利用EHR嵌入式CDS与PRO工具改善RA和SSc患者ILD筛查
一项质量改进项目将测试嵌入电子健康记录（EHR）的症状问卷和医生决策提醒能否提高类风湿关节炎（RA）或系统性硬化症（SSc）患者的间质性肺病（ILD）筛查率。约16家使用同一EHR系统的风湿科诊所、预计共约800例未确诊ILD且近期未做肺部检查的成人患者将入组，主要终点为就诊后七天内接受肺功能检查或高分辨率CT筛查的患者比例。项目为期两年，仅使用常规诊疗中已收集的信息，不增加额外操作或用药。
#临床/研发
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今日 2 条ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分33 普拉提垫上训练对比节段控制训练用于慢性非特异性下背痛患者
一项临床试验比较普拉提垫上训练与节段控制训练对慢性非特异性下背痛患者脊柱骨盆角度、疼痛强度和功能障碍的影响。研究旨在评估两种运动方式在上述结局指标上的效果差异。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 NIH 启动 (2R,6R)-HNK 用于健康志愿者急性疼痛的临床试验
NIH 临床中心启动一项最多入组 92 名 18 至 60 岁健康志愿者的研究，评估单剂 (2R,6R)-hydroxynorketamine（HNK）对急性疼痛的镇痛作用。HNK 与氯胺酮相关，研究提示其镇痛效果可能与氯胺酮相当但副作用更少。研究分两部分，含感觉测试与 MRI 脑扫描，整体预计持续约 36 个月。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 NCI 泌尿肿瘤分支采集疑似或活检确诊恶性肿瘤患者血清与组织样本
NCI 泌尿肿瘤分支（Urologic Oncology Branch）将采集疑似或经活检证实恶性肿瘤患者的血液与组织样本，血液可在初次就诊时及病程中定期采集，恶性与正常组织样本于手术时采集。所有样本存入该分支组织库，用于其研究工作。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分22 非应激试验（NST）期间播放音乐对孕妇舒适度、生命体征与焦虑的影响研究
一项临床试验旨在研究非应激试验（NST）过程中播放音乐对孕妇舒适度、生命体征和焦虑的影响。研究基于音乐对孕期及围产期母婴具有直接和间接积极作用的背景开展。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 比卡鲁胺治疗非肌层浸润性膀胱癌的随机试验
一项I期随机试验正在评估比卡鲁胺对比不使用研究药物对非肌层浸润性膀胱癌患者EGFR蛋白表达的影响。比卡鲁胺属于雄激素受体抑制剂，通过阻断雄激素作用抑制肿瘤细胞生长和扩散。既往研究提示肿瘤细胞EGFR表达与膀胱癌疾病进展相关，该试验旨在评估比卡鲁胺是否影响此类患者的EGFR表达。
ClinicalTrials.gov 临床试验精选AI 评分6262 neladalkib（NVL-655）启动 III 期试验，头对头对比阿来替尼一线治疗 ALK 阳性晚期 NSCLC
ClinicalTrials.gov 登记了一项多中心、随机、对照、开放标签 III 期研究，评估 neladalkib（NVL-655）在初治 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中延长无进展生存期（PFS）是否优于阿来替尼（alectinib）。该研究针对 TKI 初治人群，主要终点为 PFS。
推荐理由：该 III 期试验以 PFS 为主要终点头对头比较 neladalkib 与阿来替尼，可用于观察 ALK 阳性 NSCLC 一线用药的竞争格局。
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3232
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
华东医药投资者关系精选AI 评分6262 华东医药卡泊三醇倍他米松乳膏中国Ⅲ期临床达到主要研究终点
华东医药全资子公司中美华东获得MC2-01乳膏（卡泊三醇倍他米松乳膏）中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床顶线数据，研究达成预设主要终点。
推荐理由：原文给出中国Ⅲ期顶线数据与对照组的具体差异，读者可据此判断该外用复方制剂在国内的注册前景。
百奥泰AI 评分2222 百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 最新数据将在 2026 ESMO 年会快速口头汇报公布
百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 的最新临床进展及阶段性数据，将在 2026 年 ESMO 年会转移性非小细胞肺癌快速口头汇报专场以快速口头汇报形式公布，原计划壁报展示已升级为本专场口头报告。ESMO 年会将于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。
信达生物AI 评分3030 信达生物在2026 EADV公布匹康奇拜单抗等综合管线10项研究数据
信达生物在2026 EADV年会公布综合管线10项研究数据，涵盖匹康奇拜单抗（信美悦®，抗IL-23p19单抗）的II期及III期事后分析与亚组数据，以及IBI3013（IL-15单抗）和IBI3038（IGF-1R/IL-6双抗）的临床前成果。
中国中医药报官方号AI 评分88 妙方医案第272期｜针灸治疗双相情感障碍验案
