跳到正文

全部动态

今日 36 条
9月29日周二
  1. ClinicalTrials.gov 临床试验8

    希腊版疼痛灾难化量表在偏头痛患者中的效度与信度研究

    一项临床试验将评估希腊版疼痛灾难化量表（PCS）在偏头痛患者中的效度与信度，以判断其能否作为希腊偏头痛人群疼痛灾难化评估的适用工具。疼痛灾难化指对疼痛的夸大负面反应，包括持续担忧与无助感，可能影响偏头痛体验，而该量表希腊版的心理学测量特性此前尚未在偏头痛人群中得到充分评价。

  5. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    异基因造血干细胞移植后早期预防性供者淋巴细胞输注治疗 AML 的随机对照试验

    一项前瞻性多中心随机试验将评估异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后早期预防性供者淋巴细胞输注（DLI）对 AML 患者结局的影响。既往 DLI 多用于移植后复发治疗，预防性 DLI 迄今尚无前瞻性评估，因此缺乏强推荐依据。该研究旨在作为移植后早期免疫干预的概念验证。

  8. ClinicalTrials.gov 临床试验1

    言语运动学习的感觉基础研究

    一项临床试验利用经颅磁刺激抑制躯体感觉皮层和听觉皮层的活动，以检验大脑感觉区域参与言语运动记忆巩固的假说。研究在受试者完成适应训练后施加刺激，试图阻断学习效果的保持。

  10. ClinicalTrials.gov 临床试验32

    西地尼布联合奥拉帕利对比单药或其他化疗治疗复发性铂耐药卵巢癌的II/III期随机试验

    一项随机II/III期试验正在评估西地尼布马来酸盐与奥拉帕利联合或分别给药，对比标准化疗治疗复发性铂耐药或铂难治性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的效果。两种药物通过阻断细胞生长所需酶来抑制肿瘤细胞生长，目前尚不清楚联合用药是否比单药或标准化疗对癌细胞造成更大损伤。

  11. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    CanRisk 卵巢癌风险评估对比标准实践研究（DISARM CSA）

    一项临床试验对比基于 CanRisk 的个性化卵巢癌风险评估与遵循国家指南的标准临床实践。CanRisk 为欧洲指南推荐的经验证工具，可整合家族史、基因检测结果及健康与生活方式等因素。研究将评估其在日常临床中的可行性、医护人员与受评者的接受度及成本效益，对象为无癌但可能因家族史或遗传背景风险升高者。

  12. ClinicalTrials.gov 临床试验10

    膝关节术后镇痛：FICB 与 IPACK 联合膝神经阻滞对比研究

    一项回顾性观察研究比较超声引导下髂筋膜间隙阻滞（FICB）与 IPACK 联合膝神经阻滞（GNB）在 spinal anesthesia 下膝关节手术患者中的术后镇痛效果，纳入 2022 年 7 月至 2024 年 7 月间 70 例患者。研究评估术后 24 小时内的疼痛评分、曲马多用量、首次活动时间、运动阻滞、补救镇痛需求、并发症及患者满意度。

  13. ClinicalTrials.gov 临床试验18

    基层医疗远程医疗用于儿童急性呼吸道感染研究：家用远程耳镜对比电子书

    一项临床试验将评估家用远程耳镜与家用电子书辅助的基层远程医疗对幼儿抗生素使用、医疗资源利用和医疗费用的影响。幼儿急性呼吸道感染（如中耳炎、链球菌性咽炎、鼻窦炎和感冒）常被不必要地使用抗生素，而病毒感染用抗生素无效。该研究旨在帮助家庭和儿科医生通过远程医疗评估患儿，减少不必要的抗生素暴露。

  15. ClinicalTrials.gov 临床试验18

    新确诊 T2DM 患者血糖评估：实时 CGM 对比传统 SMBG 的随机对照试验

    Bogomolets 国立医科大学开展一项前瞻性、开放标签、随机对照试验，纳入 80 例新确诊 T2DM 成人患者（确诊 3 个月内），按 1:1 随机分入实时持续葡萄糖监测（CGM）组或传统血糖仪自我血糖监测（SMBG）对照组。研究旨在评估实时 CGM 的视觉反馈能否较传统 SMBG 更优地改善血糖变异性、优化代谢指标并提升患者对生活方式干预和药物治疗的依从性。

