害的随机对照试验
一项开放标签随机对照试验将招募吸食可燃香烟且确诊严重精神疾病（SMI）的受试者，随机分入两组，在减害咨询与生态瞬时干预（EMI）短信基础上，分别接受电子烟（EC）或尼古丁替代疗法（NRT，如贴片和含片），以比较两种方式在减少可燃香烟吸烟方面的效果。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 希腊版疼痛灾难化量表在偏头痛患者中的效度与信度研究
一项临床试验将评估希腊版疼痛灾难化量表（PCS）在偏头痛患者中的效度与信度，以判断其能否作为希腊偏头痛人群疼痛灾难化评估的适用工具。疼痛灾难化指对疼痛的夸大负面反应，包括持续担忧与无助感，可能影响偏头痛体验，而该量表希腊版的心理学测量特性此前尚未在偏头痛人群中得到充分评价。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 OCS DCD Heart + CAP 继续随访研究
一项上市后研究将评估 OCS DCD Heart 与 OCS DCD Heart CAP 研究中入组患者的长期结局。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1010 kTMP 增强运动康复用于慢性卒中恢复（KULMINATE） pilot 试验
一项 pilot 试验将评估千赫兹经皮磁扰动（kTMP）——一种低强度经颅磁刺激技术——用于促进卒中后手臂/手功能康复的效果。该研究针对因卒中致残的慢性期患者，将 kTMP 与运动康复结合。
ClinicalTrials.gov 临床试验精选AI 评分4242 Glepaglutide 治疗短肠综合征的 III 期疗效与安全性试验登记
ClinicalTrials.gov 登记一项 III 期试验，旨在确认 glepaglutide 10 mg 每周两次在短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）患者中的疗效与安全性，并补充长期安全性数据。Glepaglutide 是 ZP1848 的国际非专利名和美国采用名（USAN）。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 异基因造血干细胞移植后早期预防性供者淋巴细胞输注治疗 AML 的随机对照试验
一项前瞻性多中心随机试验将评估异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后早期预防性供者淋巴细胞输注（DLI）对 AML 患者结局的影响。既往 DLI 多用于移植后复发治疗，预防性 DLI 迄今尚无前瞻性评估，因此缺乏强推荐依据。该研究旨在作为移植后早期免疫干预的概念验证。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 音乐伴自然影像对 ICU 患者血压与疼痛的影响研究
一项临床试验将 ICU 患者分为干预组与对照组，评估音乐伴自然影像对血压和疼痛的影响。干预组连续五天每天观看一次 30 分钟音乐伴自然影像，每次前后及过程中测量血压与疼痛水平；对照组继续常规 ICU 随访治疗。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 AUBE00 治疗实体瘤的首次人体 I 期临床试验
AUBE00 正在开展针对局部晚期或转移性实体瘤的首次人体、I 期、开放标签、多中心、多国临床试验，评估其安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和抗肿瘤活性。该研究计划入组约 90 至 130 名患者。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分11 言语运动学习的感觉基础研究
一项临床试验利用经颅磁刺激抑制躯体感觉皮层和听觉皮层的活动，以检验大脑感觉区域参与言语运动记忆巩固的假说。研究在受试者完成适应训练后施加刺激，试图阻断学习效果的保持。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 益生菌膳食补充剂对男性消防员血清 PFAS 水平影响的安慰剂对照试验
一项临床试验将评估含唾液链球菌（Streptococcus salivarius）的益生菌膳食补充剂对男性消防员血清 PFAS 水平的影响。受试者为有明确职业性 PFAS 暴露史的男性消防员，每日服用两次，持续 12 周，并与安慰剂对照。
Nature Medicine精选AI 评分6565 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 治疗早期 2 型糖尿病的随机双盲安慰剂对照试验