中国中医科学院望京医院平谷院区严文博以“调神醒脑、平衡阴阳”为法，针灸治疗一例24岁女性双相情感障碍患者，取百会、四神聪、印堂、内关、神门、太冲、足三里、三阴交、丰隆等穴，每周3次、4周为1个疗程。第2疗程结束后患者抑郁症状基本缓解，情绪平稳且未转入躁狂相，后维持治疗6个月，情绪波动周期明显延长、发作幅度显著减小。针灸定位为辅助治疗，不能替代心境稳定剂等规范精神科治疗。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
NIH@NIHAI 评分2222
- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
Pharmaron@pharmaronAI 评分1818- Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分2222
- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分2222
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 TEZSPIRE（Tezepalumab）哮喘日本上市后研究（PMS）
TEZSPIRE（Tezepalumab）在日本开展哮喘上市后研究，旨在确认该药长期实际使用中的三项内容：相关不良事件（AE）的发生情况、可能影响安全性和有效性的因素，以及非预期相关不良事件的发生情况。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1212 秘鲁原住民自身免疫性疾病遗传结构研究启动
一项在秘鲁开展的临床试验将研究基因变化如何导致秘鲁原住民罹患自身免疫性疾病，涵盖系统性红斑狼疮、干燥病、硬皮病、类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病和系统性血管炎。研究招募18岁及以上患者、家属及健康志愿者，在利马、伊基托斯等地进行两次相隔两周的访视，采集血液、尿液和粪便样本，每次访视提供30美元及交通费用。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 DCR-STAT3 在成人实体瘤患者中的临床研究
一项在难治性实体瘤患者中开展的序贯、剂量递增、多中心研究，旨在评估 DCR-STAT3 的安全性、耐受性和药代动力学。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 前列腺癌中的前列腺周围神经松解术
一项临床研究评估阻断前列腺神经活动能否延缓具有高危临床特征的前列腺癌患者的疾病进展。前列腺癌已被证实会侵犯神经，该机制被认为与高危前列腺癌的扩散有关；在小鼠模型中阻断前列腺神经活动可抑制肿瘤生长和扩散，此前的人体研究显示该操作安全且可能具有抗癌治疗作用。本研究将比较一次与两次注射神经阻断剂在减少前列腺神经及减缓/阻止癌症扩散方面的效果。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 埃及口腔癌认知度试点研究
埃及计划开展该国首个口腔癌认知度调查，作为一项试点研究。口腔癌致死率高、生存率低，但多数病例可由患者自行发现，患者若了解其体征和症状便可尽早就医、改善预后。研究者称，此前尚未在埃及人群中调查过口腔癌认知水平。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分3030 Quad Shot 放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗用于 II-III 期非小细胞肺癌术前治疗
一项临床试验将评估 II-III 期非小细胞肺癌（NSCLC）术前（新辅助）采用 Quad Shot（QS）放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗的方案。受试者术前接受 3 个周期 QS 放疗联合替雷利珠单抗和标准化疗，主要终点为病理完全缓解（pCR），同时监测安全性与耐受性，计划入组约 12 例患者。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 EMPOWeR 研究：免疫接种信息与提醒对 COVID-19 疫苗选择及接种的影响
Kaiser Permanente Southern California（KPSC）启动 EMPOWeR 实用随机对照试验，评估强调 COVID-19 疫苗平台选择的免疫信息和提醒对高风险患者接种率的影响。研究在 2026-2027 呼吸道病毒季将符合条件的高风险成员随机分配至标准提醒或附加信息提醒，并考察疫苗平台选择是否同时提升流感疫苗接种率。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 帕尼单抗-IRDye800 用于神经外科手术中检测儿童肿瘤
一项临床试验旨在评估帕尼单抗-IRDye800 在儿童脑肿瘤切除手术中的安全性。该研究针对接受神经外科手术切除疑似肿瘤的儿科患者，考察这一荧光标记抗体探针在术中的安全表现。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分33 美国监狱在押人员替代决策调查：26 道问卷题经 Edovo 平台测试
美国研究人员将通过 Edovo Learn 软件平台，向在押人员发放 26 道关于替代决策的问卷题，以检验题目是否清晰易懂。参与者须能用英语读写，需设想自己无法做出医疗决定的情形，每题后反馈题目是否清楚并提出修改建议。调查约需 15 分钟，不收集可识别身份的信息，参与者可跳过题目或随时退出。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1212 结直肠癌化疗患者久坐行为干预可行性研究