  16. ClinicalTrials.gov 临床试验15

    全髋关节置换术后镇痛：QLESP 阻滞对比 PENG+LFCN 阻滞的临床试验

    一项临床试验将全髋关节置换术（THA）患者随机分组，对比超声引导下 QLESP 阻滞与 PENG 联合 LFCN 阻滞的术后镇痛效果。研究主要评估两种阻滞方式在术后 24 小时内缓解疼痛、减少阿片类药物需求方面的差异，同时比较疼痛评分、腿部活动恢复、首次下地行走时间、住院时长及不良反应。

  17. FDA · 新闻稿62

    FDA 批准首个 MCT8 缺乏症治疗药物 Emcitate（tiratricol）

    美国 FDA 批准 Emcitate（tiratricol）口服混悬片，用于治疗 MCT8 缺乏症患者的外周性甲状腺毒症，即血液中甲状腺激素水平过高引起心率加快、血压升高及代谢不良反应。这是该适应症的首个获批治疗药物。

    推荐理由：FDA 批准首个 MCT8 缺乏症治疗药物，读者可了解该罕见病首个获批疗法的适应症定位。

  18. FDA · 新闻稿42

    FDA 拟评估调整 PMTA 监管框架

    FDA 表示正在审慎评估其执行 PMTA（烟草产品上市前申请）规则的经验，以及近期司法进展，包括在得克萨斯州北区联邦地区法院提起的、挑战现行监管框架的诉讼。FDA 称将据此考虑对 PMTA 监管框架作出调整。

    推荐理由：FDA 对 PMTA 框架的评估动因来自实施经验与司法挑战，读者可据此判断烟草产品上市前审查可能的走向。

  20. CDC20

    在纽约联合国大会期间，CDC领导层会见了刚果（金）总理Judith Suminwa，讨论继续为埃博拉应对提供支持、研究及协调事宜。

    引用Primature de la République Démocratique du Congo@PrimatureRDC

    #RDCongo #UNGA81 #Ebola En marge de son séjour à New York, la Première Ministre, Cheffe du Gouvernement, Judith Suminwa Tuluka, s’est entretenue avec la Directrice générale du Centre américain de contrôle et de prévention des maladies (CDC), Dr Erica Schwartz, accompagnée de ses équipes d’Atlanta et du Directeur pays du CDC en RDC, Dr Delayo Zomahoun. Les échanges ont notamment porté sur : • la poursuite de l’accompagnement du CDC dans la riposte contre Ebola, tout en maintenant l’attention sur d’autres priorités de santé publique • la valorisation de l’expertise congolaise acquise dans la gestion des épidémies d’Ebola, notamment contre la souche Bundibugyo • la nécessité de préserver la recherche scientifique et de renforcer la transparence financière dans la gestion des crises sanitaires • l’amélioration de la traçabilité des ressources mobilisées par les partenaires internationaux La Cheffe du Gouvernement a réaffirmé la nécessité d’un appui international mieux coordonné, transparent et pleinement articulé avec les capacités et l’expertise nationales.

  22. HHS62

    美国卫生与公众服务部（HHS）宣布在机构范围内推动转向人体研究、减少不必要的动物试验。HHS 部长 Kennedy 公布相关新举措，其中 FDA 将发布最终规则，以现代化联邦法规并扩大非动物方法的使用。

    引用HHS Rapid Response@HHSResponse

    .@SecKennedy announces new @HHSGov actions to reduce unnecessary animal testing and accelerate the transition to human-based research, starting with @FDA issuing a final rule modernizing federal regulations and expanding non-animal methods.

    推荐理由：HHS 宣布减少不必要动物试验并转向人体研究，FDA 将发布最终规则，读者可了解美国监管研究导向的变化。

9月28日周一
  8. HHS8

    真正的康复是可能的，感谢 @POTUS，它比以往任何时候都更容易获得。 在特朗普政府领导下，已拨款超过 7 亿美元用于解决心理健康、成瘾和无家可归问题。 伟大的美国康复将助力让美国再次健康！🇺🇸

    引用SAMHSA@samhsagov

    A recovery-focused society gives everyone the opportunity to heal, contribute, and thrive. By bringing together healthcare, housing, education, faith organizations, and community partners, we can strengthen recovery across America. #GreatAmericanRecovery