OUTSTAND-1 试验显示，每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 在未使用降糖药物的 2 型糖尿病患者中，32 周内相较安慰剂最多降低 HbA1c 1.45%。该结果发表于 Nature Medicine，同时观察到体重影响有限。
推荐理由：OUTSTAND-1 给出了口服小分子 GLP-1 受体激动剂在初治 2 型糖尿病中的 32 周降糖数据，可与注射类 GLP-1 的疗效和减重表现作对照。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3232 西地尼布联合奥拉帕利对比单药或其他化疗治疗复发性铂耐药卵巢癌的II/III期随机试验
一项随机II/III期试验正在评估西地尼布马来酸盐与奥拉帕利联合或分别给药，对比标准化疗治疗复发性铂耐药或铂难治性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的效果。两种药物通过阻断细胞生长所需酶来抑制肿瘤细胞生长，目前尚不清楚联合用药是否比单药或标准化疗对癌细胞造成更大损伤。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 CanRisk 卵巢癌风险评估对比标准实践研究（DISARM CSA）
一项临床试验对比基于 CanRisk 的个性化卵巢癌风险评估与遵循国家指南的标准临床实践。CanRisk 为欧洲指南推荐的经验证工具，可整合家族史、基因检测结果及健康与生活方式等因素。研究将评估其在日常临床中的可行性、医护人员与受评者的接受度及成本效益，对象为无癌但可能因家族史或遗传背景风险升高者。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1010 膝关节术后镇痛：FICB 与 IPACK 联合膝神经阻滞对比研究
一项回顾性观察研究比较超声引导下髂筋膜间隙阻滞（FICB）与 IPACK 联合膝神经阻滞（GNB）在 spinal anesthesia 下膝关节手术患者中的术后镇痛效果，纳入 2022 年 7 月至 2024 年 7 月间 70 例患者。研究评估术后 24 小时内的疼痛评分、曲马多用量、首次活动时间、运动阻滞、补救镇痛需求、并发症及患者满意度。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 基层医疗远程医疗用于儿童急性呼吸道感染研究：家用远程耳镜对比电子书
一项临床试验将评估家用远程耳镜与家用电子书辅助的基层远程医疗对幼儿抗生素使用、医疗资源利用和医疗费用的影响。幼儿急性呼吸道感染（如中耳炎、链球菌性咽炎、鼻窦炎和感冒）常被不必要地使用抗生素，而病毒感染用抗生素无效。该研究旨在帮助家庭和儿科医生通过远程医疗评估患儿，减少不必要的抗生素暴露。
medRxiv 预印本AI 评分2020 基于 NIMETOX 系统生物学方法的重度抑郁症与精神分裂症跨诊断代谢架构研究
一项纳入 89 名参与者（26 名健康对照、34 名重度抑郁症、29 名精神分裂症）的研究，通过非靶向血清代谢组学检测 1,419 种代谢物，并将 38 个标志物整合为 11 个代谢模块。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 套筒式与无套筒式导板用于即刻种植的对比研究
一项临床试验将对比套筒式与无套筒式静态手术导板在前磨牙区即刻种植中的植入精度。研究旨在评估两种导板对种植体植入准确性的影响。
Nature 药物发现综述AI 评分2222 可成药 RNA 结合蛋白的细胞图谱
Nature Reviews Drug Discovery 发表 Perspective，梳理 RNA 结合蛋白（RBP）在细胞 RNA 代谢各环节的内源性与疾病相关作用，并总结其治疗靶向策略。文章特别指出，近期发现定位于细胞表面的 RBP 为药物开发带来了新机会。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 新确诊 T2DM 患者血糖评估：实时 CGM 对比传统 SMBG 的随机对照试验
Bogomolets 国立医科大学开展一项前瞻性、开放标签、随机对照试验，纳入 80 例新确诊 T2DM 成人患者（确诊 3 个月内），按 1:1 随机分入实时持续葡萄糖监测（CGM）组或传统血糖仪自我血糖监测（SMBG）对照组。研究旨在评估实时 CGM 的视觉反馈能否较传统 SMBG 更优地改善血糖变异性、优化代谢指标并提升患者对生活方式干预和药物治疗的依从性。