一项单组可行性研究正在评估基于智能手表的干预方案，用于减少结直肠癌化疗患者的久坐行为并促进身体活动。该干预以COM-B模型和行为改变轮（BCW）为框架，为期3周，包含打断久坐的提示、症状评估与管理教育以及活动反馈，主要目标是评估可接受性、需求、实施和实用性。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 癌症相关急性缺血性卒中患者抗血小板或抗凝治疗临床结局的前瞻性观察研究
一项前瞻性观察研究正在评估抗血小板与抗凝治疗在合并癌症的急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性，主要比较两组间卒中复发与出血风险差异，并分析临床特征、影像学表现、肿瘤相关因素及血液检验结果与治疗结局的关联。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 人工智能虚拟现实用于上消化道内镜检查患者的随机对照试验
一项随机对照试验将评估基于人工智能的虚拟现实（AI-VR）放松干预能否改善上消化道内镜检查患者的体验。受试者按1:1随机分入AI-VR干预组或常规护理对照组，干预组在内镜检查前接受10-15分钟AI-VR放松。研究将评估患者的焦虑、疼痛感知、生理参数及对内镜检查的满意度。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1515 电子烟用于严重精神疾病吸烟者减害的随机对照试验
一项开放标签随机对照试验将招募吸食可燃香烟且确诊严重精神疾病（SMI）的受试者，随机分入两组，在减害咨询与生态瞬时干预（EMI）短信基础上，分别接受电子烟（EC）或尼古丁替代疗法（NRT，如贴片和含片），以比较两种方式在减少可燃香烟吸烟方面的效果。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 希腊版疼痛灾难化量表在偏头痛患者中的效度与信度研究
一项临床试验将评估希腊版疼痛灾难化量表（PCS）在偏头痛患者中的效度与信度，以判断其能否作为希腊偏头痛人群疼痛灾难化评估的适用工具。疼痛灾难化指对疼痛的夸大负面反应，包括持续担忧与无助感，可能影响偏头痛体验，而该量表希腊版的心理学测量特性此前尚未在偏头痛人群中得到充分评价。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1818 OCS DCD Heart + CAP 继续随访研究
一项上市后研究将评估 OCS DCD Heart 与 OCS DCD Heart CAP 研究中入组患者的长期结局。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分1010 kTMP 增强运动康复用于慢性卒中恢复（KULMINATE） pilot 试验
一项 pilot 试验将评估千赫兹经皮磁扰动（kTMP）——一种低强度经颅磁刺激技术——用于促进卒中后手臂/手功能康复的效果。该研究针对因卒中致残的慢性期患者，将 kTMP 与运动康复结合。
ClinicalTrials.gov 临床试验精选AI 评分4242 Glepaglutide 治疗短肠综合征的 III 期疗效与安全性试验登记
ClinicalTrials.gov 登记一项 III 期试验，旨在确认 glepaglutide 10 mg 每周两次在短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）患者中的疗效与安全性，并补充长期安全性数据。Glepaglutide 是 ZP1848 的国际非专利名和美国采用名（USAN）。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 异基因造血干细胞移植后早期预防性供者淋巴细胞输注治疗 AML 的随机对照试验
一项前瞻性多中心随机试验将评估异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后早期预防性供者淋巴细胞输注（DLI）对 AML 患者结局的影响。既往 DLI 多用于移植后复发治疗，预防性 DLI 迄今尚无前瞻性评估，因此缺乏强推荐依据。该研究旨在作为移植后早期免疫干预的概念验证。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分88 音乐伴自然影像对 ICU 患者血压与疼痛的影响研究
一项临床试验将 ICU 患者分为干预组与对照组，评估音乐伴自然影像对血压和疼痛的影响。干预组连续五天每天观看一次 30 分钟音乐伴自然影像，每次前后及过程中测量血压与疼痛水平；对照组继续常规 ICU 随访治疗。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 AUBE00 治疗实体瘤的首次人体 I 期临床试验
AUBE00 正在开展针对局部晚期或转移性实体瘤的首次人体、I 期、开放标签、多中心、多国临床试验，评估其安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和抗肿瘤活性。该研究计划入组约 90 至 130 名患者。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分11 言语运动学习的感觉基础研究
一项临床试验利用经颅磁刺激抑制躯体感觉皮层和听觉皮层的活动，以检验大脑感觉区域参与言语运动记忆巩固的假说。研究在受试者完成适应训练后施加刺激，试图阻断学习效果的保持。